Теоретическое заключение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если тебе завидуют, то, значит, этим людям хуже, чем тебе. Законы Мерфи (еще...)

Теоретическое заключение

Cтраница 3


Портер предложил ацетиленовую теорию процесса образования углерода ( сажи) в пламени [1], позже он опубликовал более исчерпывающую работу [2], где содержались как экспериментальные данные, так и теоретические заключения, детально рассмотренные и аргументированные.  [31]

Оба тела эти мало исследованы со стороны продуктов разложения, при действии различных химических реагентов, а между тем знакомство с ними с этой стороны могло бы быть важно, особенно для теоретических заключений.  [32]

Как явствует из его собственных высказываний в метрологических исследованиях, шел в метрологии от тщательного установления фактов и определения количественных характеристик посредством измерения к выводу эмпирических зависимостей и эмпирических законов и к причинному объяснению, а затем к дедукции следствий, стремясь прежде всего выяснить истинную физику дела и затем извлечь общие теоретические заключения, в которых все прежнее будет приведено в соглашение с тем, что дают... В своих классических трудах О приемах точных, или метрологических, взвешиваний и Опытное исследование колебаний весов Менделеев особенно ярко продемонстрировал возможность и целесообразность использования различных научных методов для разрешения метрологических задач, чем значительно способствовал превращению метрологии в самостоятельную научную дисциплину, в раздел технической физики.  [33]

34 Зависимость площади фактического контакта от прилагаемого давления для двух полимеров. [34]

Согласно этому уравнению, площадь контакта возрастает с увеличением давления в экспоненциальной зависимости. На рис. 109 приведены экспериментальные данные, подтверждающие теоретические заключения.  [35]

Ввиду сложности проблемы оба метода исследования будут изложены отдельно. Затем будет проведен анализ результатов эксперимента и даны теоретические заключения.  [36]

Величина атомной поляризации сравнительно невелика, она значительно меньше электронной поляризации. Действительно, как экспериментальные данные, так и некоторые теоретические заключения показывают, что атомная поляризация составляет незначительную часть, не более 10 %, от электронной. При вычислении дипольного момента величина атомной поляризации принимается обычно равной 5 - 10 % от электронной.  [37]

В приведенной схеме Qn - мольная концентрация полимерных молекул, содержащих п звеньев в цепи, Rt - мольная концентрация радикалов в образце, имеющих i мономерных звеньев, М - мольная концентрация мономера. Возможны и другие типы инициирования и обрыва, которые можно использовать для теоретических заключений о механизме распада. В данном примере рассмотрение ограничено лишь случаями, которые имеют место при деполимеризации политетрафторэтилена. Предполагают, что процесс передачи цепи не играет существенной роли, он включен в схему вследствие влияния его на молекулярный вес остатка.  [38]

Именно это роднит реакцию симметризации с реакциями II - V и обусловливает совпадающие теоретические заключения, сделанные на основании независимого изучения 5Е2 - реакций всех пяти типов. Поэтому в дальнейшем при обсуждении характерных особенностей реакции симметризации мы для наглядности будем рассматривать четырехзвенное циклическое переходное состояние А, так сказать, в чистом виде, имея, конечно, в виду, что в действительности либо один, либо оба атома ртути координированы молекулами аммиака.  [39]

Ион двухвалентного железа широко изучали в качестве восстанавливающего агента, пригодного для количественного определения органических пероксидов. Бол-ланд, Сундралингам, Саттон и Тристрам [15] использовали этот метод в несколько измененном виде для исследования каучука, а Фармер и др. [16] сделали теоретические заключения из результатов, полученных этим методом. Липе, Чапмен и Мак Фарлейн [11] пользовались аналогичным методом, применяя вместо метанола ацетон.  [40]

Ион двухвалентного железа широко изучали в качестве восстанавливающего агента, пригодного для количественного определения органических пероксидов. Бол-ланд, Сундралингам, Саттон и Тристрам [15] использовали этот метод в несколько измененном виде для исследования каучука, а Фармер и др. [16] сделали теоретические заключения из результатов, полученных этим методом. Липе, Чапмен и Мак Фарлейн [ И ] пользовались аналогичным методом, применяя вместо метанола ацетон.  [41]

42 Экспериментальные значения приращений показателя преломления, средней дисперсии и плотности оптических стекол при введении 1 вес. % РЬО ( по оси абсцисс отложены величины свойств исходных стекол.| Вычисленные значения приращений показателя преломления оптических стекол при введении 1 вес. % ZnO ( расчеты выполнены автором. [42]

An и AV заведомо не мо - § гут правильно отобразить - в собственные парциальные свойства добавленного компонента. Такие стекла, взятые в качестве исход - § ных, непригодны как объекты для опытов, если ч из данных опыта пред - - S полагается выводить соб - ственные парциальные ве -, личины g и делать теоретические заключения о структурном состоянии добавленного окисла ( см. стр.  [43]

В настоящей монографии нас интересуют, однако, не квантово-хи-мические способы изучения энергетики и электронного строения молекул, а приложение квантовой химии для объяснения сте-реохимического строения органических соединений, включая положения, на которых основана классическая стереохимия, и рассмотренные в предыдущей главе обобщения эмпирического материала по геометрическим параметрам органических молекул. Здесь мы снова хотели бы подчеркнуть уже отмеченный в работе [ Б II ] факт, что квантовая химия органических соединений в своих конкретных приложениях является полуэмпирической теорией, которая не может обойтись без включения в расчетные методы экспериментально получаемых данных по геометрии молекул, и что нередко, казалось бы, убедительные теоретические заключения идут насмарку, когда выясняется, что принятые при их выводе экспериментальные результаты оказываются ошибочными или поставленными под сомнение более поздними исследованиями.  [44]

Фрейдлин и его сотрудники [375, 376] нашли, что цинк является катализатором гидрогенизации, и исследовали на нем ряд реакций. Фрейдлин и В. И. Горшков [376] рассчитали энергии связи атомов Н, С и О с цинком, и применили уравнение (1.9) мультиплетной теории с этими значениями Q; они вычислили Е и нашли, что на цинке карбонильная связь, СО, должна гидрироваться легче, чем олефино-вая, С С; опыт подтвердил это теоретическое заключение. В сопряженных системах С С-С О связь С О, действительно, гидрируется раньше, чем связь С-С.  [45]



Страницы:      1    2    3    4