Cтраница 1
Бснзамид нагревают в трехкратном количестве воды с эквивалентным количеством гидразингидр та до прекращения выделения аммиака ц охлаждают. [1]
Получены также МДг-ди - ( о-бромфснил) бснзамид 121.1 и его паря-изомер [ 221, которые были гидролизованы до соотвстстиую-щих дифениламиноп. И первом случае выходы продукта порегруп-пироики и гидролиза составляли 86 и S7 % соотнетстиснно. [2]
Шенберг [8, 9], а также Ли и Робинсон [11] изучили реакцию расщепления различных несимметричных диарилкетонов и определили сравнительные выходы различных бснзамидов или бензойных кислот. Эти авторы, а позднее де Кейстср [32], пришли к заключению ( проиллюстрированному приведенными ниже примерами), согласно которому наличие электрон одон Dp ной группы благоприятствует расщеплению с образованием замещенного бензамида. Если тот же заместитель находится в орто-положе-иии, то расщепление протекает почти полностью с образованием незамещенного бензамида; например, в случае 2-метоксибеизо-фенопа образуется почти исключительно бензамид. [3]
Из числа некоторых других необычных катализаторов, которые вызывают перегруппировку альдоксимов в амиды, следует упомянуть полухлористую и полубромистую медь [ 681, причем оба этих катализатора способстлуют перегруппировке бензальд-оксима в бснзамид. [4]
Нормальным продуктом восстановления амида, в том случае если литий-алюминий гидрид взят в избытке, является амин. В связи с тем, что сам бснзамид образует с хорошим выходом бензил-амин [41], данные по восстановлению дизтилбензамида нуждаются к проверке, тем более, что эта реакция были проведена с намерением получить л качестве промежуточного продукта восстановления бензальдегид, а не в условиях, благоприятствующих образованию амина. [5]