Брусон

Cтраница 1

Брусон 66 полагает, что первоначально образуется этилен-циангидрин, но последний быстрее реагирует с акрилонитрилом, чем вода, поэтому в реакционной массе не обнаруживается. [1]

Брусон и Райнер66 провели цианэтилирование бензилсульф-амида, причем указали, что для таких соединений реакция идет с образованием у-арил - т - ( сульфамидо) - пимелонитрилов. [2]

Брусон и Ринер на основании спектров поглощения в инфракрасной области бис - и грыс-продуктов этой реакции предложили следующие формулы [304] для моно -, ди - и трицианэти-лированных продуктов этой реакции соответственно. [3]

Брусон и Штаудингер 1 показали, что непредельные углеводороды, подобные бутадиену, циклопентадиену и индену, под влиянием галоидных солей железа, оло ва и титана полимери-зуются с образованием высокомолекулярных соединений. При этом галоидные соли вначале образуют с мономером окрашенные продукты присоединения, которые связываются в полимерные образования. При обработке спиртом продукты присоединения разлагаются с количественным освобождением полимери-зованного углеводородного компонента. Как было затем выяснено 2, аналогичный процесс протекает и при взаимодействии каучука с указанными реагентами. [4]

Брусон приписывает эту склонность возможному образованию изомеров и отмечает, что возрастание длины боковой алкилыюй цепи от бутилбензола до октилбензола увеличивает тенденцию к образованию смолообразных продуктов. [5]

Динамический термо. [6]

Штаудингер и Брусон [103] получили полимеры циклопентадисна. [7]

Таким образом, сопряжение связей С С - C N сказывается на свойствах системы в том же направлении, что и сопряжение в системе С С - С - О. Реакция цианэтилирования ( Брусон) широко разработана А. П. Терентьевым и его учениками. [8]

Позднее Этлингер [77] показал при помощи инфракрасной спектроскопии, что этому соединению следует приписать структуру тиона. Гопкинс отмечал, что описанное выше превращение никогда не наблюдалось при гидролизе синигрина, в результате которого образовывался ненасыщенный аллилизотиоцианат СН2 СНСНг-N C S; однако Брусон и Истее указывали, что алифатические изо-тиоцианаты и тиомочевины легче циклизуются, когда в их молекуле при двойной связи находится третичный атом углерода. [9]

Страницы: 1