Альфа-активность

Cтраница 2

Радиоактивность проб из жилых домов по альфа-излучению. [16]

По литературным данным ( Инструктивно-методические указания по работе санитарно-эпидемиологических станций в области радиационной гигиены, 1960) радиоактивность аэрозолей воздуха в настоящее время составляет в среднем: для короткоживущих радиоактивных веществ по альфа-активности ( 0 5 - 1 0) - 10 13) по бета-активности ( 1 - 3) 10 - 13 кюри. [17]

Измерение активности полученных мазков проводится на соответствующих приборах и установках в лаборатории. Альфа-активность измеряется на счетных установках типа Б или других со сцинтилляционной приставкой либо прибором типа Тисе с датчиками ТП или ТЮ. [18]

Из табл. 1 видно, что распределение альфа-активности по разным слоям сланца и промежуточным породным слоям является неравномерным, имея средние значения для промышленных пластов 2 2 10 - 8 кюри / кг, для бета-активности соответственно 1 5 10 - 8 кюри / кг. Колебания можно заметить и в альфа-активности проб из одних и тех же слоев сланца разных месторождений. [19]

Оно было вызвано в основном тем, что наблюдаемая альфа-активность была очень слабой, а это таило в себе возможность ошибки, тем более что препарат акти-ния-227 мог содержать примесь протактиния, а протактиний способен испускать подобные альфа-частицы. [20]

Электроэнцефалографические исследования показали, что при вибрационной болезни, вызванной воздействием локальной вибрации ( Д. А. Гинзбург), не возникает значительных и специфичных нарушений биопотенциалов мозга. Однако нередко отмечается снижение а-индекса, иногда полное отсутствие альфа-активности, доминирование во всех отведениях низкоамплитудных бета-ритмов и сдвиг оптимума навязывания ритмов ( ритмическая фотостимуляция) к высоким частотам. [21]

Эта методика была разработана для определения америция-241 в присутствии плутония. Она основана на использовании того обстоятельства, что отношение гамма-активности к альфа-активности для америция-241 во много раз больше, чем для плутония. Эта методика неприменима, если присутствуют продукты деления или при большой концентрации изотопов урана, являющихся дочерними продуктами распада плутония, в частности урана-237 с периодом полураспада 6, 8 дня. [22]

При определении изотопного состава урана не требуется количественного выделения урана из анализируемых проб. Наиболее полное выделение урана желательно только с целью получения препаратов с возможно большей альфа-активностью для достижения хорошей воспроизводимости при непродолжительной экспозиции. При измерении препарат урана помещают в вакуумную камеру активным слоем к ППД. [23]

Первое сообщение об этом элементе пришло из Беркли в 1961 году. В нем говорилось, что при облучении калифор-ниевой мишени ионами бора наблюдалась слабая альфа-активность с энергией 8 6 Мэв и периодом полураспада 8 2 секунды. В работе приводился альфа-спектр, полученный при одном из многочисленных облучений. На спем-тре видна линия 8 6 Мэв, состоящая всего из 10 - 15 импульсов. [24]

Методика неприменима для растворов с очень высоким отношением концентраций Pu / Am или наоборот. Уран не мешает определению, однако при определении активности америция следует вносить поправку на альфа-активность урана. Время от времени следует проводить контрольные определения для растворов с известной концентрацией плутония и америция. [25]

Взвешивают планшетку после испарения растворителя и убеждаются, что осадок не потерян во время обработки. Отмечают время и дату приготовления пробы. Следует учитывать, что на результат измерения альфа-активности сильно влияет толщина слоя пробы и равномерность ее распределения. [26]

В ноябре 1953 г. в проливе Скагеррак и Халлмарфьорде ( Швеция) было взято 8 образцов морской воды объемом от 20 до 40 л с соленостью 23 0 - 34 9 % 0 - Торий выделяют по следующей методике: сразу после отбора рН морской воды доводили до 2 и прибавляли определенное количество Th234 ( UXi) в качестве индикатора. Сначала торий был осажден с Fe ( OH) g, использованной как носитель. Дальнейшую очистку проводили посредством ионообменной хроматографии с последующей экстракцией растворителями; конечная фракция представляла собой цитратный комплекс, который пригоден для соединения с фотоэмульсией. Содержание различных изотопов тория было определено по их альфа-активности, для чего использовали ядерные фотоэмульсии, или, точнее, методы двухслойной эмульсии. Как RdTh, TaKnRdAc дают пятилучевые звезды, более 90 % из них происходят от RdAc, на что указывает длина треков. В большей части образцов активность оказалась значительно менее ожидаемой, поэтому было невозможно отличить ионий от тория на основании различия в длине их треков, удалось установить только верхний предел концентрации иония и тория. [27]

Описанная ниже радиохимическая методика дает хорошие результаты для производственных растворов, полученных из отходов процесса фторирования урана. Основные препятствия устраняются сочетанием осаждений фторида и гидроокиси лантана, с которым ионий количественно соосаждается. Уран, нептуний и плутоний эффективно удаляются, если они будут оставаться ше-стивалентяыми, так как в этом случае они образуют растворимые фториды. Железо ( III) образует растворимый фторидный комплекс, и основная часть его удаляется на этом этапе. Заключительная экстракция [61] иония 0 5 М раствором теноилтриф торацетона в ксилоле удаляет применяемый в качестве носителя лантан, увеличивает селективность и обеспечивает получение невесомого слоя для измерения альфа-активности. [28]

Метод определения эффективности счета бета-счетчика для активности АсК описан Хайдом [10] и состоит в следующем. Образец радиохимически чистого, свободного от носителя АсК выпаривают в центре платинового диска диаметром 2 5 см. На диск помещают кольцевую асбестовую прокладку, а сверху на расстоянии нескольких миллиметров укрепляют чистый платиновый диск-коллектор. Под нижний диск помещают на 1 сек горелку для того, чтобы раскалить платину до красного каления, причем франций улетучивается на собирающую фольгу, а все присутствовавшие примеси Ас227, АсХ или RdAc остаются внизу. Этот момент принимают за начало отсчета времени. Определяют активность возогнанного образца франция и экстраполируют ее к началу отсчета времени. Одна четверть этой альфа-активности была приписана АсХ ( 11 7 дня) - продукту распада АсК, и путем простых вычислений определялось абсолютное значение первоначальной активности АсК в момент начала отсч. Этот метод стандартизации позволяет заменить малонадежный бета-счет более надежным альфа-счетом. [29]

Страницы: 1 2