Брустер
Cтраница 1
Брустер с хорошими результатами использовал изложенные выше правила для расчета вращения алифатических углеводородов, спиртов, аминов, амино - и оксикислот, галоидных соединений. [1]
Такой хо аоляризуемостей групп по правилу Брустера отвечает правовращающему антиподу. [2]
 |
Зависимость знака вращения от природы заместителей. [3] |
В какой-то степени с этой идеей Маркера перекликается более поздняя расчетная схема Брустера [82], который для последовательного распределения заместителей в ряд использовал данные по их поляризуемости: на первом месте стоят заместители с большей поляризуемостью. Правда, для расчета молекул, в которых асимметрический атом является частью цепи ( циклической или нециклической), способной участвовать в различных конформа-циях, Брустер вводит дополнительные поправки. С помощью своей таким образом усложненной схемы ему удается в хорошем соответствии с опытом рассчитать вращение многих органических соединений: алифатических и алициклических углеводородов и их производных, терпенов и других молекул с этиленовой связью в цикле. [4]
 |
Простой метод просмотра стереопар.| Стереоскопы, ( а Стереоптикон Брустера. ( Ь типичный лабораторный инструмент. [5] |
На рис. 3 - 43 о показан популярный в начале нашего века стереоптикон Брустера, а на рис. 3 - 43 6 - типичный современный лабораторный стереоскоп. Оба устройства относятся к простым стереоскопам с фокусирующими линзами. [6]
Как показали Брустер и Крейдл ( Q. F. Brewster, N. J. Kreidl [311], 35, 1951, 332 - 406), катионы ( Li, Са2 1, Ваа, Ti1 и др.) различно влияют на окраску железосодержащих стекол. [7]
В какой-то степени с этой идеей Маркера перекликается более поздняя расчетная схема Брустера [82], который для последовательного распределения заместителей в ряд использовал данные по их поляризуемости: на первом месте стоят заместители с большей поляризуемостью. Правда, для расчета молекул, в которых асимметрический атом является частью цепи ( циклической или нециклической), способной участвовать в различных конформа-циях, Брустер вводит дополнительные поправки. С помощью своей таким образом усложненной схемы ему удается в хорошем соответствии с опытом рассчитать вращение многих органических соединений: алифатических и алициклических углеводородов и их производных, терпенов и других молекул с этиленовой связью в цикле. [8]
Страницы: 1