Cтраница 2
Термодинамический подход не позволяет вскрыть внутреннюю природу необратимости реальных процессов в макроскопических системах. Он только фиксирует факт необратимости во втором законе, опираясь на эксперимент. Молекулярно-кинетический подход позволяет проанализировать причины такой необратимости - реальных процессов и определенной направленности энергетических превращений в природе. [16]
Во-первых, то, что концентрационная и температурная зависимости О 2 ч удовлетворительно описываются с помощью уравнений простейшей или усовершенствованной теорий свободного объема. Во-вторых, то, что приближение системы при изменении внешних условий к критическому состоянию практически не сказывается на среднем коэффициенте самодиффузии макромолекул, так же как это было выше установлено и для другого низкомолекулярного компонента, участвующего в образовании раствора. Если эти результаты в дальнейших экспериментах подтвердятся на примере различных систем, то можно надеяться, что проблема априорной оценки парциальных коэффициентов диффузии макромолекул будет решена в рамках молекулярно-кинетического подхода. [17]
Последний период в изучении пластификации полимеров характеризуется широким привлечением структурных представлений, учитывающих наличие в полимерах, особенно в кристаллических, большого разнообразия надмолекулярных структур. Однако общая картина пластификации еще далека ( во всяком случае, применительно к ПВХ) от завершения. Еще требуется дополнительная детализация и более широкое изучение явлений. В частности, необходимо некоторое сближение представлений о межструктурной пластификации с традиционным термодинамическим и молекулярно-кинетическим подходом. [18]