Автор - данный обзор
Cтраница 1
Авторы данного обзора предлагают это определить с помощью логического анализа значений водяных эквивалентов потоков: И. Это означает, что в рассматриваемом случае горячий поток охлаждается медленнее, чем нагревается холодный поток. [1]
Авторы данного обзора не претендуют на исчерпывающий охват всех работ по рассмотренной проблеме. Однако представленный обзор все же дает основание для определенных выводов о состоянии проблемы в настоящее время. Например, можно отметить, что при осуществлении многих превращений природных соединений с целью синтеза новых веществ электрохимические методы являются наиболее эффективными, а иногда уникальными. [2]
Поскольку в задачу авторов данного обзора не входит изложение всех деталей взаимодействия излучения с веществом, в нем намеренно не рассматриваются такие явления, как создание дефектов при ядерных реакциях, фокусировка соударений, каналирование бомбардирующих частиц, замещения смещенных атомов, пики смещения, тепловые пика, механизм смещения атомов по Варли и Зейтцу, локализация ялектронов в ловушках и т.п. Ори строгой оценке роль указанных явлений надо учитывать; однако известно, что их вклад в наблюл те изменения структурно-чувствительных физических свойств сегне. [3]
Структура каркаса составлена автором данного обзора. [4]
 |
Температурная зависимость выходов продуктов. [5] |
Однако, по мнению автора данного обзора, теоретическое значение этих энергий активации весьма сомнительно. [6]
Это следует отнести в какой-то мере к недостаткам в подготовке химиков-органиков, включая и автора данного обзора. [7]
Ряд значений квантового выхода Gnc, полученных главным образом с целью сравнения различных методов оценки и расчета числа поперечных связей: Gnc 3 1 для предельных алифатических углеводородов ( облучение в атомном реакторе) [44], Gnc - 2 8 для октакозана ( быстрые электроны, 800 кв) [40] - подтверждает правильность найденного для полиэтилена значения Gnc 3 0 ( Епс 17 эв на одну поперечную связь) при комнатной температуре. Автор данного обзора считает это значение наиболее достоверной величиной. [8]
Поскольку полученные соединения не обладали высокой склонностью к элиминированию фтористого водорода под действием оснований, Бигелоу предположил, что и отщепление HF при прямом фторировании не происходит. Автор данного обзора полагает, что это недостаточно строгий аргумент и что соединения, не элиминирующие HF под действием щелочей, могут подвергаться дегидрофторированию в газовой фазе при умеренно высоких температурах и в присутствии газообразного фтористого водорода. [9]
Поскольку полученные соединения1 не обладали высокой склонностью к элиминированию фтористого водорода под действием оснований, Бигелоу предположил, что и отщепление HF при прямом фторировании не происходит. Автор данного обзора полагает, что это недостаточно строгий аргумент и что соединения, не элиминирующие HF под действием щелочей, могут подвергаться дегидрофторированию в газовой фазе при умеренно высоких температурах и в присутствии газообразного фтористого водорода. [10]
В качестве примера на рис. 1.17 показаны графики корреляции между lgA t и ДрА а для некоторых комплексов фенолов с пиридином и триэтиламином. Уравнение (1.3) было использовано Ратайчаком и Собчиком [329] для модификации соотношения, предложенного авторами данного обзора в 1964 г. [204], в котором в первом приближении коэффициент был принят равным единице. [11]
Данные, полученные всеми этими методами, свидетельствуют о том, что образование поперечных связей под действием радиации происходит как в кристаллических, так и в аморфных участках полиэтилена. В условиях, обеспечивающих взаимодействие малоподвижных свободных радикалов с кислородом, особенно для препаратов полиэтилена высокой плотности, удается предотвратить образование поперечных связей. Автор данного обзора считает, что интенсивность процессов сшивания в кристаллических и аморфных участках должна быть примерно одинакова, если полностью исключить влияние процессов окисления. [12]
Страницы: 1