Cтраница 1
Показания ареометров обычно являются приближенными. Навеску серной кислоты растворяют в воде и нейтрализуют титрованным раствором щелочи. По количеству израсходованной щелочи рассчитывают концентрацию серной кислоты. [1]
Показания ареометров обычно являются приближенными. Навеску серной кислоты растворяют в воде и титруют раствором щелочи. По количеству израсходованного раствора щелочи известной концентрации рассчитывают концентрацию серной кислоты. [2]
Показания ареометров обычно являются приближенными. Концентрацию оле ума в абсорбционном отделении контактного цеха часто определяют способом, основанным на свойстве олеума дымить на воздухе. Для этого в сухой стакан отбирают 5 мл исследуемого олеума и из бюретки приливают по каплям техническую 98 - 98 5 % - ную кислоту до прекращения выделения из олеума серного ангидрида. По количеству израсходованного моногидрата рассчитывают или находят с помощью таблиц концентрацию олеума. Тем же методом определяют концентрацию моногидрата, но в этом случае анализируемый моногидрат наливают в бюретку, а в сухой стакан отбирают 10 мл технического олеума известной концентрации. [3]
Показания ареометров обычно являются приближенными. Навеску серной кислоты растворяют в воде и нейтрализуют титрованным раствором щелочи. По количеству израсходованной щелочи рассчитывают концентрацию серной кислоты. [4]
Показания ареометров обычно являются приближенными. Для точного определения концентрации кислоты пользуются химическим методом анализа. Навеску серной кислоты растворяют в воде и титруют раствором щелочи. По количеству израсходованного раствора щелочи известной концентрации рассчитывают концентрацию серной кислоты. [5]
Показания ареометров обычно являются приближенными. Концентрацию оле ума в абсорбционном отделении контактного цеха часто определяют способом, основанным на свойстве олеума дымить на воздухе. Для этого в сухой стакан отбирают 5 мл исследуемого олеума и из бюретки приливают по каплям техническую 98 - 98 5 % - ную кислоту до прекращения выделения из олеума серного ангидрида. По количеству израсходованного моногидрата рассчитывают или находят с помощью таблиц концентрацию олеума. [6]
Показания ареометров обычно бывают приближенными. Для точного определения концентрации кислоты пользуются химическим методом анализа. Навеску серной кислоты растворяют в воде и титруют раствором щелочи. По количеству израсходованного раствора щелочи известной концентрации рассчитывают концентрацию серной кислоты. [7]
Показания ареометров обычно являются приближенными, поэтому для точного определения концентрации кислоты пользуются химическим методом анализа, основанным на реакции нейтрализации неизвестной по концентрации сер-иой кислоты известным по составу раствором щелочи. [8]
Показания ареометров обычно являются приближенными. Навеску серной кислоты растворяют в воде и титруют раствором щелочи. По количеству израсходованного раствора щелочи известной концентрации рассчитывают концентрацию серной кислоты. [9]
Показания ареометров обычно являются приближенными. Навеску серной кислоты растворяют в воде и титруют раствором щелочи. По количеству израсходованного раствора щелочи известной концентрации рассчитывают концентрацию серной кислоты. [10]
Показания ареометра снимаются с погрешностью 0 00005; для сокращения записи посчитали возможным делать записи без 1 и с переносом запятой на три знака вправо. [11]
Показания ареометра на уровне зеркала жидкости и являются плотностью, выражаемой в граммах на кубический сантиметр. Относительная плотность жидкости может быть точно определена также пикнометром по разности взвешиваний испытуемой жидкости и воды. [12]
Отмечают показания ареометра при установившейся температуре. [13]
В показания образцового ареометра необходимо ввести поправки, указанные в прилагаемом свидетельстве для основных ( цифровых) штрихов; исключение составляют образцовые сахароме-ры - для них даются поправки через каждые три основных штриха. Поэтому для тех показаний по шкале, которые не указаны: в свидетельстве, поправки определяют линейным интерполированием по двум ближайшим ( большему и меньшему) значениям. [14]
Поэтому нужно было проверить показания ареометра, а также наиболее важные точки таблицы Уре. Все эти предварительные исследования были сопряжены с большой затратой времени. [15]