Cтраница 1
![]() |
Форма записи результатов. [1] |
Вискозиметрический анализ полимера проводят в капиллярном вискозиметре. Для этого в чистый вискозиметр последовательно помещают 5 см3 пробы и 5 см3 1 М раствора хлорида натрия. После термостатирования при 25 С в течение 5 мин измеряют с помощью секундомера среднее время истечения из пяти измерений полученного раствора. Разбавление раствора проводят в вискозиметре, последовательно добавляя 0 75; 1; 1 25; 2 и 4 смя 0 5 М раствора хлорида натрия. После каждого разбавления определяют среднее время истечения раствора полимера из пяти измерений. По окончании измерений раствор полимера выливают из вискозиметра, промывают его несколько раз дистиллированной водой и растворителем и определяют среднее время истечения растворителя из пяти измерений. Данные измерений вносят в табл. 6.13 и рассчитывают Г УД / С. [2]
Результаты вискозиметрического анализа технологических: сред обычно используют для оценки физической устойчивости растворов, суспензий и эмульсий, для определения реологических свойств различных продуктов, для измерения средней молекулярной массы олигомеров и полимеров. Измерение динамической вязкости контролируемой среды проводят как в изо термических условиях, так и при фиксированном изменении температуры. [3]
Для проведения вискозиметрического анализа такой смеси контролируемую среду ( органическую фазу) предварительно выделяют из эмульсии, поскольку при наличии растворителя эффективную информативность обеспечивают только жидкостная хроматография, титрование со сложной подготовкой пробы и другие не менее трудоемкие методы. [4]
Дополнением к вискозиметрическому анализу растворов смол является их денсиметрический анализ, осуществляемый с помощью двух - плотномеров ПР-1025 ( см. разд. [5]
Поэтому при завершении вискозиметрического анализа может подаваться команда на открытие запорного устройства / для возврата пробы в реактор независимо от того, закончен или не закончен титриметрический анализ к этому моменту времени. Период работы титриметрической системы АТВ-39 меньше периода работы всей системы Алкид-39, но циклограммы их работы строго совмещены между собой. [6]
Значительную дополнительную погрешность вискозиметрического анализа, особенно высокомолекулярных соединений, вызывает эффект проскальзывания. Этот эффект может проявляться при анализе растворов, содержащих медленно растворяющиеся компоненты. Например, такой контролируемой средой является раствор высоковязкой смолы в органическом растворителе. При анализе этих сред показания вискозиметра длительное время могут быть нестабильными. Такая нестабильность результатов измерений иногда используется для оперативного контроля за скоростью гомогенизации растворов. [7]
Для оценки погрешности результатов вискозиметрического анализа за счет образования вязких наростов на стержне-зонде достаточно решить уравнение его колебаний, в которое вместо массы т самого стержня следует подставить суммарную массу стержня т с наростом тн. [8]
Таким образом, вибрационный метод вискозиметрического анализа продуктов синтеза эпоксидной смолы оказался наиболее пригодным методом для оперативного автоматического контроля данного технологического процесса, позволяющий решать такие вопросы: 1) регулирование количества растворителя или катализатора в реакционной среде с целью соответственно замедления или ускорения процесса структурных преобразований смолы; 2) своевременная остановка технологического процесса на основании данных экспресс-контроля качества синтезируемой смолы, а не по сигналу от временной циклограммы вероятного развития технологического процесса, как это было принято раньше; 3) оперативное корректирование различных параметров синтезируемого продукта ( таких, как скорость нарастания вязкости синтезируемой смолы, изменение энергии активации ее вязкого течения, способность к затвердеванию и скорость отверждения, и др.) с целью разработки АСУ ТП с подсистемой автоматического контроля и управления качеством получаемой продукции. [9]
Использование микропроцессора в составе автоматических систем вискозиметрического анализа позволяет исключить или значительно уменьшить случайную составляющую погрешности за счет колебаний температуры потока жидкости, которая проявляется в основном при анализе жидкостей средней или повышенной вязкости и при этом точка контроля находится вблизи таких технологических элементов, как теплообменники с естественным и искусственным теплообменом. [10]
Такие потери особенно сильно отражаются на результатах вискозиметрического анализа при измерении вязкости сильно разогретых жидкостей. [11]
В то время, как расчеты движения нормальных жидкостей по трубопроводам не представляют трудностей, расчеты движения аномальных жидкостей могут быть выполнены лишь после проведения вискозиметрического анализа, и такие расчеты не всегда точны. [12]
Кроме того, рабочая система - подвижная и неподвижная поверхности может быть выполнена в виде элементов конус-конус, конус-плоскость, конус-цилиндр, сдвоенные цилиндры и др. При вискозиметрических анализах чувствительный элемент должен всегда оставаться погруженным в контролируемую среду, а пространство между подвижной и стационарной поверхностями датчика, в котором находится контролируемая среда, не должно превращаться в застойную зону. [13]
При отборе пробы на анализ и при получении информации dT / dr0 подается команда в узел 2 системы ( см. рис. 4.30) на отбор пробы и проведение титриметрического анализа, а в узел 3 - на приведение в действие перемешивающего устройства и выполнения вискозиметрического анализа. [14]
Вискозиметрический анализ кинетики гидролиза карбоксиметилцеллюлозы / / Биоорган, химия. [15]