Cтраница 1
Авторы подвергли относительно низкотемпературному нагреву ( 201 - 257 - 285 С) в течение 20 - 80 дней незрелые тоарские сланцы. Продукты превращения, состоящие главным образом из вновь образованных углеводородов, подверглись всем стереохимическим и структурным изменениям, которые наблюдались ранее при погружении тех же сланцев. Отмечена эпимеризация пристана ( образование rfZ - формы), эпимеризация хиральных центров С-14, С-17 и С-20 в стеранах, эпимеризация центра С-22 в гопанах. [1]
Авторы подвергли окислению хамелеоном около 3 кг камфена и убедились, что некоторая часть углеводорода, сохраняя прежний состав, С10Н1Г), упорно противостоит действию окислителя. По своим физическим свойствам этот остаток чрезвычайно близко подходил к циклену С10Н1в ( II), полученному Е. Е. Вагнером и И. [2]
Те же авторы подвергли затем более детальному исследованию вещество ( впервые найденное в тканях Бателли117), активирующее перекись водорода при окислении муравьиной кислоты. [3]
Эти же авторы подвергли сомнению справедливость предположений, лежащих в основе уравнения Аврами, применительно к описанию кристаллизации полимера. В особенности они подвергают сомнению предположение о постоянстве плотности закристаллизованного материала. Известно, что, например, полиэтилен продолжает кристаллизоваться и по истечении периода времени, в течение которого сферолиты заполняют объем. Разумно ожидать, следовательно, что плотность сферолитов также продолжает изменяться. При детальном изучении полиэтиленов с различным молекулярным весом и различными молекулярно-весовыми распределениями Шарплес и сотрудники нашли, что параметр п - изменяется с изменением молекулярного веса и температуры и часто значительно отличается от любого целого числа. Они пришли к выводу, что нецелочисленное значение п может быть объяснено изменением плотности-в ходе вторичной кристаллизации. [4]
Эти же авторы подвергли сомнению справедливость предположений, лежащих в основе уравнения Аврами, применительно к описанию кристаллизации полимера. В особенности они подвергают сомнению предположение о постоянстве плотности закристаллизованного материала. Известно, что, например, полиэтилен продолжает кристаллизоваться и по истечении периода времени, в течение которого сферолиты заполняют объем. Разумно ожидать, следовательно, что плотность сферолитов также продолжает изменяться. При детальном изучении полиэтиленов с различным молекулярным весом и различными молекулярно-весовыми распределениями Шарплес и сотрудники нашли, что параметр п изменяется с изменением молекулярного веса и температуры и часто значительно отличается от любого целого числа. Они пришли к выводу, что нецелочисленное значение п может быть объяснено изменением плотности в ходе вторичной кристаллизации. [5]
С), авторы подвергли термической обработке один поливинилбутираль; при этом они установили, что содержание бутиральных и гидроксильных групп в нем, а также его растворимость в спирте не изменяются. Рассмотрение кривой зависимости деформации поливинилбутираля от температуры ( испытания на динамометрических весах) показывает ( рис. 24), что после термической обработки полимер сохраняет свойства, типичные для термопластов. [7]
Чтобы, твердо установить строение углеводорода, авторы подвергли его озонированию и после разложения озонндов водой с перекисью водорода при нагревании получили аднппно-вую кислоту. Это твердо доказывает, что углеводород отвечает формуле ( II) и содержит в кольце алленовую связь. Углеводород бесцветен, подвижен, моментально обесцвечивает водный и ацетоновый раствор перманганата, хлороформснный раствор брома и при хранении в запаянной ампуле не изменяется. [8]
Отметив правильность утверждения О. М. Тодеса о независимости асимптотики процесса при больших временах от начальных условий и правильность определения порядка убывания числа зерен со временем, авторы подвергли критике полученные О. М. Тодесом решения, которые, по их мнению, содержат лишенные физического смысла логарифмические расходимости. [9]
Какие же примеси содержатся в сыром ксантогеновом борнилене. Для решения этого вопроса авторы подвергли исследованию кислотные продукты взаимодействия углеводорода с хамелеоном и нейтральные. [10]
Таблица изотопов Сиборга и Перлмана известна советскому читателю: ее первое издание ( 1944 г.) было переведено и опубликовано в журнале Успехи физических наук в 1946 г. Она является сводкой современных данных о всех радиоактивных и стабильных изотопах и содержит основные сведения об их свойствах и методах получения. Большим достоинством таблицы является то, что при ее составлении авторы подвергли критическому рассмотрению весь огромный материал об ядерных реакциях и свойствах изотопов; поэтому она не является простым перечнем, но дает оценку степени достоверности существования отдельных изотопов и приводит наиболее вероятные значения периодов полураспада, энергий излучения и других величин. [11]
Поэтому вполне возможно, что более тщательное изучение полученных ими данных путем построения кривых в прямоугольной декартовой системе координат подтвердит справедливость закона Дарси для низких скоростей. Действительно, рассмотрение численных подстановок в уравнении ( 14) показывает, что из 16 образцов пористой среды, которые эти авторы подвергли изучению, ни в одном случае величина второго слагаемого в уравнении ( 14) не превосходила 1 %, хотя скорость достигала 0 09 см / сек. [12]
Исследуя поведение 2-метилбицикло - ( 1 2 2) - гептана в условиях дегидрогенизационного катализа на платинированном угле при 300 - 310 С, Зелинский, Казанский и Платэ [4] показали, что в атмосфере водорода происходит расщепление одного из пентаметиленовых колец 2-метил-бицикло - ( 1 2 2) - гептана. Анализ низкокипящей фракции указывал на присутствие парафиновых углеводородов, которые могли образоваться за счет расщепления и дальнейшего гидрирования моноциклических производных циклопентана. Для проверки такого предположения авторы подвергли исследованию циклопентан в условиях дегидрогенизационного катализа и обнаружили, что циклопентан в избытке водорода на платинированном угле при 300 С почти нацело превращается в н-пентан. [13]
Если принять, что выход карбазола из анилина составляет 10 %, а содержание его в каменноугольной смоле 0 11 - 0 14 %, то отсюда можно вычислить, что первичная смола должна заключать в себе 0 5 % анилина при условии принятия его за единственный источник образования карбазола. Однако, на основании литературных данных можно думать, что карбазол должен образовываться не в результате распада анилина, а в результате других реакций. Основываясь на этом, авторы подвергли изучению реакции взаимодействия бензола и фенолов с аммиаком, фенолов с цианистым водородом, а также реакцию пиролиза пиридина. [14]