Cтраница 1
Диаминофенол получают из флороглюцина и аммиака при 20 С в течение 4 недель. [1]
Диаминофенол - ценное проявляющее вещество, известное под названием амидол. [2]
Из диаминодитиофенолов или диаминофенолов и тетрахлорлроизводных хиноксалина; реакщ: ю осуществляют в пиридине при 110 С, в нафталине при 210 С или в полифосфорной к-те при 250 С. [3]
Из диаминодитиофенолов или диаминофенолов и тетрахлорпроизводных хиноксалина; реакцию осуществляют в пиридине при 110 С, в нафталине при 210 С или в полифосфорной к-те при 250 С. [4]
Исследовалась реакция винилирования амино - и диаминофенолов. Изучено ацилирование соответствующих винилоксианилинов. Синтезированы и охарактеризованы 18 п-винилоксиани-лидов. [5]
Частично восстанавливается в 2-амино - 4-нитрофенол и диаминофенол, также в азосоединения. Выделяется с мочей частью в виде этих соединений, частью в неизменном виде. [6]
Индоанилины образуются при совместном окислении аминофено-лов ( соответственно диаминофенолов) с ароматическими аминами. [7]
Индоанилины образуются при совместном окислении аминофе-нолов ( соответственно диаминофенолов) с ароматическими аминами. [8]
На кожу сходно действуют N-метил-п - аминофенол, Ч - диаминофенол, также применяемые в фотографии как проявители. [9]
Например, из 2 4-динитрофенола может получиться и аминонитрофенол, и диаминофенол. Иными словами, количество восстановленного вещества уменьшается с увеличением числа нитрогрупп в молекуле; кроме того, оно зависит от положения этих групп относительно гидроксила. [10]
Бензол последовательно превращают в хлорбензол, 2 4-динитро-хлорбензол, дннитрофенол, диаминофенол. [11]
Бензол последовательно превращают в хлорбензол, 2 4-динитро-хлорбензол, динитрофенол, диаминофенол. [12]
Бензол последовательно превращают в хлорбензол, 2 4-динитрохлорбензол, динитрофенол, диаминофенол. [13]
Кроме того, в этой работе в качестве диаминной компоненты был использован и диаминофенол. [14]
Гидроксиламин, анилин, фенилгидразин, пиперазин, гексаметилен-тетрамин, пиридин, пирамидон, - аминофенол, диаминофенол, глицин и аланин дают смородинно-красную или фиолетово-красную окраску. Антипирин цистин, таурин и тирозин не дают никакой окраски. Новокаин ( но не стоваин) реагирует после предварительного прибавления капли 66 % - ной серной кислоты. [15]