Cтраница 1
Диаминоантрахиноны превращаются в коричневые красители при ацилировании одной аминогруппы и замещении другой на - бензолазоанилиногруппу. Сульфированные 1 5-бис - ( N-метилбензамидо) - 4 8-бис - ( n - фенилазоанилино) - антрахиноновые красители красят шерсть из аммиачно-ацетатной ванны в исключительно прочные к свету и мокрым обработкам цвета. [1]
Диаминоантрахиноны тоже получают из соответствующих сульфокислот. [2]
Диаминоантрахиноны производятся также аммонолизом соответствующих антрахинондисульфокислот в присутствии окислителя - jn - нитробензолсульфокислоты. [3]
Диаминоантрахиноны тоже получают из соответствующих сульфокислот. [4]
Диаминоантрахиноны превращаются в коричневые красители при ацилировании одной аминогруппы и замещении другой на - бензолазоанилиногруппу. Сульфированные 1 5-бис - ( N-метилбензамидо) - 4 8-бис - ( n - фенилазоанилино) - антрахиноновые красители красят шерсть из аммиачно-ацетатной ванны в исключительно прочные к свету и мокрым обработкам цвета. [5]
Бензидт, Гекса-метилендиамин, Диаминоантрахиноны, Диаминодиоксиантра-хиноны, 4 4 - Диаминодифенилметан, 4 4 - Диаминодифенило-вый эфир, Диамины, Додекаметилендиамин, Ксилиленди-амины, Пиперазин, Толуилендиамины, Фенилендиамины, Эти-лендиамин. [6]
Определению мешают амино - и диаминоантрахиноны. [7]
Определению мешают другие амино - и диаминоантрахиноны. [8]
Определению не мешают амине - и диаминоантрахиноны. [9]
Известны как 3 8 -диантрахинонилзамещенные а а - диаминоантрахинона, так и а. [10]
Сульфирование 1 4-бнс - ( я-толйл) - диаминоантрахинона ведут аналогично тому, как это делалось при получении кислотного чисто-голубого антрахинонового ( стр. [11]
В фильтрате после выделения 1-аминоантрахинона остается еще некоторое количество 1-ам иноантрахинона в смеси с диаминоантрахинонами. [12]
Стандартный раствор с содержанием 100 мкг / мл готовят растворением 0 01 г 1-амино - или 1 2 диаминоантрахинона в 16 мл серной кислоты в мерной колбе. Объем до 100 мл доводят метиловым спиртом. Раствор устойчив в течение 3 дней. [13]
Наличие двух атомов азота и только двух кислородов, а также данные ИК-спектроскопии, позволяют считать это соединение производным диаминоантрахинона. [14]
Однако для 2-бромантрапиридина [171] требуются более жесткие условия реакции ( 140 С, 18 ч, под давлением) аналогично производным диаминоантрахинона ( см. стр. [15]