Cтраница 1
Диаминобензол, n - фенилендиамин, CeHeNj, горючий белый порошок. [1]
Детально исследовались гомополимерыди-лора-акрилоилоксибензилиден-лара - диаминобензола ( Pi), пара-ак-ршюилонсибензилиден-лара - ииананилина ( Р2), лара-акрилоилок-сибензилиден-лара - карбовсиэнилина ( Рз), сополимеры PI и Р2 и тройные сополимеры РЬ Р2 и холестерилакрилата. [2]
Детально исследовались гомополимеры ди-пара-акрилоилоксибензилиден-яара - диаминобензола ( Pj), пара-ак-рилоилонсибензилиден-лара - циананилина ( Р2), / гара-жрилоилок-сибензилиден-пара - карбовсианюгана ( Рз), сополимеры PI и Рг и тройные сополимеры Рь Р2 и холестерилакрилата. [3]
Диазотат-ионы 163 Диалкилбензолы 128, 159, 182 о - Диаминобензол 164 Диацетоновый спирт 250 Диацилпероксиды 375 1 2 - Дибром-2 - метилбутан 366 Дигидропиразол 394 Диены 20 ел. [4]
Диамантан 217 Диамантанол 217, 784 1 4 - Диаминоантрахиион 758 Диаминобензолы см. Фенилендиамины 2 2 / - Диаминобифенил 568 4 4 / - Диаминобифенил см. Бензидин 1 4 - Диаминобутан см. Путресцин 1 6 - Диаминогексан см. Гексаметилендиамин 1 5 - Диаминопеитан см. Кадаверин Диаминотолуолы 495, 752 1 2 - Диаминоэтан см. Этилендиамин Диастаза 641, 643 Диастереомерия 98 ел. [5]
Виноградовым [1554] отмечено повышение скорости полимеризации стирола под влиянием диазоаминобензола, при добавлении органических кислот или их ангидридов, ускоряющих процесс распада диаминобензола. Исследованные кислоты по активности в процессе полимеризации, располагаются в следующий ряд: монохлоруксусная муравьиная уксусная бензойная, масляная олеиновая. [6]
Показано, что три дисазопигмента: ( 2) 1 4-бис - ( 2 -хлор-ацетоацетани - лид-азобензоил) - 2 5-дихлор-диаминобензола, ( 4) 1 4-бис - [ ( 3 -метил - Г - ренил-5 - оксо-2 / - пиразолин-4 - ил) - азобензоил ] - диаминобензола и ( 5) 1 4-бис [ ( 3 -метил - Г - фенил-5 - оксо-2 - пиразолин-4 - ил) - азобензоил ] - 2 5-ди-хлордиаминобензола имеют яркие цвета, не мигрируют из поливинил хлоридной пленки, не растворяются в органических растворителях ( табл. 3) и могут быть предложены для крашения поливинилхлорида в желтые и оранжевые цвета. Пигмент ( 1) 1 4-бис - ( 2 -хлорацетоацетанилид-азо - бензоил) - диамино бензола имеет высокие показатели к миграции и действию растворителей, но обладает низкими красящими свойствами. Два пигмента, полученные на основе 2 6-диаминопиридина мигрируют и частично растворяются в органических растворителях. [7]
Номенклатура гетероциклических азосоединений не унифицирована. Различные авторы по-разному называют как исходные компоненты ( например, крезол и метилфенол, диаминобензол ифенилен-диамин), так и получающиеся реагенты. Нумерация атомов также различна. Под обозначением АПАФ имеются в виду два реагента - 2 - ( 4-антипирилазо) фенол и 2 - ( 4-анти-пирилазо) - 5-диэтиламинофенол, а если учесть, что у производного фенола есть два изомера, различающихся положением оксигруппы к азогруппе, то число реагентов и неопределенность одной и той же аббревиатуры возрастают. Для анабазиновых производных лг-ами-нофенола и лг-диэтиламинофенола в литературе использованы сокращения МААФ I и МААФ II соответственно, ничего не говорящие о химической природе реагента. [8]
Номенклатура гетероциклических азосоединений не унифицирована. Различные авторы по-разному называют как исходные компоненты ( например, крезол и метилфенол, диаминобензол ифенилен-диамин), так и получающиеся реагенты. Нумерация атомов также различна. Поскольку в аббревиатуру названия реагента для гетероциклических азосоединений обычно вводят первые буквы названий компонентов, то для одного и того же реагента существует несколько названий и несколько аббревиатур [ например: ПАИ-1, а - ПАН, о - ПАН, пиридил - ( 2-азо - 2) - нафтол, 2 - ( 2-пиридилазо) - 1-нафтол, 1 - ПАН; ПАР, а - ( 2 4-диоксифенилазо) пиридин, пиридин - ( 2-азо - 4) - резорцин, 1 - ( 2-пиридилазо) резорцин, 4 - ( 2-пиридилазо) - резорцин. Под обозначением АПАФ имеются в виду два реагента - 2 - ( 4-антипирилазо) фенол и 2 - ( 4-анти-пирилазо) - 5-диэтиламинофенол, а если учесть, что у производного фенола есть два изомера, различающихся положением оксигруппы к азогруппе, то число реагентов и неопределенность одной и той же аббревиатуры возрастают. Для анабазиновых производных лг-ами-нофенола и ж-диэтиламинофенола в литературе использованы сокращения МААФ I и МААФ II соответственно, ничего не говорящие о химической природе реагента. [9]
Метод восстановления сульфидами натрия примечателен тем, что с его помощью удается осуществить частичное восстановление полинитросоединений. В то время как при восстановлении, например, динитробензола железом в кислой среде кислород обеих нит-рогрупп замещается водородом и образуется диаминобензол, или фенилендиамин, при воздействии сульфидами натрия восстанавливается только одна нитрогруппа и образуется нитроанилин. [10]
Ариламины, необходимые для синтеза арилгалогенидов по реакциям Зандмейера и Шимана, синтезируют обычно путем восстановления соответствующих нитросоединений ( см. гл. Так, л - дихлорбен-зол, который нельзя получить прямым хлорированием бензола, может быть синтезирован из бензола через динитробензол с последующим восстановлением в диаминобензол, который вводится в реакцию Зандмейера. В связи с этим синтезом следует заметить, что тетразотирование ( двойное диазоти-рование) 1 2 - и 1 4-диаминобензолов осуществить значительно труднее, чем в случае 1 3-производных, поскольку 1 2 - и 1 4-диаминобензолы весьма склонны к окислению. [11]
Поскольку замыкание кольца проводится в присутствии хлористого бензоила, эти соединения, по-видимому, являются бензоиль-ными производными. Другим вариантом является конденсация хлоранила с двумя молями моно - или дисульфокислоты п-фени-лендиамина или нафтилендиаминсульфокислотой и циклизация в синие или серые красители. Конденсацией бензохинона или хлоранила с ацилированными диаминобензолами, например с моно-ацетил-п-фенилендиамином, получаются бисациламиноариламино-хиноны, которые затем циклизуются с образованием диоксазинов от синевато-серого до фиолетового цвета. Несульфированные продукты могут быть использованы для крашения резины или переведены сульфированием в водорастворимые красители. [12]
Поэтому пирокатехин и генетически связанная с ним салициловая кислота попали в метаряд. Грисс установил, что из шести диаминобензойных кислот при отщеплении углекислоты получаются три диаминобензола, причем один из них образуется из трех кислот, другой - из двух кислот и третий - из одной кислоты. Первый может быть только мета диамином, второй - ортодиамином и третий - парадиамином. [13]
Особый интерес представляет рассмотрение температур кипения метилпроизводных моно - и диметиланилина. Но в случае введения метильной группы к азоту первоначально наблюдается повышение, а после введения - второй метильной группы значительное понижение температуры кипения. Так, например, температура кипения о-метил-диметиланилина практически равна температуре кипения анилина, хотя это вещество имеет значительно больший молекулярный вес. Аналогичное положение наблюдается и в ряду диаминобензолов, у которых замещение водородных атомов при азоте на метильные группы приводит к значительному понижению температуры кипения; так, температура кипения о-тетраметилдиаминобензола ниже температуры кипения о-фенилендиамина. [14]
Поэтому пирокатехин и генетически связанная с ним салициловая кислота попали в метаряд. Грисс установил, что из шести диаминобензойных кислот при отщеплении углекислоты получаются три диаминобензола, причем один из них образуется из трех кислот, другой - из двух кислот и третий - из одной кислоты. Первый может быть только метя-диамином, второй - ортодиамином и третий - парадиамином. [15]