Резкий подъем - кривая
Cтраница 2
 |
Температурная зависи. [16] |
Горизонтальные площадки на кривых отвечают высокоэластичному состоянию, а резкий подъем кривых - началу пластической деформации, в данном случае - текучести. Температура появления заметной текучести значительно выше у полимеров с большей степенью полимеризации. Вследствие этого в основном увеличивается и температурный интервал высокоэластичного состояния. [17]
 |
Изотермы восприимчивости окиси меди, нанесенной на окись алюминия. [18] |
Самой характерной особенностью изотермы восприимчивости окиси меди на носителе является резкий подъем кривой при содержании меди около 11 % и переход в более пологую часть при очень малых концентрациях. Подъем кривой в сочетании с рентгенографическими данными приводит к предположению, что этот участок является той областью, ниже которой невозможно обеспечить сколько-нибудь заметную организацию ионов меди и кислорода в элементарные ячейки. Вторая особенность кривой - переход к пологой части - заставляет предположить, что в этой системе достигалось состояние бесконечного магнитного разбавления. [19]
Жидкие LI - П ленки, для которых характерны малые сжимаемости ( резкий подъем кривых я - SM); экстраполяция кривой я ( м) на нулевое двухмерное давление дает для них значение Si около 22 А2, что лишь не намного выше сечения углеводородной цепи молекулы ПАВ. Эти пленки образуются из жидко-растянутых при высоких значениях двухмерного давления; такие вещества, как высшие жирные кислоты ( начиная с тридециловой), дают при повышенных температурах жидкие пленки без образования жидко-растянутых. [20]
Заключительная стадия полимеризации приводит, очевидно, к образованию коротких цепей, отсюда и резкий подъем кривой распределения вблизи начала координат. Объясненная качественно эта кажущаяся особенность кривой распределения в окрестности х - О является результатом предположения о том, что количество мономера, расходуемого на стадии роста цепей, значительно больше количества мономера, потребляемого на стадии инициирования. Если скорость инициирования остается постоянной и полимеризация завершается только после практически полного исчерпания мономера, это предположение уже несправедливо и в итоге вблизи х - 0 возникают значительные отклонения рассчитанного распределения от действительного. [21]
Специальное термостатирование образцов НК при - 25 С приводит к понижению уровня деформаций и более резкому подъему кривой при 0 С. [23]
Дальнейшее понижение Ttv / k приводит к окончательному разрыву масляной пленки, что отмечается резким подъемом кривой кверху. [24]
В опытах с теплообменником Р - 3 при увеличении числа Re сверх 1400 был обнаружен резкий подъем кривой сопротивления, при этом возникал неприятный свист. Аналогичное явление было замечено и у теплообменника PFS при достижении верхнего предела значений чисел Re. Эта вибрация потока, по-видимому, вызывается резонансом, возникающим при совпадении частоты колебаний завихрений потока с отношением скорости колебания потока к шагу шипов или труб. [25]
Подъем кривой работы до девятого положения механизма происходит примерно с равномерно увеличивающимся углом, затем происходит резкий подъем кривой, которая перед конечным положением механизма пересекает кривую работы печатающего механизма типа I и достигает значения 2833 3 гс-мм. [26]
Судя по форме верхних кривых, можно ожидать, что при несколько более сильных полях должен начаться новый резкий подъем кривой. При объяснении причин повторного увеличения скорости пятна в сильных полях приобретают особенно большое значение два следующих факта. Повторного подъема при больших значениях напряженности скорость движения пятна удваивается, после чего наступает новое насыщение. [27]
По диаграммам обращенных градиент-зондов нижняя граница переходной зоны устанавливается по минимуму кривой, или проводится ниже начала резкого подъема кривой на расстоянии, равном. [28]
В том случае, когда значение показателя преломления иное, парафиново-нафтеновыми можно считать все те фракции, которые по значениям п о укладываются на хро-матограмме до резкого подъема кривой, соответствующего переходу к ароматическим УВ. Однако при разделении широких фракций на хроматограмме не наблюдается резкого перехода от одной углеводородной группы к другой. В этом случае получаются промежуточные фракции, которые следует разделять повторно. [29]
 |
Кинетика структурообразования цементно-лессовой дисперсии при изменяющейся от 30 до 90 С ( / и постоянной температуре 30 С ( /. [30] |
Страницы: 1 2 3 4 5