Буланжье
Cтраница 1
Буланжье и др. соответствуют концентрации примеси 0 0005 - 0 001 % ( объемн. Следовательно, если скорости для паров воды и двуокиси углерода экстраполированы линейно по первоначальной концентрации, то можно сравнить более высокие концентрации примесей, чем использованные в данной работе. [1]
Приводятся данные Дюваля [2] и Буланжье [3], которые выражали свои результаты, исходя из величин отношения числа реагирующих молекул газа к числу активных центров углерода. [2]
Заменяя кислород углекислотой или водяным паром, Буланжье [2] получил результаты, аналогичные описанным выше; это подтверждает ту мысль, что механизм реакции остается в основном тот же. [3]
Мы - не измеряли поверхность использованных проб графита в процессе окисления, но в работе Дюваля и Буланжье показано, что при температуре 1000 С структура поверхности пробы графита, подвергнутой механической обработке, на первых ступенях окисления меняется, а затем остается постоянной. Это объясняется тем, что реагирующий газ проникает в графит на незначительную глубину. При более низких температурах ( 600 С) газ может проникать на значительную глубину, и поверхность и структура материала изменяются. [4]
Вторая, более тонкая экспериментальная методика состояла в горении графитовой нити в сильно разреженной атмосфере ( работы Дюваля [1], Буланжье [2]); этот метод является наиболее удобным для изучения основных явлений. [5]
 |
Влияние водорода на обратную величину скорости коррозии при воздействии на графит марки Пайл Грейд А паров воды при содержании 300 об / млн и 1000 С. [6] |
Это значит, что уравнение ( 3) приемлемо для добавок СОо - СО, поскольку скорость реакции прямо пропорциональна концентрации для всего ряда 0 - 0 05 % ( объемы. Буланжье установил, что эффективность фактора F не зависит от парциального давления двуокиси углерода. На основании приведенных выше результа - тов можно поставить ряд экспе - ц риментов для выявления связи между составом газа и воздейст - вием его на графит в высоко - температурном реакторе с газо - вым охлаждением. Они могут быть непосредственно применены в агрегате с нулевой энергией, но для энергетического реактора их можно использовать только в целях эксперимента, так как излучение может активизировать примеси и, следовательно, усилить воздействие этих примесей на графит. [7]
Графическая зависимость скорости коррозии от содержания паров воды при 1000 С для целого ряда концентраций является линейной, но в пределах от 0 до 0 007 % ( объемн. Изменение угла наклона мо жет быть объяснено неточностью газового анализа, а также образованием защитной пленки из атомов водорода, аналогичной пленке, предполагаемой Буланжье [3], которая тормозит действие примесей на графит. Раздвоение кривой для графита марки Пайл Грейд А при 900 С в случае высокого содержания паров воды и их проникновения в поры является показателем реакции нулевого порядка. [8]
Страницы: 1