Показание - бюретка
Cтраница 2
Выполняя отсчет, нужно твердо помнить правило: в момент отсчета показаний бюретки глаз работающего должен обязательно находиться на уровне раствора в бюретке ( см, рис. 61, стр. [16]
 |
Пример записи результатов анализа Взято на анализ 2 5 мл газа. [17] |
Одновременно с переводом крана 9 на дозатор включают секундомер и записывают в тетрадь показание бюретки каждые 30 с, а при выделении газового компонента - каждые 15 с. Объемы, измеренные по бюретке, приводят к атмосферному давлению, пользуясь поправочной таблицей. В процессе всего анализа наблюдают по реометру за постоянством скорости подачи углекислого газа. [18]
Какой нормальности должен быть раствор КМпО4 при анализе 1 000 г пероксида водорода, чтобы показание бюретки соответствовало процентному содержанию Н2О2 в образце. [19]
Таким образом, для титрования, когда т) 103, точность определяется правильностью отсчета показаний бюретки; если же т) С 103, точность титрования зависит от правильности определения конечной точки. [20]
После фиксирования первой точки эквивалентности ( загорание лампочки конец) нажимают кнопку 3 стоп, записывают показание бюретки ( V) и добавляют 10 мл глицерина. Устанавливают соответствующий значению рН2 узкий диапазон измерений рН - метра и в соответствии с правилами задают значение рН, соответствующее второй точке эквивалентности. По данным каждого титрования рассчитывают массу НС1 и Н3ВОз в исходном растворе в миллиграммах. [21]
 |
Отсчеты на бюретке при разных положениях глаза ( 2-правильное положение глаза. [22] |
Нередко при титровании необходимо знать объем капли для данного конца бюретки, чтобы можно было вводить поправку и более точно делать отсчеты показаний бюретки. [23]
Индекс крутизны для титрования 0 1 М раствора NaCN 0 1 М раствором НС1 равен 2 2 103; ошибка титрования определяется ошибкой показаний бюретки. [24]
Ошибка показаний бюретки для образца объемом 50 мл составляет 0 04 %, так что даже если совпадение цвета с требуемым и не выполняется достаточно тщательно, все равно ошибка титрования может быть столь же малой, как и ошибка показаний бюретки. [25]
При определении хлора сжигают 5 - 10 мл метанольного раствора анализируемого стирола. Отметив показание бюретки, немедленно снимают вытяжную трубу и отсоединяют трехходовым краном бюретку от горелки. [26]
Цвет индикатора при титровании изменяется обычно, когда прибавляют 1 - 2 капли титрованного раствора; если по ходу титрования возникает сомнение, наступил ли момент изменения цвета индикатора, то прибегают к следующему приему. Записывают показание бюретки в этом сомнительном случае и добавляют к исследуемому раствору еще 1 - 2 капли ( контрольные) титрованного раствора. Изменение ( но не усиление) цвета раствора указывает, что в результате предыдущего титрования реакция не была доведена до конца, следовательно, нужно записать новое показание бюретки, считая его за правильное. Бели, наоборот, изменения цвета не произошло, то правильно было первоначальное показание. [27]
Отмеривают в колбу или в химический стаканчик пипеткой 25 мл определяемого раствора едкого натра, прибавляют 2 - 3 капли индикатора метилоранжа и из бюретки соляную кислоту до изменения окраски жидкости из желтой в оранжевую. Отмечают показание бюретки и титруют еще несколько раз до совпадения показаний. [28]
Конец титрования определяют пробой на вытек с аш-кис-лотой. С показаний бюретки сбрасывают 0 2 мл на избыток хлористого фенилдиазония. [29]
В конце титрования рабочий раствор добавляют медленно по одной капле, чтобы красный оттенок раствора совершенно исчез. Сделав отсчет показания бюретки следует добавить еще одну каплю раствора, чтобы убедиться, что окраска больше не меняется. [30]
Страницы: 1 2 3 4