Cтраница 1
Авторы работ [75, 76] проводилл исследование при помощи разрезной волоки, состоящей из двух половин, скрепленных стяжными шпильками, что позволяло измерять распорное усилие. [1]
Авторы работы [4] отмечают, что, как правило, за областью потенциалов нулевого заряда электрода полярограмма не проявляется из-за резкого возрастания сил отталкивания между частицами суспензии и электродом. [2]
Авторы работы [ 141] исследовали формирование - у-фазы стали 60Ф1 непосредственно в колонне электронного микроскопа и подтвердили, что процесс аустенитизации осуществляется в две стадии: 1) восстановление исходного зерна; 2) его измельчение вследствие развития рекристаллизации. [3]
Авторы работы [14] считают, что перемещение горных пород обусловливается текучестью увлажненных глинистых пород, которые при влажности более 10 % приобретают высокие пластичность и текучесть. В данном случае на участке выше и ниже текучего пласта обсадная колонна испытывает деформацию сжатия, а в зоне пласта - растяжение. Наличие каверн меняет знаки деформаций, и в зоне пласта возможна потеря устойчивости эксплуатационной колонны. В кровле и подошве текучего пласта колонна резко изгибается. При этом в местах наибольших изгибающих напряжений в теле трубы возникают вмятины ( как от смятия) и, возможно, страгивание резьбовых соединений. [4]
Авторы работ [6, 7] полагают, что наиболее существенное различие в гидратообразований между этими вариантами расположения динамического уровня заключается в следующем. [5]
Авторы работы [12] считают, что механическое удаление продуктов коррозии с поверхности нижней образующей труб нефтесборных трубопроводов происходит в результате образования на границе жидких фаз особых волн и вихревых дорожек вдоль нижних образующих труб и наличия в них механических примесей и продуктов коррозии. [6]
Авторы работ [2, 3, 5] считают, что основной причиной СКРН трубных сталей исследуемых типов, которые характеризуются высокими вязко-пластическими свойствами и низкой твердостью ( HRC 22), может быть повышенное содержание серы и фосфора и / или локальное образование игольчатых структур мартенситно-бейнитного вида. [7]
Авторы работ [89, 90] спектроскопически исследовали растворимые в ССЦ конденсированные продукты, отобранные из диффузионных этиленовых пламен в воздухе. В ИК-спектрах были найдены адсорбционные полосы СО и - ОН. В работе [18] установлено, что конденсированные продукты, образующиеся в диффузионных пламенах смесей твердых ароматических соединений с азотсодержащими соединениями ( уротропином), содержат, кроме углерода, водорода и неанализируемого остатка, также азот. ИК-Спектры растворимых в СС14 компонентов этих продуктов свидетельствуют о наличии соединений с бензольными кольцами, групп - СНз, : СН2, СН, : NH и других. Наличие групп СО и ОН установлено не было. [8]
Авторы работы [135] предлагают более вероятную реакцию СН3 О-к. СО, при которой путь к СО не определен. Вопрос о возможных промежуточных стадиях остается открытым. [9]
Авторы работы [9] сфотографировали поверхность потушенного нитроглицеринового пороха при давлении выше атмосферного; на фотографиях отчетливо видны застывшие пузырьки. На поверхности горящего пироксилинового пороха в вакууме визуально жидкий слой не наблюдался, но наблюдения под микроскопом потушенного пороха показали, что она также сплошь пронизана застывшими пузырьками. Авторы предположили, что реакционный слой конденсированной фазы пироксилинового пороха в процессе горения находится в размягченном полужидком агрегатном состоянии. [10]
Авторы работ [10, 40] сжигали цилиндрический бронированный с поверхности пороховой образец в бомбе постоянного давления в атмосфере азота. Нормальное ( торцевое) горение характеризовалось постоянными скоростями переноса массы и энергии через реакционную зону и постоянными во времени градиентами концентрации и температуры. [11]
Авторы работы [90] считают, что экзотермические твердофазные реакции обычно сопровождаются значительным диспергированием вещества и оно оказывает контролирующее влияние на скорость горения. При микроскопическом исследовании металлической пластины после ее пребывания в пламени смесевого топлива были обнаружены прилипшие частицы и узоры кристаллов. [12]
Авторы работы [96] изучали реакцию катализа на поверхности контакта ПХА и - катализатора при действии органических соединений, являющихся продуктами разложения связующего вещества при горении твердого топлива, Полученные результаты использованы для анализа механизма взаимодействия углеводородного горючего с ПХА в присутствии катализатора хромита меди. Как показали опыты по измерению тепловыделения и энергии активации при различном содержании катализатора, процесс носит по существу гетерогенный характер. Хромит меди как катализатор играет двойную роль: увеличивает скорость разложения ПХА и интенсифицирует окисление молекулы горючего. Комбинация этих двух факторов необходима для эффективного действия катализатора. Катализатор, обеспечивающий лишь интенсивное разложение ПХА, оказывает слабое влияние на скорость горения смесевых топлив. [13]
Авторы работы [51] обратили внимание на то, что в процессах с кипящим слоем в транспортной линии ( до входа в реактор) смешиваются потоки катализатора и сырья и идет интенсивный процесс крекинга. [14]
Авторы работы [271 ] заключили следующее: 1) при высушивании перечисленными методами пшеницы твердых сортов с высоким содержанием белков ( например, пшеница Манитоба), пропаренного риса и твердой кукурузы, разница в результатах меньше, чем при анализе мягких сортов пшеницы, молотого риса, давленой кукурузы, овса и ячменя; 2) любая пара из перечисленных методов не дает сходящихся результатов для всех хлебных злаков, и, следовательно, эти методы не могут быть рекомендованы в качестве взаимозаменяемых стандартных методов. [15]