Cтраница 1
Бснзидин, толидин, амидостильбеи, амидоазобензол и диамидоазо-бензол нормально реагируют своими первичными аминогруппами с образованием соответствующих тиониламинов. [1]
Бснзидин H2N - СвН4 - С6Н4 - NH2 также был впервые получен Н. Н. Зининым в 1845 г. Этот продукт имеет большое значение в производстве азокрасителей. [2]
Перегруппировка гидразобен ола в бснзидин. Смешивают о-дихлор-бензольный раствор г н д р а з о б / с н з о л а с равным количеством тонко измельченного льда и прибавляют ЗОО - лга-концентрированной с о л я-н о и кислоты. Солянокислый бенлндин ( вмеЪте с образовавшимся дифенилином) переходит в водный слой. Через 3 часа нагревают до 80, прибавляют еще 500 мл горячей воды и отделяют одихлорбензол. Дихлорбензол дважды экстрагируют небольшим количеством воды для того, чтобы быть уверенным в полном извлечении бепзидина. Если раствор мутный, то его фильтруют горячим. [3]
Псроксидяза катализирует реакцию окислении бснзидина в дифенохинондиимин. [4]