Большая подвижность - звено
Cтраница 1
Большая подвижность звеньев в высокоэластическом состоянии сочетается с неподвижностью самих макромолекул. [1]
Она обладает большей подвижностью кристаллических звеньев и менее интенсивным межмолекулярным взаимодействием в аморфных областях, препятствующим описанным ниже реакциям деполимеризации и образования левоглюкозана. Исследования методами дифракции рентгеновских лучей под большими и малыми углами показали, что процесс пиролиза начинается в аморфных областях. [2]
По-видимому, это связано с большой подвижностью звеньев поликарбоната на основе гидрохинона, что способствует созданию регулярной структуры независимо от наличия заместителей, нарушающих симметрию самого звена. [3]
Полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии, обладает достаточно большой подвижностью звеньев, что обусловливает конформационные превращения его цепей. При быстром охлаждении полимера вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев, изменение конформации цепей и кристаллизация полимера затрудняются. В некоторой темпера - турной области полимер отвердевает без образования кристаллической решетки - застекловывается. [4]
Полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии, характеризуется достаточно большой подвижностью звеньев, что обусловливает конформационные превращения его цепей. При быстром охлаждении полимера вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев изменение конформации цепей и кристаллизация полимера затрудняются. В некоторой температурной области полимер отвердевает без образования кристаллической решетки - застекловывается. Стекловаться могут кристаллизующиеся и некристаллизующиеся полимеры, которые при охлаждении из высокоэластического состояния переходят в стеклообразное, а при нагревании - в вязкотекучее ( см. стр. Эти переходы характеризуются температурами стеклования и текучести. Ниже рассматриваются механизм процесса стеклования и методы определения этих температур. [5]
Полимер, находящийся в высокоэластическом состоянии, обладает достаточно большой подвижностью звеньев, что обусловливает конформационные смещения его цепей. При быстром охлаждении полимера, вследствие резкого возрастания времени релаксации звеньев, кристаллизация полимера и изменения конформа-ции цепей затрудняются. В некоторой температурной области ( температура стеклования Тс) полимер отвердевает. [6]
Полимерные материалы на кремнийорганической основе, обладающие благодаря гибкости связи Si-О - Si большой подвижностью звеньев полимерной матрицы и, как следствие, большей вероятностью перераспределения свободного объема, характеризуются высокими значениями коэффициентов диффузии и проницаемости. [8]
Установлено также, что для неинертных жидкостей сорбциоя-нзя способность полимеров увеличивается пропорционально гибкости их молекул, что объясняется большой подвижностью звеньев полимерных молекул. Так, например, бутадиенстирольные каучуки хорошо сорбируют пары бензола. Однако сорбция бензола уменьшается по мере увеличения в цепи числа фенильных заместителей, которые повышают жесткость молекул каучука. [9]
Установлено также, что для некнертных жидкостей сорбцион-ная способность полимеров увеличивается пропорционально гибкости их молекул, что объясняется большой подвижностью звеньев полимерных молекул. Так, например, бутадиенстиролыше каучуки хорошо сорбируют пары бензола. Однако сорбция бензола уменьшается по мере увеличения в цепи числа фенильных заместнтелей, которые повышают жесткость молекул каучука. [10]
Страницы: 1