Бузаг

Cтраница 2

В лаборатории коллоидной химии ЛГУ используется метод, предложенный Бузагом. Бузаг принимает прилипание частиц суспензии к твердой пластинке из того же материала, что и частицы, за модель коагуляции, считая, что между взаимным прилипанием частиц и их прилипанием к твердой стенке имеется полный параллелизм. [16]

Числа прилипания для суспензий кварцевых частиц. [17]

Первые работы в этой области были выполнены в 1929 - 1930 гг. Бузагом, который исследовал процесс прилипания взвешенных частиц с гладкой поверхности. [18]

Бузаг и Эреньи46 ясно показали влияние добавок сильных электролитов на кварцевые суспензии. Это соотношение строго применимо лишь к шарообразным частицам, но не к бентонитам или остроугольным обломкам кварца. Мы еще раз вернемся к этим условиям в отдельной главе, в которой рассмотрим вязкость систем глина - вода ( см. А. [20]

Рассмотрим зависимость сил адгезии от размеров частиц в водных средах. По Бузагу [4] с ростом радиуса кварцевых частиц от 6 до 93 мкм в дистиллированной воде угол наклона запыленной поверхности, при котором наблюдается отрыв, сначала несколько уменьшается до минимального для частиц радиусом 13 мкм, а затем вновь увеличивается. [21]

Второе явление, которое обычно заставляет исследователей делать выводы о неистинном характере растворов высокополимеров, это так называемое правило осадков Оствальда, заключающееся в зависимости растворимости высокополимеров от количества осадка, Многие авторы ( Во. Оствальд [13], Бузаг [14] и др.) наблюдали, что растворимость высокополимера определяется не только температурой, давлением и составом, но и абсолютным количеством осадка, и усматривали в этом факте неподчинение этих растворов правилу фаз Гиббса. На самом деле правило осадков свидетельствует только о полидисперсности высокополимеров и есть не что иное, как обычное фракционированное растворение последних. Действительно, если в данном растворителе растворяется не все вещество, а только его низкомолекулярная часть, то чем больше взятая нами навеска, тем больше содержание растворимого компонента как в навеске, так и соответственно в растворе. Это, конечно, упрощенное рассмотрение, так как обычно высокополимеры содержат не все фракции, а набор полимергомологического ряда. Однако в некоторых случаях, когда, например, низкомолекулярная фракция появляется вследствие значительной деструкции части высокополимера, даже такое рассмотрение является достаточным. [22]

Так, Ньютон, Бузаг и Дакс, а также Дуглас и Уокер для кальцита в воде получили отрицательный знак заряда. [23]

Так как при быстром утоньше-нии прослойки раствора электролита вследствие задержки перестройки адсорбционного равновесия ионов может оставаться постоянной плотность заряда поверхностей раздела, после установления адсорбционного равновесия плотность заряда падает, а вместе с ней падает и электростатическая слагающая расклинивающего давления. Возможно, что подобный механизм лежит в основе наблюдений Бузага [3] постепенного роста адгезии частиц кварца к стеклянным стенкам в растворах электролита. [24]

Числа прилипания для суспензий кварцевых частиц. [25]

Первые работы в этой области были выполнены в 1929 - 1930 гг. Бузагом, который исследовал процесс прилипания взвешенных частиц с гладкой поверхности. С помощью микроскопа подсчитывали осевшие на дно частицы, после чего кювету осторожно переворачивали вверх дном и оставшиеся прилипшими частицы вновь пересчитывали. Отношение чисел прилипших и первоначально осевших частиц ( в процентах), которое Бузаг назвал числом прилипания, количественно характеризует процесс прилипания. Этот метод имеет один существенный недостаток. Отрывающая сила определяется весом частиц в растворе, а сила прилипания, как показали Бредли и Дерягин, возрастает с радиусом частиц. [26]

Страницы: 1 2