Подготовка - электрод
Cтраница 2
Приготовление раство-ров, подготовка электрода к измерениям аналогичны описанным в предыдущей работе. [16]
Обращение с пробой и подготовка электродов в высоковольтной-искровой спектрометрии и в дуге постоянного тока аналогичны; все приемы, рассмотренные ранее, можно использовать и в высоковольтной искровой спектрометрии. Следует отметить, что в связи с прерывистой природой высоковольтной искры можно анализировать раствор, непосредственно распыляя его в разряд. Высокая энергия разряда способствует испарению растворителя из капелек пробы, затем переведению в пар сухого остатка и довольно эффективному возбуждению полученных атомов. [18]
Интересны наблюдения о влиянии подготовки электрода на выход алкилгидроксиламинов. Наоборот, употребление в качестве электрода губчатого никеля способствует увеличению выхода амина при электровосстановлении нитрометана. [19]
В этом случае всю подготовку электрода ( по пунктам 13 - 14) проводят в помещении при положительной температуре. [20]
Перед проведением анализа производят подготовку электродов следующим образом: верхний электрод затачивают на станке для заточки электродов на усеченный конус под углом 60 на длину 8 мм с площадкой диаметром 1 мм; в нижнем электроде высверливают отверстие диаметром 4 мм, глубиной 6 мм. [21]
На результаты анализа существенно влияет подготовка электродов. [22]
Для проведения электролиза с платиновыми сетчатыми электродами подготовку электродов к определению производят следующим образом. [23]
Чтобы устранить утомительные операции, состоящие в подготовке электродов к взвешиванию для определения количества осажденного или растворенного металла, Элерс и Сиз [19] предложили кулонометрический кулометр, в котором используется удаление при постоянном токе пленки металлического покрытия, осажденного во время первичного электролиза. Кастро [20] расширил диапазон измерения таких кулометров до 150 к, определяя количество осажденной меди путем измерения поглощения света медью ( II) в среде цитрата с рН 5 5 до и после электролиза. [24]
Чтобы устранить утомительные операции, состоящие в подготовке электродов к взвешиванию для определения количества осажденного или растворенного металла, Элерс и Сиз [19] предложили кулонометрический кулометр, в котором ис пользуется удаление при постоянном токе пленки металлического покрытия, осажденного во время первичного электролиза. Ток, подлежащий измерению, используется для осаждения на платиновый катод металлической меди из раствора сульфата меди; затем платиновый электрод с медным покрытием включается в качестве анода, и осажденная медь снимается при постоянном токе. Кастро [20] расширил диапазон измерения таких кулометров до 150 к, определяя количество осажденной меди путем измерения поглощения света медью ( II) в среде цитрата с рН 5 5 до и после электролиза. [25]
Чтобы устранить утомительные операции, состоящие в подготовке электродов к взвешиванию для определения количества осажденного или растворенного металла, Элерс и Сиз [19] предложили кулонометрический кулометр, в котором используется удаление при постоянном токе пленки металлического покрытия, осажденного во время первичного электролиза. Ток, подлежащий измерению, используется для осаждения на платиновый катод металлической меди из раствора сульфата меди; затем платиновый электрод с медным покрытием включается в качестве анода, и осажденная медь снимается при постоянном токе. Кастро [20] расширил диапазон измерения таких кулометров до 150 к, определяя количество осажденной меди путем измерения поглощения света медью ( II) в среде цитрата с рН 5 5 до и после электролиза. [26]
При трехкратной замене промывного раствора достаточно 10 мин для подготовки электрода к измерению. Проверяют крутизну характеристики электрода S, для чего измеряют потенциал электрода в двух растворах фторида натрия со значением pF, равным 4 0 и 5 0 при температуре 20 2 С. Если S 56 3 мВ % рР, электрод пригоден к работе. Первые два-четыре дня работы ежедневно проверяют крутизну характеристики электрода, а при последующей эксплуатации один раз в неделю. [27]
С точки зрения конструкции ячеек и исследуемых электродов, подготовки электродов перед опытом, приготовления растворов, потенциостатические и гальваностатические измерения в принципе не различаются. В большинстве случаев и указанные особенности методики опытов, и сам метод поляризации диктуются конкретной задачей исследования. [28]
О-С ] зависит от рН потенциала, времени электролиза и подготовки электродов. [29]
 |
Схема поляризационного поведения системы Р1 РЮ 02приф Фом, / см / - /. при всех других значениях фа / / - /. [30] |
Страницы: 1 2 3 4