Cтраница 1
Закомплексованность или функцию образования вычисляют с помощью константы скорости реакции образования комплекса. [1]
Закомплексованность связана с функцией образования п и степенью образования аь. [2]
Закомплексованность ( функция закомплексованности) - отношение общей концентрации металла к равновесной, применяемая в расчетах констант устойчивости комплексов ( стр. [3]
На закомплексованность ионов металла ионитом определенное влияние оказывает концентрация координационно-активных групп в фазе ионита: с увеличением числа не связанных с ионами металла L-групп равновесие реакции комплексообразования ( I) смещается вправо ( закомплексованность металла возрастает) ( и наоборот. Как следствие, закомплексованность ионов металла ионитом меняется при изменении концентрации их в растворе в результате одновременного действия двух факторов - смещения равновесия реакции комплексообразования ( I) и изменения константы устойчивости ионитного комплекса. [5]
Функция закомплексованности может изменяться от единицы до бесконечности. [6]
Функция закомплексованности предложена Фронеусом [ 43J и используется при расчете равновесий реакций комплексообразова-ния. [7]
Функция закомплексованности F ( L), предложенная С. [8]
Степень закомплексованности нейтрального переносчика с одной стороны мембраны, прилегающей к более концентрированному раствору, будет больше, чем с другой, и, следовательно, возникает градиент химического потенциала этого компонента. [9]
Чем выше закомплексованность вспомогательного иона М реагентом R, тем меньше необходима разница в константах устойчивости p iY и рм у для количественного протекания реакции замещения. [10]
Чем выше закомплексованность вспомогательного иона М реагентом R, тем меньше необходима разница в константах устойчивости PMY и Рм у для количественного протекания реакции замещения. [11]
Зная функцию закомплексованности, ступенчатые константы нестойкости вычисляются методом Ледена. [12]
Сравнение рядов закомплексованности компонентов и относительной активности лигандов в метаморфизованных подземных водах, загрязненных атмосферных осадках и сточных водах показывает следующее. Ряды относительной активности лигандов имеют полное сходство, что отражает влияние внутренних свойств лигандов. Ряды закомплексованности компонентов несколько различаются, что свидетельствует о приоритетной роли внешних факторов развития рассматриваемых геохимических систем. [13]
Функция образования, закомплексованность и доля данного комплекса связаны между собой математическими соотношениями. [14]
Рассчитанные значения функции закомплексованности не зависели от концентрации ионов Ag ( I), что характерно для одноядерных комплексов. [15]