Cтраница 3
Теперь возникает вопрос, можем ли мы применять для квантового газа максвелловский закон распределения энергии. В механике Эйнштейна сохраняет силу теорема Лиувилля, на которой основывается статистическая механика; мы можем, далее, взять для величины элементарной фазовой ячейки значение, пропорциональное dx dy dz dp dq dr, если переменные х, у, z являются прямоугольными координатами, а р, q, r - соответствующими импульсами. [31]
Количество частиц, обладающих по меньшей мере энергией активации, определяется законом распределения энергии Больцмана. Поэтому скорость реакции, как это явствует из уравнения ( 39), сильно ( экспоненциально. [32]
Теперь мы знаем значение постоянных а и ( i и можем написать закон распределения энергии между частицами в форме, не содержащей неопределенных постоянных. [33]
Прежде всего получим в общем виде расчетные уравнения, позволяющие количественно определить закон распределения энергии в каждом процессе. [34]
Для объяснения скорости реакции сложных молекул в гомогенных газовых системах можно применить закон распределения энергии Максвелл-Больтц - мана в форме, соответствующей большому числу степеней свободы. Действительно, при разложении некоторых органических соединений следует предполагать, что в процессе активации участвуют многие внутренние вибрационные движения. Связь между структурой молекулы и кинетическим характером реакции более заметна для сложных молекул, чем для простых. Линдеман утверждает, что существует период отставания между активацией и превращением, который можно рассматривать как существенную особенность реакции. Различие между мономолекулярной и бимолекулярной реакциями наблюдается только в числе степеней свободы. [35]
Уравнение политропного процесса (4.25) является обобщающим уравнением для всех термодинамических процессов с постоянным законом распределения энергии, в том числе и для ранее рассмотренных основных процессов. [36]
Проверка правильности такого предположения могла быть выполнена путем сравнения теоретически предсказываемого электромагнитной теорией закона распределения энергии в сплошном спектре излучения нагретого тела с наблюдаемым экспериментально. [37]
Однако надо иметь в виду, что видимость интерференционной картины существенно зависит от закона распределения энергии в используемом световом спектральном интервале. Приведенный расчет справедлив для случая уширенной спектральной линии. [38]
Однако надо иметь в виду, что видимость интерференционной картины существенно зависит от закона распределения энергии в используемом световом спектральном интервале. Приведенный расчет справедлив для случая уширенной спектральной линии. [39]
Чтобы оценить коэффициент пропорциональности, приходится сделать некоторые предположения относительно процесса излучения и относительно закона распределения энергии по степеням свободы. [40]
Формула Планка, как было показано в предыдущем параграфе, решила задачу об отыскании математического выражения закона распределения энергии в спектре абсолютно черного тела. Оказалось, однако, что для вывода этой формулы необходимо сделать гипотезу, коренным образом противоречащую всей системе представлений классической физики, а именно - гипотезу о том, что энергия микроскопических систем ( атомы, молекулы) может принимать только определенные, дискретные значения. [41]
Основными задачами исследования термодинамических процессов являются изучение основных закономерностей изменения состояния рабочего тела в процессе и определение закона распределения энергии в данном процессе. [42]
Более детальные подсчеты показывают, что при не слишком больших скоростях ионов на интенсивность распыления оказывает большое влияние закон распределения энергии между ионами. Учитывается также, что далеко не все атомы, освободившиеся из кристаллической решетки катода, попадают в виде распыленных частиц на стенки и на другие электроды трубки, а часть их возвращается обратно на поверхность катода. [43]
Для термодинамических исследований из этой бесконечно большой группы процессов выделяется также очень большая группа процессов, в течение которых закон распределения энергии остается неизменным, постоянным. [44]
Марселей [1199] еще в 1915 г. впервые обратил внимание на то, что скорость химической реакции должна зависеть от закона распределения энергии между реагирующими молекулами. Действительно, поскольку практически каждая элементарная химическая реакция сопряжена с преодолением энергетического потенциального барьера за счет энергии соударяющихся молекул, вероятность реакции будет зависеть от того, как энергия распределена между молекулами, и будет разной при различных законах распределения. [45]