Закон - бэр
Cтраница 4
Сопоставление экспериментальных данных показывает, что для смесей продуктов сгорания отклонения от закона Бэра значительны. Поэтому целесообразно исходить непосредственно из экспериментальных значений s для смесей с аналогичными содержаниями излучающих газов, но при стандартном значении толщины излучающего слоя / 0, для которого выполнялись измерения. [46]
Местонахождение фактора концентрации в показателе степени, необычное в кинетике реакций, связано с законом Бэра о поглощении света. Однако двуокись углерода не поглощает света при фотосинтезе, и поэтому неясно, почему ее концентрация должна появиться в показателе; вряд ли вообще можно думать, что уравнение Брэкета ( так же как и уравнение Хардера) представляет собой больше, чем эмпирически приблизительную формулу, подходящую к некоторым опытным данным. [47]
Таким же образом эффектом силы инерции Кориолиса объясняется размыв правых берегов рек северного полушария ( закон Бэра), текущих по меридиану. В южном полушарии, наоборот, быстрее изнашиваются левые рельсы и размываются левые берега рек. [48]
 |
Зависимость оптической плотности от концентрации поглощающего вещества. [49] |
С ростом концентрации вероятность всякого такого рода изменений в растворе возрастает, поэтому отклонения от закона Бэра увеличиваются. Этот закон описывает поведение весьма разбавленных растворов. [50]
При разбавлении концентрированных окрашенных растворов электролитов изменяется степень диссоциации, что также вызывает отклонения от закона Бэра. В таких случаях следует разбавлять раствор не чистым растворителем, а раствором индиферентного ( в отношении оптической плотности) вещества, компенсирующего убыль концентрации основного реагента при разбавлении. Изменения оптической плотности могут быть связаны также с изменением кислотности среды, поэтому часто измерения проводятся в буферных растворах. Отклонения от прямолинейности однако не означают, что система непригодна для коло-риметрического анализа. Полученная по экспериментальным данным зависимость D - f ( с ] в виде кривой может далее служить калибровочным графиком. При помощи этой кривой по оптической плотности раствора может быть определена концентрация данного компонента в растворе. [51]
 |
Зависимость оптнчс - также могут проявляться отклонения. [52] |
С ростом концентрации вероятность всякого такого рода изменений в растворе возрастает, поэтому отклонения от закона Бэра увеличиваются. Этот закон описывает поведение весьма разбавленных растворов. [53]
При разбавлении концентрированных окрашенных растворов электролитов изменяется степень диссоциации, что также вызывает отклонения от закона Бэра. В таких случаях следует разбавлять раствор не чистым растворителем, а раствором индиферентного ( в отношении оптической плотности) вещества, компенсирующего убыль концентрации основного реагента при разбавлении. Изменения оптической плотности могут быть связаны также с изменением кислотности среды, поэтому часто измерения проводятся в буферных растворах. Отклонения от прямолинейности однако не означают, что система непригодна для колориметрического анализа. Полученная по экспериментальным данным зависимость D - f ( с) в виде кривой может далее служить калибровочным графиком. При помощи этой кривой по оптической плотности раствора может быть определена концентрация данного компонента в растворе. [54]
Это было доказано по многим химическим признакам, по отклонению оптической плотности растворов гексафенилэтана от закона Бэра при разбавлении, а также непосредственным определением молекулярного веса в растворах гексафенилэтана. [55]
Проверка оптической плотности этих растворов многими методами показала, что они в широких пределах подчиняются закону Бэра. [56]
 |
Кривые, иллюстрирующие влияние рН на спектр поглощения Кислотного оранжевого 132. [57] |
Растворители влияют также и на агрегирование красителей, что в конечном счете может привести к неподчинению закону Бэра. Следовательно, очень часто можно, изменяя растворители, преодолевать проблемы, связанные с нижеперечисленными факторами. [58]
В простейшем, наиболее часто применяемом варианте принимается, что слой вещества толщиной х ослабляет излучение по закону Бэра в e - v x раз, где ti - коэффициент поглощения. [59]
Значительная часть ошибок при колориметрических измерениях, не являющихся ошибками прибора, может быть связана с отклонениями от закона Бэра. Такие отклонения имеют место в большинстве обычно применяемых колориметрических методов, а в некоторых случаях эти отклонения достигают значительных размеров. [60]
Страницы: 1 2 3 4 5