Cтраница 3
Порядок проведения работ уровнемером ТатНИИ при исследовании скважин следующий. После замера статического уровня зонд устанавливают на глубине 5 или 10 м от устья. Скважину через ведущую трубу заполняют жидкостью. Если перелив жидкости из устья прекращается, то включают секундомер и следят за лампочкой. В момент потухания лампочки записывают показания секундомера. Потом опускают зонд еще на 5 - 10 м и повторяют все операции. [31]
Взвесить на аналитических весах 0 06 мл уксусного ангидрида ( его объем можно изменять в пределах от 0 2 до 0 01 мл) и перенести навеску в 50-миллилитровую мерную колбу, содержащую 30 - 40 мл раствора 0 02 М КЮз 0 16 М KI, и довести объем этим же раствором до метки. Время, среднее между началом и концом растворения уксусного ангидрида, принять за начало реакции Полученной реакционной смесью заполнить одну из кювет фото-электроколориметра, в качестве раствора сравнения использовать применяемый иодид-иодатный раствор. При этом один иэ работающих измеряет оптическую плотность раствора, а другой записывает показания секундомера и колориметра. Неизменность оптической плотности Лоо раствора в последних измерениях свидетельствует об окончании реакции. [32]
Чтобы ответить на эти вопросы, необходимо ввести в рассмотрение само время и связать его с изменениями положения тел. Например, в спортивных соревнованиях секундомер пускают в ход в момент старта. При этом момент начала отсчета времени совпадает с моментом начала движения бегуна, и показания секундомера дают чистое время его движения. [33]
При определении производительности насосных секций подключают к двигателю топливомер, как показано на рис. 96, Пускают в ход двигатель и при достижении максимальной частоты вращения коленчатого вала выключают два цилиндра двигателя ( первый и четвертый или второй и третий), направив топливо переключателем в форсунки топливомера. При этом лотки должны находиться в положении слива, а мензурки быть пустыми. Затем добиваются повышением нагрузки установки рейки топливного насоса в положение, соответствующее максимальной производительности насосных секций. После этого рычажком 4 переводят стрелку секундомера в нулевое положение, а слнпные лотки устанавливают в положение замера. Далее включают секундомер и через 1 - 1 5 мин переводят лотки в положение слива, а секундомер выключают. Наконец, фиксируют объем топлива в мензурках и показания секундомера. [34]
KI 4) - 0 2 М КЮ3 и довести объем этим же раствором до метки. Время, среднее между началом и концом растворения уксусного ангидрида, принять за начало реакции. Полученной реакционной смесью заполнить одну из кювет фотоэлектроколориметра, в качестве раствора сравнения использовать применяемый иодид-нодатнын раствор. При этом один из работающих измеряет оптическую плотность раствора, а другой записывает показания секундомера и колориметра. [35]
Аналогично можно произвести обработку результатов измерения фона до вычитания их из результатов опыта. В качестве примера предположим, что отсчет для образца составляет 10000 импульсов за 10 мин, а отсчет для фона - 200 импульсов за 5 мин. Тогда отсчет для образца можно выразить как 10000 100 импульсов за 10 мин или 1000 10 имп / мин, а отсчет для фона - как 200 14 импульсов за 5мин, или 40 3 имп / мин. Чистый результат опыта будет равен ( 1000 Ю) - - ( 40 3) 960 10 имп [ мин. Таким образом, длительность эксперимента зависит от уровня активности и требуемой точности. Некоторые пересчетные схемы имеют приспособления для автоматической остановки счета, когда число импульсов достигает заданной величины. Например, если требуется точность по среднеквадратичному отклонению 2 %, что соответствует 2500 импульсам, то счетчик можно установить заранее на это число, с тем чтобы он выключился по достижении этого числа. Показания секундомера дадут необходимую информацию для вычисления числа импульсов в 1 мин. [36]
Четырехвалентный церий определяется кулонсметрическим титрованием электролитически получаемым двухвалентным железом. Конечная точка наблюдается при помощи платинового электрода и НКЭ, присоединенных к рН - метру. Путем предварительного анализа установлено, что потенциал платиновой проволоки в конце титрования должен быть 0 800 в относительно НКЭ. Для титрования взято 250 мл подкисленного раствора, содержащего 0 0005 моль трехвалентного железа. Для удаления мешающих веществ было проведено предварительное титрование тем же методом. Для этого к раствору было добавлено около 2 микроэквивалентов ионов Се4 и ток через электроды генератора ( Fe3 e - - Fe2) пропускался до тех пор, пока индикатор не показал 0 800 в. После этого к раствору был добавлен 1 00 мл раствора, содержавшего ионы Се4 неизвестной концентрации, и произведено вторичное титрование. Фактически в обоих титрованиях конечная точка намеренно была несколько пройдена и показания секундомера и кулонометра в конечной точке определялись интерполяцией. [37]
I 0 2 М КЮ3 и довести объем этим же раствором до метки. Время, среднее между началом и концом растворения уксусного ангидрида, принять за начало реакции. При этом один из работающих измеряет оптическую плотность раствора, а другой записывает показания секундомера и колориметра. [38]