Cтраница 1
Авторы описываемого метода провели технико-экономическое обоснование параметрических рядов горизонтальных, вертикальных и универсальных фрезерных станков, выпускаемых Горьков-ским и Дмитровским заводами фрезерных станков и другими. Суже - ние или расширение этого ряда приводит к дополнительным затратам как в производстве, так и в эксплуатации. [1]
Авторы описываемого метода специально подчеркивают, что необходимость продувать азот во время титрования не является слишком большим неудобством, если вести работу так, что во время титрования одной пробы другая продувается. [2]
Автор описываемого метода 30 нашел, что ошибка определения ниобия в присутствии следующих элементов, содержание которых по весу ( в пересчете на окислы) в 10 раз больше содержания Nb2O5, составляет: для ТЮ2 1; ZrO2 - - 1; V2O5 значительно больше, Та2О5 - 15; МоО3 8; WO3 190; U308 - 3; ThOs - 5; Fe2O3l; Co3O4 - 1; РЮ2 61; F-15; Р2О5 - 0 %; CuO - осаждается. Приведены также ошибки, получающиеся при содержании элементов, в 100 раз превышающем содержание ниобия. В присутствии неблагоприятных количеств титана и особенно вольфрама требуется определять их содержание и вводить соответствующие поправки в полученные значения для ниобия. Молибден, медь, платину и ванадий необходимо удалять. Если присутствует уран, хром, никель, торий, медь и относительно большие количества тантала, то вместо определения ниобия в среде ацетона следует применять экстракцию эфиром, так как в этом случае все перечисленные элементы мешают в меньшей степени. Титан в эфире дает незначительную окраску. [3]
Авторы описываемого метода пользуются не обычным амперо-метрическим титрованием, а используют переменный ток при напряжении 30 мв на двух платиновых электродах, отбирая напряжение от квадратно-волнового генератора. Однако они же24 указывают на возможность применения и обычного амперометриче-ского титрования с двумя электродами. [4]
Авторы описываемого метода указывают, что определению селена не мешает целый ряд других элементов, в том числе теллур, который не восстанавливается аскорбиновой кислотой. Мешают железо ( III) и медь, поэтому их связывают соответственно фторидом и ферроцианидом калия. [5]
Хотя авторы описываемого метода и утверждают, что на их приборе можно анализировать растворы более низкой концентрации, чем на приборе Пристли, но все-таки концентрации используемых растворов остаются относительно высокими. [6]
По мнению авторов описываемого метода, Кузика и Хэппе-ла 106, модель, основанная на представлении о свободной поверхности, позволяет рассчитывать коэффициенты массопередачи зернистого слоя. [7]
Кроме того, устойчивость комплексо-натов зависит от рН раствора. Поэтому можно титровать сначала железо ( III) при рН - 5 ( ацетатный буферный раствор), а после конечной точки изменить рН до 7 и титровать железо ( II) тем же раствором ЭДТА. Однако вторая конечная точка, вследствие относительно малой устойчивости комллексоната железа ( II), Недостаточно отчетлива, поэтому авторы описываемого метода рекомендуют следующий прием. После того как оттитровано железо ( III), добавляют избыток ЭДТА, достаточный для связывания всего железа ( П), устанавливают рН - 7 при помощи раствора щелочи и титруют раствором феррицианида. [8]
Кроме того, устойчивость комплексонатов зависит от рН раствора. Однако вторая конечная точка, вследствие относительно малой устойчивости ком-плексоната железа ( II), недостаточно отчетлива, поэтому авторы описываемого метода рекомендуют следующий прием: после того как оттитровано железо ( III), добавляют избыток комплексона, достаточный для связывания всего железа ( II), устанавливают рН около 7 при помощи раствора щелочи и титруют раствором фер-рицианида. [9]
Кроме того, устойчивость комплексонатов зависит от рН раствора. Однако вторая конечная точка, вследствие относительно малой устойчивости ком-плексоната железа ( II), недостаточно отчетлива, поэтому авторы описываемого метода рекомендуют следующий прием: после того как оттитровано железо ( III), добавляют избыток комплексона, достаточный для связывания всего железа ( II), устанавливают рН около 7 при помощи раствора щелочи и титруют раствором феррицианида. [10]
Возгоняющийся восстановленный металл конденсируется в виде блестящих кристаллов в специальном конденсаторе, укрепленном на конце реторты. Затем конденсат нагревают в атмосфере аргона так, чтобы расплавленный металл стекал в тан-таловый тигель, В качестве восстановителя можно применять также металлический цирконий. Основное условие заключается в том, что восстанавливаемый металл должен иметь более высокое давление пара, чем все остальные участники реакции. Авторы описываемого метода указывают, что их метод еще не был испытан в большом масштабе. [11]
Осадок постоянного состава образуется, как указывают В. Л. Золотавин и Кузнецова8, при осаждении фосфата раствором ванадила в ацетатной среде. Осадок этот мало растворим в воде, незначительно - в уксусной кислоте и хорошо - в минеральных кислотах. Титрование проводят с ртутным капельным электродом при - 1 0 в ( Нас. КЭ) по току восстановления ванадила, которое хорошо проходит на фоне хлорида калия. Авторы описываемого метода указывают, что метод позволяет определять от 0 76 до 1 5 мг фосфата. [12]
Осадок постоянного состава образуется, как указывают В. Л. Золотавин и Кузнецова8, при осаждении фосфата раствором ванадила в ацетатной среде. Осадок этот мало растворим в воде, незначительно - в уксусной кислоте и хорошо - в минеральных кислотах. Титрование проводят с ртутным капельным электродом при - 1 0 в ( Нас. КЭ) по току восстановления ванадила, которое, хорошо проходит на фоне хлорида калия. Авторы описываемого метода указывают, что метод позволяет определять от 0 76 до 1 5 мг фосфата. [13]