Подробность - методика
Cтраница 1
Подробности методики и обсуждение этой пробы даны в главе II, раздел. Хотя эта проба не очень специфична, ее следует применять в качестве подтверждающей пробы для всех смол. [1]
Подробности методики получения гидроокиси - Н2 натрия приведены в работе Броера. [2]
Петцет не раскрывает подробностей методики подсчетов указанных выше величин. [3]
Здесь не будем останавливаться на подробностях методики численного моделирования, отсылая интересующихся к работам [1,10], а лишь отметим, что вычислительная процедура заключается в одновременном решении уравнений поля и уравнений движения. [4]
Появилось большое число работ, в которых описываются подробности методики определения калия. Калийная соль менее растворима, чем перхлорат калия. Серебро, таллий и другие тяжелые металлы, а также щелочноземельные металлы, которые мешают определению, могут быть удалены перед осаждением при помощи карбоната натрия или динатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты. [5]
В ней элементарно изложены основы теории колебаний, некоторые подробности методики и приведены очень обширные, но не всегда критически отобранные опытные данные. Достаточно указать, что автор этой главы подчас приводит давно опровергнутые результаты и затем сразу же сообщает, что имеются новые данные, показывающие неправильность старых. Вместе с тем именно в этой главе уделено больше всего внимания строению комплексов и характеру химической связи в них. [6]
Раствор 1 8 г ( 0 01 моля) диазокамфары ( XXXI) в смеси 70 мл диоксана и 10 мл воды облучают светом лабораторной погружной лампы ( S81 Hanau), снабженной кварцевым патрубком для пропускания воды. Подробности методики приведены в оригинальной статье. Когда заканчивается выделение азота, растворитель удаляют испарением, осадок растворяют в растворе бикарбоната натрия и фильтрованием отделяют небольшое количество желтой смолы. При подкислении осаждается кислота. [7]
Гидразин нашел применение для серебрения зеркал, особенно в тех случаях, когда нанесение пленки серебра должно быть произведено быстро. Хотя подробности методики серебрения с помощью гидразина не опубликованы, однако можно предполагать, что этот способ является весьма удобным. [8]
Границы обычно измеряются до и после наложения электрического поля каким-нибудь физическим методом, таким, как рефрактометрия или кондуктометрия. Концентрация вещества в проводящей жидкости, характеристики последней и подробности методики, в том числе количественная оценка фракций, описаны в соответствующих частных статьях. [9]
Перенос такой пленки, имеющей толщину в несколько сот А, на опорную сетку дает возможность рассматривать ее или в газовой камере, или после высушивания непосредственно в прямом электронном пучке. В последнем случае необходимо убедиться, что высушивание не приводит к существенным различиям по сравнению со структурой, наблюдаемой при рассмотрении в невысушенном виде в газовой камере. Эксперименты показывают, что для студней из жесткоцепных полимеров ( например, целлюлозы и ее производных) структура студня фиксируется еще до сушки и высыхание объекта не вызывает заметного изменения структуры пленок. Подробности методики и полученные таким путем результаты были описаны в ряде работ [17- 21]; здесь следует привести лишь некоторые типичные виды структуры двухфазных студней. [10]
Кислый раствор, остающийся после удаления органических кислот, подщелачивают едким натром; выделившиеся амины также отгоняют с паром, высаливают из отгона и экстрагируют подходящим органическим растворителем. После отгонки растворителя амины разделяют разгонкой или же переводят в кристаллические производные, например пикраты или пикролонаты, которые разделяют кристаллизацией. Подробности методики разделения приведены ниже при описании отдельных случаев перегруппировки. [11]
Для определения концентрации растворов перекиси водорода, особенно в присутствии органических веществ, рекомендуется также объемный метод, основанный на восстановлении иона четырехвалентного церия. Сообщается [53], что в присутствии эфира, лишенного перекисей, этанола или смеси эфира с этанолом титрование ионом четырехвалентного церия до конечной точки, определяемой при помощи 1 10-фенап-тролинового комплекса закиспого железа или электрометрически, дает более удовлетворительные результаты, чем титрование перманганатом. Можно применять растворы сульфата четырехвалентного церия по способу, совершенно аналогичному титрованию пермапганатом, по желтая окраска в конечной точке несколько хуже различается, чем розовая от перманганата. Исследован также ряд индикаторов 55 ] для этой реакции, а именно родамин 6G и кристаллический фиолетовый 156 ]; закисножелезпый комплекс питрофенантролипа 57 обесцвечивается слабее, чем такой же комплекс с 1 10-фепаптролипом. Хурдис и Ромейн 157 ] изучили точность определения перекиси водорода путем титрования четырехвалентным церием и показали, что точность этого метода такая же, как и при абсолютном газометрическом методе или при титровании перманганатом. Эти авторы приводят подробности методики установления титра раствора церия, рассматривая этот метод также с точки зрения надежности и стоимости различных источников церия. [12]
Так как расчет основан на предположении, что фронт пламени является математической поверхностью, то возникает проблема выбора экспериментально определяемой исходной поверхности горения. Очевидно, что прямое фотографирование и шлирен-фотографии дадут несколько отличающиеся результаты. Кроме того, пламя может быть неидеалыюй сферой. Возможная третья причина может состоять в запаздывании установления термодинамического равновесия в продуктах сгорания. При обработке осциллограмм для пламени смеси окиси углерода с кислородом были получены приемлемые значения нормальной скорости распространения пламени. Разброс, обусловленный ошибками измерения, оказался небольшим. Подробности методики этих измерений приведены в [ 37, стр. [14]
Такое обновление достигается даже при скорости вращения мешалки 4 об / мин. Более высоких скоростей необходимо избегать, поскольку это может привести к значительным потерям трехфтористого кобальта. Небольшие потери фторирующего агента происходят постоянно, и их нужно периодически восполнять. Срок службы самого реактора вполне удовлетворителен. Установлено, что трехфтористый кобальт сохраняется почти неограниченно долго и, хотя и действует на металлические стенки реактора, но очень медленно. В условиях работы при высокой температуре, например при синтезе фтор-углеродов, наиболее предпочтителен никелевый реактор. Медь пригодна для работы при более низких температурах, так как при температуре выше 300 С она разрушается быстрее никеля. В заключение данного раздела - необходимо упомянуть патентную литературу17 - 18 по общему методу фторирования, описанному выше. В ней указаны лишь немногие подробности экс периментальных методик. Имеются также патенты19 20, которые касаются проведения реакций в псевдоожиженном слое. Поскольку в патентах не приведены примеры проведения таких реакций и сообщения, относящиеся к ним, отсутствуют, возможности данного варианта процесса фторирования трудно оценить. [15]
Страницы: 1 2