Cтраница 1
Диаминодифенилсульфон, C H ChN S, горючий порошок. [1]
Диаминодифенилсульфон, определение в воздухе 173 ел. [2]
Диаминодифенилсульфон, температура плавления 173 - 175 С. [3]
Диаминодифенилсульфон - белый кристаллический порошок. Хорошо растворим в разбавленных кислотах, спирте, ацетоне и уксусноэтиловом эфире. Применяется в синтезе лекарственных препаратов. [4]
Диаминодифенилсульфон, определение в воздухе 173 ел. [5]
В качестве отвердителя добавляют дициандиамид, диаминодифенилсульфон или 2 6-диаминопиридин. [6]
Однако при нагревании колонки выше 225 Диаминодифенилсульфон частично разлагается; на это указывает уменьшение времени удерживания и эффективности, выраженной числом теоретических тарелок. [7]
В качестве от-вердителя добавляют дициандиамид, диаминодифенилсульфон или 2 6-диаминопиридин. [8]
Полагают, что специфическое действие оказывает диаминодифенилсульфон, образующийся из С. Описаны случаи кожных заболеваний у медицинских сестер при контакте с препаратом. Заболевание развивалось через 2 - 3 недели после начала работы: внезапно возникали покраснение, отек кожи кистей рук и пальцев, сгибательной поверхности предплечья, лица; возможен конъюнктивит. Позднее присоединялись высыпания в виде мелких папул и пузырьков. [9]
В качестве от-вердителя добавляют дициандиамид, диаминодифенилсульфон или 2 6-диаминопиридин. [10]
Отвердителями клеев горячего отверждения служат ароматические амины ( л-фе-нилендиамин, диаминодифенилсульфон, диаминодифенилметан, диаминодифенило-вый эфир), ангидриды многоосновных карбоновых кислот ( малеиновой, фталевой, пиромеллитовой, метилтетрагидрофталевой), дициандиамид, феноло-формальдегид-ная смола. Срок хранения таких клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дици-андиамидом 6 - 12 мес. При температуре 120 - 200 С они отверждаются в течение 0 5 - 10 ч, с применением дициандиамида по принципу реакции анионной полимеризации. Для ускорения отверждения эпоксидных клеев ангидридами кислот в их состав обычно вводят третичные амины. Клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны при температурах от - 50 до 200 - 250 С, устойчивы к действию влаги и факторов тропического климата. [11]
Было установлено, что наиболее стойкими полимерами являются производные диаминостильбендисульфокислоты бензи-дина, диаминонафталина, диаминодифенилсульфона и диамино-бензола. С помощью инфракрасной спектроскопии было показано, что прирост массы, который-наблюдался на начальной стадии распада в случае полимера на основе диаминодифенилме-тана, обусловлен окислением СН2 - групп до карбонильных. [12]
Для изготовления полисульфонового волокна ( волокно сульфон - Т) используется ароматический полиамид, получаемый реакцией поликонденсации диаминодифенилсульфона и терефталевой кислоты. Достоинствами волокна сульфон - Т являются высокая термостойкость и химическая стойкость. [13]
Например, образование высокомолекулярных поли-ттгршс-2 5-диметил-пиперазинтерефталамида [5,22], полианилинфталеинизофталамида [23] происходит через несколько минут, полиамида из хлорангидрида изофталевой кислоты и диаминодифенилсульфона через - 30 мин. [14]
При конденсации хиновозильных производных аминокислот ( гликокол, цистин) и анестезина, а также дихиновозилмонопропанол-амина с сульфамидными препаратами ( стрептоцид, сульфазол, дисульфан, диаминодифенилсульфон) получены N-глккозиды. [15]