Cтраница 3
В производстве дианизидина обязателен самоконтроль за загрязнением кожи. Дианизидин следует, выпускать в виде суспензии или в виде сульфата. [31]
Производство хлоргидрата дианизидина состоит из следующих операций: 1) восстановление о-нитроанизола до гидразоанизола; 2) нейтрализация ( обесцинкова-ние); 3) отделение и промывка гидразоанизола; 4) перегруппировка гидразоанизола в сульфат дианизидина; 5) растворение сульфата дианизидина; 6) выделение хлоргидрата дианизидина. [32]
Раствор сульфата дианизидина отстаивается, после чего его передавливают в аппарат для выделения хлоргидрата дианизидина. [33]
Выделение хлоргидрата дианизидина из раствора сульфата производится в аппарате, снабженном мешалкой. [34]
При использовании дианизидина вместо о-толидина получается Бензопурпурин 10В более синеватого оттенка, являющийся важным красителем. В зависимости от чистоты промежуточных продуктов другая марка этого красителя ( Диаминовый красный 10В) ( С; CI 495) имеет большую прочность к кислотам. Азо-синий ( AGFA; CI 463) ( о-толидин Zt кислота Невиль-Винтера, 2 моля) красит хлопок в красно-фиолетовый цвет, становящийся зеленее и прочнее к свету после обработки сульфатом меди. [35]
Аналогичную реакцию дает дианизидин. [36]
В колбе растворяют дианизидин в 15 мл концентрированной соляной кислоты и раствор выливают в батарейный стакан с 160 мл воды. Из капельной воронки приливают при охлаждении ( 3 - 5) и размешивании 25 мл раствора азотистокислого натрия. [37]
Перегруппировку гидразосоединения в дианизидин производят серной кислотой. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 650 мл 23 5 % - ной серной кислоты и 15 мл 38 - 40 % - ного раствора бисульфита натрия. К этой смеси при 15 - 20 прибавляют раствор гидразосоединения. [38]
Перегруппировку гидразосоединения в дианизидин производят серной кислотой. В колбу, снабженную мешалкой и термометром, загружают 650 мл 23 5-процентной серной кислоты и 15 мл 38 - 40-процентного раствора бисульфита натрия. [39]
Предельно допустимая концентрация дианизидина не установлена. [40]
Исходным продуктом для получения дианизидина служит о-нитроанизол ( см. схему на стр. [41]
К горячему раствору сульфата дианизидина при размешивании прибавляют поваренную соль и охлаждают. При этом осаждаются кристаллы хлоргидрата дианизидина. [42]
С, получаемый на основе дианизидина и фениЛ Метилпиразоло на ( стр. [43]
J-кислота щел - у-кислота - - дианизидин - - - - ж-фенилендиамин) представляют собой примеры распространенных торговых марок черных тетракисазокрасителеи. [44]
Наибольшее практическое значение имеют бензидин и дианизидин. Эти диамины легко диазотируются с образованием соответствующих бисдиазосоединений, которые затем сочетаются с различными азосос-тавляющими. Сочетание с первой азосоставляющей, как правило, протекает легче чем со второй. Поэтому при получении красителей с разными азосоставляющими ( несимметричных красителей) сначала проводят сочетание с менее активной, а затем с более активной азосоставляющей. Если же обе азосоставляющие одинаковы, то сочетание проводят в одну стадию, подбирая такие условия, чтобы сочетание прошло по обеим диазогруппам. [45]