Универсальная бумага
Cтраница 2
К 100 мл исследуемой воды в колбе с притертой пробкой приливают 100 мл 2 % - кого водного раствора едкого натра, встряхивают 3 - 5 мин и оставляют на 40 мин, периодически встряхивая. Щелочной раствор нейтрализуют ( по индикаторной универсальной бумаге) прибавлением разбавленной серной кислоты ( 1: 1) и переносят в делительную воронку. К нейтрализованному раствору через сутки прибавляют 0 1 мл 0 5 % - ного раствора хлористого кобальта в диметилформамиде. Образовавшееся комплексное соединение дважды экстрагируют в течение 15 мин хлороформом или бензолом по 40 - 50 мл в каждой порции. Органический экстракт фильтруют через слой безводного свежепрокаленного сульфата натрия и количественно переносят в колбу прибора для отгонки органического растворителя. Растворитель отгоняют на водяной бане до небольшого объема ( - 0 2 -мл) и остаток количественно переносят на хроматографическую пластинку. [16]
В кварцевой колбе с притертой пробкой вместимостью 100 мл растворяют 3 г тиомочевины в 25 мл воды. Доводят рН раствора до 7 5 раствором аммиака по индикаторной универсальной бумаге. Прибавляют 50 мг угольного порошка, тщательно перемешивают, добавляют 1 мл раствора ДДК Na 2 мг-ион Cd2, перемешивают и порциями прибавляют 100 г тиоацетамида. Раствор с ооад-ком выдерживают 2 часа и отфильтровывают под вакуумом через беззольный фильтр синяя лента диаметром 2 - 3 см на воронке из органического стекла. Осадок на фильтре промывают 10 мл раствора тиоацетамида, рН которого доведено до 7 5 раствором аммиака. Осадок с фильтром высушивают под инфракрасной лампой. [17]
 |
Форма записи результатов кондуктометрмческого титрования латекса. [18] |
В стакан для титрования вносят 10 - 15 мл латекса, 5 мл 5 % - ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. Значение рН контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты VK. Стакан закрывают крышкой, в которой пред-нарительно укрепляют платиновые электроды. [19]
 |
Форма записи результатов кондуктометрического титрования латекса. [20] |
В стакан для титрования вносят 10 - 15 мл латекса, 5 мл 5 % - ного раствора неиогенного стабилизатора ОС-20, разбавляют до 100 мл водой и затем прибавляют 50 мл изопропилового спирта. Во избежание коагуляции латекса необходимо точно соблюдать указанный порядок введения веществ. Значение рН контролируют с помощью универсальной бумаги. Отмечают объем введенного раствора кислоты FK. Стакан закрывают крышкой, в которой предварительно укрепляют платиновые электроды. [21]
В данном исследовании для определения концентрации меди в элюате использовался колориметрический метод с индикатором ПАР - 4 - ( 2-пиридилазо) - резорцин. Сущность метода состоит в том, что индикатор ПАР образует с ионами двухвалентной меди прочное комплексное соединение ярко-красного цвета. Перед проведением анализа проверяется значение рН исследуемой пробы по индикаторной универсальной бумаге. [22]
Реакционную массу выливают на 12 кг льда. Выпавший желтый осадок отфильтровывают и промывают на фильтре ледяной водой. Осадок в виде пасты растворяют в 8 л воды, нагревают до кипения и подщелачивают 20 % - ным раствором едкого натра до рН 8 - 9 по универсальной бумаге. [23]
В трехгорлую колбу на 1 л, снабженную мешалкой и двумя капельными воронками, загружают раствор 31 8 г ( 0 146 М) О Ь - аргининав 180 мл воды. Затем, при перемешивании и охлаждении на ледяной бане, добавляют одновременно в течение 2 5 часов 19 2 мл ( 0 167 М) хлористого бензоила и раствор 25 8 г углекислого натра в 250 мл воды. Подкисляют 30 мл концентрированной соляной кислоты по конго красному. Небольшой осадок днбензоиларгинина отфильтровывают. Фильтрат дважды экстрагируют серным эфиром по 400 мл для удаления бензойной кислоты. Далее раствор нейтрализуют 30 мл концентрированного аммиака до рН 8 по универсальной бумаге или потенциометру ЛП-58. Раствор упаривают в вакууме до / з объема. [24]
Страницы: 1 2