Закон - бугера-ламберт
Cтраница 3
Подчинение колориметрируемых растворов закону Бугера-Ламберта - JSepa в этом случае не обязательно, что является положительной стороной метода шкал. Недостатком этого метода следует признать его малую точность н трудность сравнения оттенков некоторых окрашенных растворов. [31]
В соответствии с законом Бугера-Ламберта - Бера ( см. раздел 3) мерой концентрации определяемого элемента служит поглощающая способность вещества. [33]
Последние основаны на законе Бугера-Ламберта - Бера ( см. Абсорбционная спектроскопия) и отличаются селективностью и высокой чувствительностью - до 10 - 7 % по массе. Имеются хим. сенсоры со световодами, измеряющие поглощение определяемого в-ва в УФ области. [34]
 |
Зависимость оптической плотности от концентрации. [35] |
Опыт показывает, что закон Бугера-Ламберта - Бера может выполняться для одних и не выполняться для других участков спектра поглощения вещества. Это обстоятельство нужно учитывать при выборе аналит ПРИ разработке метода анализа. [36]
 |
Влияние рассеянных лучей на измеряемое поглощение света. [37] |
В-третьих, физический смысл закона Бугера-Ламберта - Бера состоит в том, что коэффициент поглощения не зависит от интенсивности падающего света. Согласно Вавилову изменение интенсивности света в широких пределах ( примерно в 1020 раз) не нарушает закона Бугера - Ламберта - Бера. Однако следует иметь в виду, что при поглощении света молекула переходит в новое возбужденное состояние, приобретая запас поглощенной энергии. Находясь в таком состоянии, молекула имеет другую поглощательную способность. То обстоятельство, что в опытах Вавилова закон Бугера - Ламберта - Бера соблюдался при больших интенсивностях, показывает, что число таких возбужденных молекул в каждый момент остается незначительным. Существенные отступления от закона Бугера - Ламберта - Бера наблюдаются при очень больших ( лазерных) интенсивностях света. [38]
Расчет концентраций компонентов на основании закона Бугера-Ламберта - Беера возможен только при точно измеренной концентрации раствора смеси, толщины слоя поглощающего образца и наличии соответствующих калибровочных кривых. [39]
Как можно видеть, соблюдение закона Бугера-Ламберта - Бера в методе стандартных серий не обязательно. Пределы концентраций, определяемые по этому методу, зависят от способности глаза наблюдателя улавливать разницу в интенсивностях окрасок соседних растворов. Вполне понятно, что для метода стандартных серий необходимым условием является постоянство окрасок стандартных растворов. [40]
Если оптическая плотность растворов следует закону Бугера-Ламберта - Бера, то все полученные точки укладываются на одну прямую линию. [41]
Количественный анализ основан [32] на оптическом законе Бугера-Ламберта - Беера. [42]
Получение линейной зависимости говорит о соблюдении закона Бугера-Ламберта и позволяет проводить измерения, используя кюветы различной толщины, и после пересчета нанести данные на один график в координатах А-с; затем, сохраняя постоянным толщину кюветы, измеряют Л серии растворов с различной концентрацией и находят интервал концентраций, в котором зависимость А от с линейная. [43]
Концентрацию металлопорфириновых комплексов определяют на основании закона Бугера-Ламберта - Бера. [44]
Получение линейной зависимости говорит о соблюдении закона Бугера-Ламберта и позволяет проводить измерения, используя кюветы различной толщины, и после пересчета нанести данные на один график в координатах А-с; затем, сохраняя постоянным толщину кюветы, измеряют А серии растворов с различной концентрацией и находят интервал концентраций, в котором зависимость А от с линейная. [45]
Страницы: 1 2 3 4