Cтраница 2
Так, например, частоты валентных колебаний, отвечающих связям О - Н во льду и паре, мало отличаются друг от друга. Интересным подтверждением существования во льду отдельных молекул воды является его остаточная энтропия. [16]
Негидридные трехатомные молекулы АВ с числом валентных электронов, меньшим 16, должны быть линейными. Обнаруженная недавно линейность молекулы Li20 служит этому весьма интересным подтверждением, так как многие ожидали, что образование связи двмя р-электронами кислорода приведет к нелинейной конфигурации. [17]
Хоукинс [54], например, интересовался влиянием, которое оказывает недостаток времени на познавательные процессы, участвующие в формировании понятий и обучении понятиям. Он начал с программы для решения задач при помощи описанной выше холистской стратегии, а затем модифицировал эту стратегию, включив в нее гипотезы относительно характера изменения процессов, которое можно ожидать при сжатии времени. Хотя собранные им экспериментальные данные следует считать предварительными, они все же дают интересное подтверждение его модели. Такие исследования прекрасно демонстрируют возможность сочетания экспериментальных исследований с моделированием, а также некоторые пути, по которым может идти развитие и расширение программ. [18]
Если существуют другие, кроме электрона, заряженные частицы, масса которых заметно меньше, чем масса [ л-мезона, то все они должны внести свой вклад в поляризацию вакуума и сдвиг уровней [ л-мезона. В частности, могут измениться количественные выводы о расстоянии между уровнями 2St / z и 2Pi / 2 в легких ядрах, что могло бы увеличить вероятность жестких электронов Оже при захвате [ х-мезона. Поэтому экспериментальное наблюдение тонкой структуры и смещения уровней в рассматриваемых спектрах, а также измерение вероятности появления жестких электронов Оже при захвате легким ядром [ л-мезона представило бы не только весьма интересное подтверждение выводов современной квантовой электродинамики, но явилось бы и средством проверки возможных гипотез о существовании других легких заряженных частиц, кроме электрона и позитрона. [19]
Существует связь между чувствительностью зародышей растений к динитроанилинам и концентрацией липидов в прорастающих семенах. Если содержание эндогенных липидов в семенах велико, фитотоксический эффект проявляется в меньшей степени. Богатые липидами семена более устойчивы, нежели семена с высоким содержанием крахмала. Интересным подтверждением сказанного является тот факт, что эффект подавления роста зародышей ячменя снимается при внесении в почву альфа - Ь - токоферола или масляной кислоты. Вопросы, связанные с избирательностью действия, более подробно рассматриваются при описании отдельных соединений. [20]
Например, 2 4-динитро - 2 -оксидифениламин не дает феноксазина, в то время как 2 6-динитропроизводное легко образует 4-нитрофеноксазин. Более того, если X-карбоксил или даже метил [238], то получается соответствующий феноксазин. Брзди и Уоллер [ 239J указывают, что аналогичное действие таких сильно отличных друг от друга групп, как метил, нитрогруппа и карбоксил, должно быть обусловлено чисто стериче-скими факторами. Если положение 6 свободно, то нитрогруппа занимает, по-видимому, положение, по возможности более удаленное от гидроксильной группы не только из пространственных соображений, но также в некоторых случаях потому, что при этом образуется клешнеобразное соединение со вторичной аминогруппой. Если же положение 6 занято, то нитрогруппа имеет меньшую тенденцию ориентироваться на удаление от гидроксила, и таким образом увеличивается возможность образования феноксазина. Интересное подтверждение влияния образования клешнеобразных соединений на ориентацию нитрогруппы находится в легкости замыкания цикла в 2 4-динитро - 2 -окси - М - метилдифениламине [240], который, несомненно, не может фиксировать положение нитрогруппы путем образования клешнеобразного соединения, так как это третичный амин. Соответствующий дифениламин без lNf - метильной группы образует феноксазин только в очень жестких условиях [241], что указывает на то, что нитрогруппа фиксирована в положении, удаленном от гидроксильной группы. Альтернативное объяснение необходимости наличия группы ( X) в положении 6 для успешного замыкания цикла состоит в том, что нитрогруппа выводится заместителем X из плоскости кольца. В результате этого связь между нитрогруппой и кольцом ослабляется вследствие препятствия резонансу и становится более чувствительной к атакам фенокси-аниона. [21]