Cтраница 1
Подробности механизма, при помощи которого поддерживается это равновесие, еще не выяснены до конца, но резкий скачок на кривой зависимости энергии излучения от давления водорода при достижении критической концентрации водорода, обнаруженный Гарнером и его сотрудниками ( см. стр. Опыты Бона и его сотрудников [26], исследовавших воспламенение тщательно высушенной окиси углерода с воздухом или кислородом, показывают также, что при достаточно мощном зажигании чистая сухая окись углерода может соединяться с кислородом. Это относится в особенности к высоким давлениям; при давлениях выше 5 атм влияние влаги практически несущественно. [1]
Подробности механизма замещения свободными радикалами значительно менее ясны. Механизмы, при которых происходит образование таких промежуточных структур, как IV, в качестве стадии, определяющей скорость реакции, не отвечают достаточно хорошо имеющимся данным. [2]
Для изучения подробностей механизма восстановления тетра-хлормуконовых кислот и, в частности, для объяснения факта более легкого восстановления цис-цис изомера большое значение могут иметь данные об адсорбируемости ТХМК. [3]
Не вдаваясь в подробности механизма этого замещения, который, впрочем, еще не совсем выяснен, заметим, что реакцию этого рода может вызывать карбениат-ион и что она может приводить к получению оснований Манниха. [4]
Хотя исследованию механизма озонирования ( реакции образования 11) посвящено большое число работ, однако не все подробности механизма еще известны. [5]
Основные ссылки на работы нескольких групп, ведущих исследования в данном направлении, можно найти в статье [85]; подробности механизмов описанных реакций рассматриваются в разд. [6]
Хотя высказывается предположение, что эта реакция тушения происходит через образование промежуточных состояний, в которых протон взаимодействует с нафтиламинами, подробности механизма реакции пока еще не выяснены. [7]
В настоящее время для большинства реакций можно написать общий механизм с достаточной степенью достоверности, однако нет ни одного механизма, который был бы известен полностью. Обычно тончайшие подробности механизма остаются неясными, а для некоторых реакций пока не установлен даже общий механизм. Проблема осложняется тем, что существует много вариантов механизмов. Так, известно множество реакций, которые в зависимости от условий следуют разными путями. В некоторых случаях для одной и той же реакции предложено несколько механизмов, каждый из которых полностью объясняет все имеющиеся данные. [8]
Так как концентрация мышьяка ( Ш) не входит в кинетическое уравнение, самой медленной стадией каталитического окислительно-восстановительного цикла должно быть окисление церием ( ГУ) рутения в низшей степени окисления. Однако подробности механизма всей реакции до сих пор совершенно неизвестны. [9]
Механизм процессов окисления органических соединений очень сложный и, фактически, для каждой конкретной реакции имеет свои характерные особенности. Не вдаваясь в подробности механизмов окисления различных углеводородов и других соединений, отметим, что окисление углеводородов является цепной свободнорадикальной реакцией, протекающей с образованием промежуточных свободных углеводородных R и пероксидных ROO радикалов, а затем гидропероксидов ROOH. Расщепление ROO и ROOH приводит к образованию различных молекулярных продуктов и новых радикалов, продолжающих процессы окисления. [10]
При гидролизе в результате расщепления связи N-СО образуются амины. Ниже кратко освещается весь диапазон гидролитических методов синтеза аминов, однако не рассматриваются подробности механизмов реакций и способы введения функциональных групп; эти проблемы обсуждаются в других руководствах. Реакции сольволиза амидной связи не ограничиваются только случаями гидролиза ( уравнение 71); использование кислотного катализатора и соответствующего спирта ( реакция приводит к амину и сложному эфиру) позволяет осуществить избирательную реакцию по амидной группе в присутствии сложноэфирной связи. [11]
Вообще дискредитация оппонента является одним из основных принципов этой кампании. В качестве остальных можно назвать широкое использование логического круга ( раз ГМО еще недостаточно испытаны, они должны считаться потенциально опасными, а коль скоро они опасны, их нельзя испытывать) и перевертышей ( раз европейский потребитель отказывается от ГМО, значит, они опасны - хотя причиной осторожного отношения европейцев к ГМО как раз и стала пропагандистская кампания против генной инженерии), а также ставка на невежество. Человек, выражающий свою позицию, будь то экологический активист или потребитель, не обязан вдаваться в подробности механизма генной модификации. От нас как раз и ждут, чтобы мы ввязались в научный спор. [12]
Согласно известному правилу Марковникова, несимметричный реагент типа НХ присоединяется к двойной связи таким образом, что атом водорода образует связь с тем атомом углерода, который уже связан с наибольшим числом атомов водорода. Как и во всех приложениях теории к реальным реакциям, мы считаем необходимым сделать некоторые предположения о подробностях механизма процесса. [13]
Если это так, то общая качественная и количественная картина, которая была дана на стр. В связи с разделами, касающимися окисления о-кси-лола и окиси углерода ( см. выше), следует отметить, что диффузия кислорода через решетку в виде иона, молекулы или атома может происходить с очень большой скоростью. Чтобы получить представление о подробностях того, что происходит в решетке во время каталитического окисления, и чтобы узнать подробности механизма, должна быть проделана большая работа по исследованию физики твердого состояния этих катализаторов в условиях каталитического окисления. [14]
Обычно для нейтрализации галогеководорода, выделяющегося в процессе реакции, добавляют третичный амин, однако если первичный или вторичный амин является достаточно сильным основанием, то в добавлении третичного амина нет необходимости. Например, при реакции с пирролидинсм добавлять третичный амин не требуется в отличие 6т реакции с анилином, который является более слабым основанием. Возможно, что под действием сильного основания происходит удаление протона от координированного или некоординированного амина, что повышает его нуклеофильность, однако подробности механизма реакции выяснены не полностью. [15]