Cтраница 1
Соответствующие показания приборов записывают в таблицу. По полученным данным на графике наносят точки, через которые проводят плавную кривую, являющуюся экспериментальной вольт-амперной характеристикой диода. При этом необходимо следить, чтобы произведение UIP не превышало значения максимально допустимой мощности данного диода, указанной в справочнике. [1]
Снимают показания милливольтметра U и фазометра р без образца и соответствующие показания прибора U. [2]
Растворы фотометрируют и на основании полученных данных строят калибровочный график: по оси абсцисс откладывают концентрации эталонных растворов, а по оси ординат - - соответствующие показания прибора. Затем фотометрируют исследуемый раствор и по калибровочному графику находят содержание определяемого элемента. [3]
С помощью потенциометра R малыми шагами изменяют напряжение диода. Соответствующие показания приборов записывают в таблицу. По полученным данным на графике наносят точки, через которые проводят плавную кривую, являющуюся экспериментальной вольт-амперной характеристикой диода. При этом необходимо следить, чтобы произведение UIP не превышало значения максимально допустимой мощности данного диода, указанной в справочнике. [4]
В некоторых случаях систематическая ошибка может вноситься не прибором, а методом анализа. Например, ошибка вследствие электропроводности или окраски фона, на котором кондук-тометрическим или колориметрическим путем определяют вещество. В этом случае систематическая ошибка наблюдения может быть найдена путем проведения анализа со всеми реагентами, применяемыми в анализе, но без самого определяемого вещества - гак называемый холостой опыт. Соответствующие показания прибора характеризуют ошибки-отклонения, вносимые в показания приборов в отсутствие определяемого вещества. [5]
В некоторых случаях систематическая ошибка может вноситься не прибором, а методом анализа. Например, ошибка вследствие электропроводности или окраски фона, на котором кондук-тометрическим или колориметрическим путем определяют вещество. В этом случае систематическая ошибка наблюдения может быть найдена путем проведения анализа со всеми реагентами, применяемыми в анализе, но без самого определяемого вещества - так называемой холостой пробы. Соответствующие показания прибора будут характеризовать ошибки-отклонения, вносимые в показания приборов в отсутствие определяемого вещества. [6]
В некоторых случаях систематическая ошибка может вноситься не прибором, а методом анализа. Например, ошибка вследствие электропроводности или окраски фона, на котором кондук-тометрическим или колориметрическим путем определяют вещество. В этом случае систематическая ошибка наблюдения может быть найдена путем проведения анализа со всеми реагентами, применяемыми в анализе, но без самого определяемого вещества - так называемый холостой опыт. Соответствующие показания прибора характеризуют ошибки - отклонения, вносимые в показания приборов в отсутствие определяемого вещества. [7]
Затем при помощи продольного или поперечного перемещений, измеряется наибольшая хорда АВ, параллельная одному из перемещений стола. Точки А а В должны отстоять не менее чем на 1 мм от краев закругления. Координата ( х или у) точки М вычисляется как среднее арифметическое из величин координат точек А и В. Затем при помощи второго перемещения ( поперечного или продольного) визируют точку С, отмечают соответствующие показания прибора и, наконец, перемещают перекрестие вверх на величину R. [8]
В одну колбу стандартный раствор не вводят. Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду примерно до 40 мл, 2 мл молибдатного раствора и 2 мл 3 % - ной серной кислоты. Жидкость во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют по 2 мл раствора восстановления, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества 5Ю3 - в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат. Для его получения делят введенные количества кремниевой кислоты в микрограммах 3 на соответствующие показания прибора и берут среднее арифметическое полученных значений. [9]
В мерные колбы емкостью 50 мл вводят различные количества стандартного раствора кремнекислоты, содержащего 1 мг SiO - в литре. В одну колбу стандартный раствор не вводят. Затем в каждую колбу добавляют обескремненную воду до 40 мл, 2 мл молибдатного раствора и 2 мл серной кислоты. Жидкости во всех колбах перемешивают и через 5 мин добавляют к ним по 2 мл восстанавливающего раствора, перемешивают, доводят объем в них до 50 мл обескремненной водой и еще раз перемешивают. Через 5 мин колориметрируют так же, как было описано выше, но сравнение окрасок ведут не с дистиллированной водой, а с той пробой, которая не содержит стандартный раствор кремнекислоты. Расчетный график строят, откладывая по оси абсцисс введенные количества кремнекислоты в микрограммах, а по оси ординат - соответствующие показания красной шкалы левого барабана. Проводят прямую с максимальным приближением к полученным экспериментальным точкам; прямая должна проходить через начало координат. Для его получения делят введенные количества кремнекислоты в микрограммах SiO на соответствующие показания прибора и берут среднее арифметическое полученных величин. [10]