Cтраница 1
Зеркальная симметрия спектров поглощения и излучения растворов родамина 66 экстра в этиловом спирте при различных температурах. [1] |
Закон зеркальной симметрии дает возможность но кривой одного из спектров построить кривую другого спектра. [2]
Так, закон зеркальной симметрии явлений природы подтверждался многими опытами и прочно вошел в представления физиков. Но опыты по проверке этого, казалось бы, точного закона, разумеется, никто не отнес к области лженауки, и результатом явилось важнейшее открытие - оказалось, что закон зеркальной симметрии нарушается при радиоактивном распаде. [3]
Как видно из таблицы, закон зеркальной симметрии для растворов красителей выполняется хорошо и для этого типа соединений может считаться точной закономерностью. [4]
Соотношение (2.4), являющееся следствием закона зеркальной симметрии в применении к двум сопряженным спектрам данного вещества, есть лишь простое выражение экспериментальных результатов. Естественно, однако, возникает вопрсс, сохраняет ли величина Ф свое значение, например, значение Ф1, найденное из опытов с определенным веществом и в определенных условиях, при переходе к другому люминесцентному веществу, а также при изменении условий опыта: физико-химических свойств растворителя, температуры и других факторов, действующих на молекулу люминесцентного вещества. [5]
Соответствие между спектрами поглощения и испускания, устанавливаемое законом зеркальной симметрии и универсальным соотношением, не дает конкретных представлений о форме спектральных полос. Этим соотношениям могут удовлетворять различные функции. Тем не менее знание общего аналитического выражения для контуров полос поглощения и испускания весьма необходимо. [6]
По форме условие (2.13) в только что приведенной формулировке напоминает вторую формулировку закона зеркальной симметрии [ стр. [7]
Зеркальная симметрия спектром поглощения и излучения для растворов родамина 6 (, в ацетоне. [8] |
Закон зеркальной симметрии чисто описательно может быть формулирован следующим образом. [9]
Проверка закона зеркальной симметрии для растворов родамина 6G экстра, Na-тетраиодфлуоресцеина, родулина оранжевого N0 и Na-флуо-ресцеина для г 20 и - 70 С. но оси ординат отложено Av va - vj. [10] |
Так как при построении кривых симметричных спектров ординаты максимумов обоих спектров выбираются равными, то величина Ф имеет смысл масштабного множителя. Закон зеркальной симметрии требует независимости величины Ф от частоты. [11]
Закон зеркальной симметрии требует выполнения двух закономерностей: 1) зеркальной симметрии частот поглощения и излучения, 2) зеркально и симметрии интенсив-ностей поглощения и излучения в соответствен-ных частях спектра. [12]
Закон зеркальной симметрии был установлен на широких размытых спектрах красителей. Для выяснения условия появления симметрии частот возьмем упрощенную схему, в которой уровни энергии не составляют непрерывных полос, но могут рассматриваться отдельно. В этом случае возможно непосредственно проследить происхождение определенных частот и сопоставить их с существованием и определенным расположением отдельных уровней. В некоторых случаях подобное упрощение широких и размытых спектров и распадание их на отдельные тонкие линии удается наблюдать и на опыте, при низких температурах. Такие изменения происходят, например, в спектрах бензола, нафталина, антрацена и их производных, в спектрах солей ураниловых соединений и в некоторых других случаях. [13]
На том же рисунке хорошо видна зеркальная симметрия между формой полосы фундаментального поглощения и колебательной структурой полосы флуоресценции. Отметим, что закон зеркальной симметрии не является очевидным с позиций квантовой теории. [15]