Cтраница 4
Эти болезни возникают в результате местного поражения ткани или отмирания отдельных органов растений. Они могут быть вызваны грибами, бактериями, вирусами и причинами неинфекционного характера. Сюда включаются пятнистости листьев, плодов ветвей; засыхание и пожелтение листьев и хвои; ожоги побегов, цветов, плодов; рак стволов и ветвей. [46]
На поверхности пораженных клубней образуются выпуклые черные коростинки, напоминающие комочки приставшей земли. Весной инфекция часто внедряется в ткань ростков, на которых образуются бурые пятна и язвы. Ростки погибают до выхода из почвы. Летом гриб может поражать корневую систему и основания стеблей, что приводит к пожелтению листьев и увяданию растений. [47]
Эти прелестные луковичные растения с ярко-синими цветками, собранными в небольшие соцветия, широко распространены на влажноватых лесных полянках, а также по берегам ручьев и речек в европейской части СССР, начиная от Воронежской области и к югу, а также в центральных областях Сибири. Повсеместно в садах они легко раз множаются самосевом и образуют сплошные полянки. Переносят пересадку даже во время цветения, однако заготавливать луковицы, как и у всех рано цветущих луковичных растений, следует в период пожелтения листьев. Высаживают луковицы в сентябре. Цветение продолжается от трех до четырех недель. [48]
Выкапывают луковицы после пожелтения основной части листьев. Луковицы, опылив ДДТ, хорошо просушивают. Отнятые детки сортируют на два-три размера и сажают одновременно с взрослыми луковицами, но отдельно от них. Луковицы и все детки выкапывают ежегодно. Луковицы ранней выгонки в цвет, после отцветания, при наличии зеленых листьев пересаживают в более крупные горшки, ставят на самые светлые окна или в парники, поливку их постепенно уменьшают при пожелтении листьев. [49]
Эти токсины вызывают нарушение водного обмена у различных растений, отчего и получили название маразминов. Они представляют собой комбинацию двух-трех аминокислот, соединенных друг с другом с помощью связей, отличных от пептидной. Так как у них при двух соседних атомах углерода находятся две аминогруппы, ма-размины образуют комплексы с ионами железа. В опытах in vitro введение ионов железа усиливает вызываемое мараз-минами увядание листьев томатов. Одновременное присутствие токсинов 45, 46 и 47 у некоторых видов Fusarium наводит на мысль, что они биогенетически связаны между собой. Многие виды Fusarium продуцируют также фузаровую кислоту ( 48), вызывающую пожелтение листьев у пораженных ими растений: по-видимому, этот эффект связан с изменением клеточной проницаемости, которое следует за сильной утечкой электролитов из клеток листьев. Это вещество вызывает хлороз листьев: оно токсично также и для хлореллы. В последнем случае вызываемое им ингибирование обратимо и снимается добавками метионина или глутамина; возможно, что механизм действия этого токсина связан с подавлением глутаминсинтетазы. Тентоксин ( 50), выделенный из нескольких фитопатогенных видов Alternaria [71], является циклическим тетрапептидом, образованным из остатков N-метилаланина, глицина, N-метилдегидрофенилаланина и лейцина. [50]
Они медленно растут и очень выносливы. Светолюбивы, но переносят и тень. При культивировании в качестве солитера пальмы поворачивают то одной, то другой стороной к свету. Весной и летом поливают обильно, а листья регулярно опрыскивают или протирают губкой, смоченной теплой водой. Зимой пальмы вступают в период относительного покоя, и полив в связи с этим необходимо сократить, чтобы не вызвать загнивания корней от избытка влаги. Но и пересушивать землю, в которой растет пальма, нельзя, это вызывает пожелтение листьев. Пальму поливают редко, но обильно. В культуре у пальм часто подсыхают верхушки долей листьев, их следует обрезать, но так, чтобы над живой тканью осталась тонкая полоска сухой. Эта процедура замедляет дальнейшее подсыхание листа. Лист, подсохший целиком, удаляют не сразу, а только после начала подсыхания последующего за ним листа. [51]
Эфирное масл о содержится во всех органах растения. Эфирномасличные вместилища внутренние и внешние. Внутренние йредставлены каналами трех видов длиной 212 - 885 мкм, диаметром 25 - 60 мкм. Каналы первого вида находятся в коре корней под поверхностными слоями клеток на всем протяжении стебля и ветвей, черешков и прожилок листьев, в оболочке полуплодиков с внешней стороны ( 4 шт. Поверхность листьев обильно покрыта железистыми волосками с многоклеточной ножкой, имеются также сосочковидные эфирномасличные вместилища. Кроме того, часть эфирного масла распределена в виде капель в межклеточных внутренних тканях листьев. Эфирномасличные каналы развиваются по мере роста растения, достигают максимальных размеров в начале фазы молочной спелости плодов. С развитием листьев увеличивается количество внешних вместилищ. На последующих стадиях созревания плодов постепенно усыхают каналы первого вида в стеблях и листьях, с пожелтением листьев разрушаются эфирномасличные волоски и исчезает масло из межклеточных тканей. [52]