3-этилпентан

Cтраница 1

Химический состав нормальных алканов фракции от 150 до 240 С. [1]

Идентификация 3-этилпентана и 2 3-диметилпентана невозможна, так как их линии спектра лежат вблизи линий спектра к-гептана, но присутствие их можно ожидать. [2]

За исключением изомеризации 3-этилпентана, все реакции изомеризации парафинов, приводимые в литературе, можно объяснить сдвигом метильной группы. [3]

Диметилпентан, 2 3-диметюшентан и 3-этилпентан способны только к Cs-дегидроциклизации и, следовательно, их ароматизирующая способность в основном должна определяться реакциями II и III. На образце катализатора с большей кислотностью выход алкилциклопентанов достигает максимума в области температур 430 - 460 С и при дальнейшем ее повышении резко снижается, что, по мнению автора, связано с заметным участием пятичленных цикланов в образовании толуола путем их дегидроизомеризации. [4]

Из обоих алкенов при гидрировании образуется 3-этилпентан. [5]

Среди перечисленных ниже веществ выберите пары изомеров: 3-этилпентан; декан; 2 2-диметилпропан; 4-изопропилгептан; изопентан; 2 2 3-триметилбутан. [6]

Дегидратация карбинола до олефина и последующее восстановление дает 3-этилпентан. [7]

Однако проведенные в присутствии Pt / C опыты с 3-этилпентаном и соответствующим оле-фином - З - этилпентеном-2 - показали [95], что в достаточно мягких условиях при частичной или полной замене исходного алкана на алкен скорость Сз-дегидроцик-лизации заметно снижается. Таким образом, в изученных условиях алкены и алкенилбензолы тормозят Cs-дегидроцикли-зацию соответствующих алканов и алкилбензолов и, следовательно, не могут быть основными промежуточными соединениями этой реакции. [8]

Среди парафиновых углеводородов С, лишь в карачухурском бензине обнаружен 3-этилпентан. В косчагылском бензине не найдены 2-метил-гексан и 3-метилгексан, содержание которых в других бензинах значительно. Диметилпентаны пе обнаружены в парафинистых бензинах - казанбулакском № 2 и туймазинском. [9]

Среди парафиновых углеводородов С7 ни в одном бензине не обнаружен 3-этилпентан. [10]

Поглощено 229 мл водорода, катализатор отфильтрован, метилдиэтил-этилен и 3-этилпентан отогнаны со спиртом. К остатку прибавлено 50 мл спирта и 0 4 а никеля; поглотилось еще 7 2 мл водорода, откуда следует, что 96 8 % первой молекулы водорода израсходовано на гидрирование 1 -метил - 2 2-дифенил этил ена. [11]

График зависимостей значений. [12]

Смит и Ступе [71] измерили в широких температурных пределах плотности 3-этилпентана, 2 2-диметилпентана и 2 2 4-триметилпентана. [13]

Примеси стандартного бензола - тиофен, сероуглерод, ци-клогексан, метилциклогексан, 3-этилпентан, 3-метилгексан, 1 1-диметилциклопентан и другие углеводороды, в том числе предельные, по-разному реагируют с серной кислотой. [14]

С помощью уравнения ( 123а) вычислены наиболее надежные значения давления пара жидкого 3-этилпентана. [15]

Страницы: 1 2 3