Cтраница 1
Диаминодифениламин, n - аминодифениламин, CiaHijNa, горючее твердое вещество. [1]
Для синтеза прямого черного 33 бисдиазосоединение сульфокислоты диаминодифениламина сочетают в щелочной среде с двумя молекулами f - кислоты. [2]
Аналогичным образом можно получить производные о-толи-дина, о-дианизидина, диаминодифениламина и других аналогов бензидина. [3]
По Вирту13М р-динитрсдифениламин при сплавлении с кристаллическим Na2S 9Н2О при 100 - 150 переходит в диаминодифениламин. [4]
В технике для окраски мехов применяют не только п-фенилендиамин, но и другие вещества, называемые урсолами, например: п-аминофенол, о-аминофенол, диаминодифениламин. [5]
Красители из 4 4 -диаминодифениламина обладают субстантив-ностью, но не являются технически важными. Дифениловый прочно-черный ( Gy; CI 345) ( у-кислота - - 3 3 -диметил - 4 4 / - диамино-дифениламин - jn - толуилендиамин) имеет удовлетворительную прочность к свету и мытью и нечувствителен к кислотам и щелочам. Три-сазо - и тетракисазокрасители, производные диаминодифениламина. [6]
Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере ( З - нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NH2 усиливает активность; это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [7]
Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере р-нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NH2 усиливает активность; это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [8]
В 1882 - 1892 гг. Армстронг и Нецкий разработали хиноид-ную теорию, согласно которой все красители являются производными хинонов и цвет красителей объясняется их строением. Действительно, большинство красителей может быть представлено в хиноиднои форме. Многие красители при восстановлении превращаются в бесцветные лейкосоединения, в которых отсутствует хиноидная форма; например, синий индиамин переходит в бесцветный диаминодифениламин. [9]
Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере ( З - нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NH2 усиливает активность; это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [10]
Увеличение числа конденсированных колец в молекуле ароматических аминов улучшает их ингибирующую способность, как это видно на примере р-нафтиламина и 2-антрамина. Введение в молекулу аминосоединений заместителей оказывает влияние на ингибирующую способность. Введение дополнительных групп NH2 усиливает активность; это видно на примере дифениламина и диаминодифениламина. Введение группы СНз и вообще алифатических радикалов, особенно в орто-положение к атому азота в циклических аминах, повышает активность ингибитора. Это видно на примерах диаминодифениламина и диаминодиметил-дифениламина, а также замещенных аминофенолов. [11]
Дисазокрасители из 4 4 / - диаминостильбен-3 3 -дисульфокислоты окрашены глубже и более интенсивно, чем их бензидиновые аналоги. Стильбеновые азокрасители замечательны также своей прочностью к свету и сродством к хлопку. Дисазокрасители из 4 4 -диаминодифениламина значительно глубже окрашены, чем бензидиновые красители, батохромный эффект более резко выражен, чем при связи - СНСН -, и более сложен по своему характеру. Красители из дифениламина имеют тенденцию давать тусклокорич-невые оттенки. Однако субстантивность к хлопку, которая характерна для бензидиновых красителей, сохраняется в красителях из диаминодифениламина, который поэтому используют главным образом для получения черных красителей. Обычно для получения требуемого цвета и прочности здесь необходимы три азогруппы. [12]