Подвод - реагент
Cтраница 3
 |
Относительная степень вспенивания YBcn. 0 жидкости в зависимости от высоты реакторов.| Относительная поверхность раздела фаз FO в зависимости от высоты реакторов. Обозначения кривых 34. [31] |
Существенные осложнения при проведении гидрогенизации в заводских масштабах возникают из-за замедления подвода реагентов к активной поверхности катализаторов. [32]
Как и любой гетерогенный процесс, электрохимический процесс состоит из стадий подвода реагента к поверхности электрода, его адсорбции на поверхности, переноса зарядов ( часто идущего в несколько стадий) и отвода продуктов реакции в объем раствора. Непосредственно перед электрохимической реакцией и после нее могут происходить химические реакции. [33]
Принято рассматривать следующие последовательные стадии процесса на одном зерне: 1) подвод реагентов к наружной поверхности зерна из основной массы потока; 2) диффузия реагентов внутри зерна по его пористой структуре; 3) адсорбция молекул реагентов на поверхности пор; 4) собственно каталитическая реакция, происходящая, как это принято считать, на внутренней поверхности пор; 5) десорбция продуктов реакции; 6) диффузия продуктов реакции из внутренних участков зерна к его наружной поверхности; 7) отвод продуктов реакции от наружной поверхности зерна катализатора в поток сплошной среды. Все перечисленные стадии оказывают влияние на общую скорость химической реакции, но в различной степени. [34]
Каталитический процесс представляет собой совокупность каталитических реакций на поверхности катализатора с процессами подвода реагентов в зону реакции и отвода продуктов реакции. [35]
Взаимодействие газообразных реагентов на поверхности твердого катализатора состоит из следующих стадий: 1) подвод реагентов из потока газа к поверхности катализатора конвективной диффузией; 2) перенос реагентов внутри пор катализатора молекулярной диффузией; 3) адсорбция реагентов на поверхности катализатора; 4) химическая реакция на поверхности катализатора; 5) десорбция продуктов реакции с поверхности катализатора; 6) перенос продуктов реакции внутри пор катализатора к его поверхности молекулярной диффузией; 7) отвод продуктов реакции от поверхности катализатора в поток газа конвективной диффузией. При осуществлении различных химических процессов роль каждой стадии различна. Даже при осуществлении одной и той же реакции, но при различных температурах возможно протекание реакции в условиях, когда процесс лимитируют различные стадии. Наиболее медленная стадия процесса является лимитирующей. [36]
 |
Зависимость числа каналов пс от их размера рс в кинетической ( кривая АК и диффузионной ( кривая BD областях протекания реакции. [37] |
Действительно, при набегании потока в канале образуется пограничный слой, который может затруднить подвод реагентов к поверхности катализатора. [38]
Известно, что зависимость скорости контактной реакции от процессов переноса вещества определяется соотношением скоростей подвода реагентов к активной поверхности катализатора и химического превращения на этой поверхности. [39]
Подобные случаи часто наблюдаются при гетерогенных реакциях, причем скорость реакции определяется или скоростью подвода реагента к твердой поверхности, или скоростью отвода продуктов реакции от твердой поверхности з раствор. Характерным для этих случаев является сильное влияние перемешивания раствора на скорость реакции. Опыт проводят так же, как и предыдущий, с тем отличием, что бюретку закрепляют на высоте 4 - 5 см от дна стакана. Внешнюю трубку держателя не закрепляют, а берут в руку. Во время опыта держатель непрерывно двигают вверх и вниз, двигая тем самым и металл в растворе. Полученную при этих условиях скорость растворения магния сравнивают со скоростью растворения магния, измеренной в том же рас творе при неподвижном металле. [40]
Как уже указывалось, конструкция гидразинового топливного элемента должна быть разработана с учетом требований подвода реагентов и удаления азота. Возможны по крайней мере пять различных типов гидразин-кислородных топливных элементов, которые классифицируются по методу удаления азота. В основном применяются диффузионный и конвекционный методы, а также гидростатический метод удаления пузырьков. Диффузионный метод заимствован непосредственно из опыта разработки воцородно-кислородного топливного элемента ( фиг. КОН с помощью капилляров, образует неподвижный слой электролита. Топливо, растворенное в электролите, протекает вдоль тыльной стороны анода. Азот, образующийся в межэлектродном пространстве, удаляется исключительно посредством диффузии. [41]
Реактор ( рис. 21) представляет собой последовательно секционированный аппарат со ступенчатым ( точечным) подводом реагентов. Секционирование сокращает необходимый реакционный объем, количество циркулирующего сырья и позволяет более полно обрабатывать серную кислоту. [42]
Многосекционный реактор алкилирования ( рис. 17.20) представляет собой последовательно секционированный аппарат со ступенчатым ( точечным) подводом реагентов. Секционирование сокращает необходимый реакционный объем, количество циркулирующего сырья и позволяет более полно обрабатывать серную кислоту. [43]
При однофазном потоке, как и в газовой фазе, процессы превращения веществ протекают в несколько стадий: 1) подвод реагентов из ядра потока к внешней поверхности катализатора; 2) диффузия реагентов в порах катализатора из раствора к его внутренней поверхности; 3) адсорбция реагентов; 4) собственно химическая реакция на поверхности катализатора; 5) отвод продуктов реакции через стадии десорбции и внутренней, и внешней диффузии. При двухфазном потоке вследствие того, что катализатор смачивается одной из фаз, эта последовательность не нарушается, однако ей предваряется либо за ней следует стадия диффузии реагентов или продуктов в дисперсную фазу. Особенно четко это проявляется в газожидкостных реакциях, где катализатор пропитан жидкостью или покрыт ее пленкой. Диффузия из одной фазы потока в другую, которую обозначим как межфазную, протекает в общем так же, как и в случае двухфазных систем без твердого катализатора ( см. гл. Межфазная диффузия не имеет, собственно, прямого отношения к гетерогенно-каталитической реакции, но должна учитываться при расчетах реакторов ( см. гл. Поэтому в настоящей главе рассматриваются только явления, происходящие в системе раствор - твердый катализатор. [44]
Эффективность использования активной поверхности пористого контакта зависит от скорости химического превращения, происходящего на этой поверхности, и от скорости подвода реагентов к ней. [45]
Страницы: 1 2 3 4