Автор - настоящая монография
Cтраница 1
Авторы настоящей монографии выражают свою признательность кандидату химических наук А.В. Игрицкой за помощь в подборе материала, доктору химических наук В.А. Шляпочникову, кандидатам химических наук О.В. Лебедеву, Н.Н. Маховой, О.А. Ракитину, Б.Н. Хасапову за просмотр рукописи н ценные замечания, а также тем сотрудникам ИОХ АН СССР, которые оказали помощь в оформлении рукописи. [1]
Авторы настоящей монографии в течение ряда лет занимаются разработкой жидкостных хроматографических методов разделения различных смесей органических соединений - от продуктов основного органического синтеза до лекарственных веществ и их метаболитов, выделенных из биологических объектов. [2]
Авторы настоящей монографии преследовали цель обобщить достижения в области гидравлики газо-жидкостных смесей и отразить значительный экспериментальный материал, полученный ими в последние годы. [3]
Авторы настоящей монографии поставили цель систематизировать ранее известные отдельные работы по системам управления и динамике КА, стабилизированных вращением, рассмотреть наиболее важные вопросы теории движения КА относительно его центра масс, классифицировать и дать анализ систем управления вращающихся спутников, которые уже нашли практическое применение за рубежом. [4]
Автор настоящей монографии также придерживается этой точки зрения. [5]
Автор настоящей монографии считает, что поверхность раздела между исходным веществом и продуктом может быть активной только в том случае, если она чистая, в частности когда ядра металла не загрязнены окислами. Если принять эту точку зрения, становится ясной причина влияния кислорода на скорость разложения: образующаяся в присутствии кислорода окись серебра не диссоциирует при этих температурах и делает поверхность ядер неактивной. В то же время водород восстанавливает окись серебра, в результате чего все потенциальные центры образования ядер становятся активно растущими ядрами. В условиях рассматриваемых опытов аргон, вероятно, содержал кислород в количестве, достаточном для торможения реакции, а с поверхности всех применявшихся порошкообразных металлов, которая была покрыта пленкой окиси-гидроокиси, при нагревании мог десор-бироваться кислород в количестве, достаточном для отравления поверхности раздела оксалат - металл. [6]
Авторы настоящей монографии делают попытку восполнить этот пробел, отдавая себе отчет в трудности поставленной задачи. Книга посвящена реакциям нуклеиновых кислот и их компонентов; эти реакции приводят к изменениям структуры, к так называемой химической модификации нуклеиновых кислот. [7]
Авторы настоящей монографии поставили своей задачей частично восполнить указанный пробел и этим способствовать формированию нового направления - химии сетчатых комплексообразующих полимеров. [8]
Автор настоящей монографии, как правило, придерживался номенклатуры, изложенной Дана в его известной книге Система минералогии [3], опустив некоторые устаревшие названия и синонимы. Читателю может показаться не совсем оправданным выделение некоторых разновидностей цеолитов в самостоятельные минералы. Это касается, в частности, гершелита ( близкого к шабазиту), а также стеллерита ( близкого к стильбиту) и объясняется в данном случае особенностями химического состава, характером дегидратации и адсорбционных свойств указанных минералов. [9]
Авторы настоящей монографии полагают, что механизм Мотта-Хауффе - Илшнера вообще применим к первой стадии окисления, как об этом свидетельствует логарифмические закономерности. [10]
Авторы настоящей монографии придерживаются принятого в США правила знаков, согласно которому энергии, передаваемой системой окружающей среде, приписывается отрицательный знак. Несмотря на то что Клаузиус принял такую систему обозначений еще в 1850 г., многие европейские термохимики придерживаются другой системы обозначений и приписывают энергии, выделяющейся из системы, положительный знак. Этот факт необходимо учитывать при анализе опубликованных термохимических данных. [11]
Авторы настоящей монографии принимали участие в определении и осмыслении основных общих соотношений теории идеальной пластичности, основанной на представлении о сдвиговом характере пластического деформирования, ведущем свое начало от основоположников теории пластичности Треска и Сен-Венана. [12]
Авторы настоящей монографии имели в виду не только критически рассмотреть и систематизировать научные знания и мировой практический опыт изготовления газонаполненных полимеров, но и на основе такого обобщения попытаться сформулировать фундаментальные научные принципы создания полимерных пеномате-риалов и дать прогноз дальнейшего развития научных исследований, технологии и применения пенополимеров. [13]
Авторы настоящей монографии придерживаются принятого в США правила знаков, согласно которому энергии, передаваемой системой окружающей среде, приписывается отрицательный знак. Несмотря на то что Клаузиус принял такую систему обозначений еще в 1850 г., многие европейские термохимики придерживаются другой системы обозначений и приписывают энергии, выделяющейся из системы, положительный знак. Этот факт необходимо учитывать при анализе опубликованных термохимических данных. [14]
 |
Схема технологического производства резиновых изделий. [15] |
Страницы: 1 2 3 4