Подсчет - выход
Cтраница 2
В случае же обследования установки и подсчета выходов по составу продуктов, выходящих из реакционной системы, учет избыточного изобутана производится; однако это не требует никаких изменений в ходе расчета за исключением изменений численных значений соответствующих аь. [16]
Данные, полученные в результате проведения опыта, используют для подсчета выхода бутадиена на пропущенный и разложенный абсолютный этиловый спирт. [17]
Данные, полученные в результате проведения опыта, используют для подсчета выхода бутадиена на пропущенный и разложенный абсолютный этиловый спирт. На основании записей подсчитывают среднюю температуру опыта как среднее арифметическое из всех отсчетов. При этом следует внести в таблицу также значения минимальной и максимальной температур, наблюдавшиеся в процессе опыта. [18]
Молекулярные веса соединений даны в округленных числах, что вполне достаточно для подсчетов выходов, которые, как правило, указаны ( р минимальных цифрах. [19]
 |
Диаграмма состояния системы [ IMAGE ] - 10. Влияние темпе - NH3 - CO2 - Н2О. Ветви изотерм соответ - ратуры на степень конверсии ствуют насыщенным растворам следующих соединений. [20] |
Под выходом карбамида чаще всего понимают степень превращения в карбамид ( %); возможен подсчет выхода карбамида и по аммиаку. Если в процесс вводят избыток аммиака по отношению к его стехиометрическому количеству, то выход карбамида по аммиаку будет соответственно меньше выхода по двуокиси углерода. [21]
Данные, полученные в результате проведения опыта по каталитическому разложению этилового спирта, используют для подсчета выхода дивинила на пропущенный и разложенный абсолютный этиловый спирт. [22]
Измерив общую длину кривой разгонки и длину каждого прямого отрезка, получают необходимые данные для подсчета выходов отдельных углеводородов или фракций в объемных процентах. [23]
 |
Зависимость выхода карбамида ( по СО2 от продолжительности нагревания карбамата аммония при различных температурах ( NH3. CO22. 1. [24] |
Под выходом карбамида чаще всего понимают степень превращения СО2 в карбамид ( в %); возможен подсчет выхода карбамида и по аммиаку. Если в процесс вводят избыток аммиака по отношению к его стехиометрическому количеству, то выход карбамида по аммиаку будет соответственно меньше выхода по двуокиси углерода. [25]
Разделение на группы углеводородов концентрата мазута сура-ханской отборной нефти ( сырье для получения масла МК-22 бакинского) и подсчет выходов показывают, что в остаточном масле МК-22 бакинском количество полициклических ароматических углеводородов составляет 9 % на масло, а из концентрата мазута сураханской отборной нефти было выделено 12 % полициклических ароматических углеводородов. [26]
Снижение выхода металла против теоретического объясняется тем, что наряду с основным веществом на электродах выделяет - - ся какое-либо побочное вещество, количество которого не было учтено при подсчете выхода, а также тем, что выделившееся вещество в результате вторичной реакции ( с раствором) может превращаться в другое вещество, количество которого также не было учтено при подсчете выхода. [27]
Снижение выхода металла против теоретического объясняется тем, что наряду с основным веществом на электродах выделяет - - ся какое-либо побочное вещество, количество которого не было учтено при подсчете выхода, а также тем, что выделившееся вещество в результате вторичной реакции ( с раствором) может превращаться в другое вещество, количество которого также не было учтено при подсчете выхода. [28]
На основании полученных данных вычисляют объемный коэффициент как отношение объема пробы сырого конденсата при давлении и температуре сепарации к объему конденсата, полученному при атмосферном давлении и температуре 20 С. Данный показатель используется для подсчета выхода сырого конденсата, на основании замера выхода дегазированного ( резервуарного) конденсата. [29]
Активность кобальтовых и железных катализаторов синтеза из окиси углерода и водорода оценивается по выходу углеводородов на 1 м3 синтез-газа, а активность окиси алюминия - по константе скорости дегидратации этилового спирта до этилена при определенной температуре. Помимо активности свежеприготовленного катализатора, часто необходимо знать их каталитическую стабильность после регенерационных операций или кратковременного нагрева до высоких температур. В частности, для алюмосиликатных катализаторов определяют индекс стабильности, под которым понимают индекс активности катализатора после шестичасовой его обработки паром при 750 С. При определении стабильности не ограничиваются подсчетом выхода целевой фракции до 200 С, а определяют также выход газа и его плотность и выход остатка после 200 С. [30]
Страницы: 1 2 3