Бугера-ламберт

Cтраница 3

Объединенный закон Бугера-Ламберта - Бера вполне справедлив только для монохроматического излучения, поэтому строгим является его применение в спектрофотометрии. В фотоколориметрии, где измерения проводятся с помощью светофильтров, выделяющих сравнительно узкий интервал длин волн, этот закон применим лишь с большим или меньшим приближением в зависимости от степени постоянства величины D в данном интервале длин волн. [31]

Согласно закону Бугера-Ламберта - Бера, измеряемое поглощение равно аЬС; используя стандартный раствор, можно определить значение а. [32]

Объединенный закон Бугера-Ламберта - Бера многократно проверялся на опытах и его можно считать строго установленным. Однако на практике могут наблюдаться отклонения, которые происходят за счет несоблюдения закона Бера. Закон Бера справедлив для весьма разбавленных растворов и поэтому область его применения ограничена. [33]

Использование закона Бугера-Ламберта для учета затухания в среде дает точную модель для расчета освещенности. Сравним ее с приведенным ранее вариантом учета дальности до объектов. [34]

Анализ по уравнению Бугера-Ламберта - Беера принято называть анализом по абсолютной градуировке. Его применение требует точного знания толщины образца, поэтому его чаще используют для анализа сополимеров в виде растворов, когда воспроизводимость толщины кюветы и концентрации растворов гарантирована. [35]

Отклонении от закона Ламберта - Бера. [36]

Отклонения от закона Бугера-Ламберта - Бера могут быть также обусловлены недостаточной монохроматичностью пучка света в приборе, флюоресценцией образца или рассеянием света в растворе. Недостаточная монохроматичность пучка света занижает величину поглощения, особенно при высоких концентрациях поглощающего вещества. Это вызвано поглощением света не точно на длине Хмакс, а в конечном интервале длин волн ДА, пропускаемых монохроматором. Из рис. 10 видно, что крутизна кривых поглощения зависит от концентрации. [37]

Когда выполняется закон Бугера-Ламберта - Ьера, если нет инструментальных ошибок. [38]

Подчинение колориметрируемых растворов закону Бугера-Ламберта - JSepa в этом случае не обязательно, что является положительной стороной метода шкал. Недостатком этого метода следует признать его малую точность н трудность сравнения оттенков некоторых окрашенных растворов. [39]

При этом условии закон Бугера-Ламберта ( 3) является точным, отклонений от него никогда не наблюдалось. В отличие от него закон Беера ( 4), а также соотношение аддитивности погашения ( 6) справедливы, вообще говоря, лишь для предельно малы. Однако для углеводородов в большинстве случаев не обнаруживается заметных отклонений от соотношений ( 4) и ( 6) и в широких пределах изменения концентраций. Для смесей насыщенных углеводородов такие отклонения определенно не наблюдались вообще; для ненасыщенных углеводородов наблюдались отклонения, которые следует отнести к действительным J. Например, рис. 98 показывает, что при растворении 1-тридецена в бензоге значительно меняются коэффициенты погашения полосы-909 СА - и несколько смещается ее центр. Следовательно, в данном случае неизбежны заметные отклонения от закона Беера при достаточно большом изменении концентрации. [40]

Причин отклонений от закона Бугера-Ламберта - Бера много. [41]

Для проверки применимости закона Бугера-Ламберта - Бера следует изучить зависимость оптической плотности растворов аммиаката меди [ Cu ( NH3) 4 ] 2 от толщины поглощающего слоя и концентрации меди в растворе. Измерения производят на фотоколориметрах или фотометре с красным светофильтром. [42]

Закон Бера аналогичен закону Бугера-Ламберта. Закон Бугера-Ламберта рассматривает изменение поглощения светового потока раствором постоянной концентрации при изменении толщины поглощающего слоя, а закон Бера-изменение поглощения светового потока слоем постоянной толщины при изменении концентрации. [43]

Спектры поглощения. [44]

Для расчетов пользуются формулой Бугера-Ламберта - Бэра для смесей ( см. гл. [45]

Страницы: 1 2 3 4 5