Влажная индикаторная бумага

Cтраница 1

Влажная индикаторная бумага имеет розовый, а сухая - голубой цвет. Увлажненная индикаторная бумага может быть восстановлена высушиванием в сушильном шкафу при 60 - 70 С. [1]

Внутри пробирки приклеивают на разной высоте полоски влажной индикаторной бумаги. Нижняя полоска индикаторной бумаги показывает кислую реакцию, а верхняя - щелочную. [2]

Полноту удаления H2S и ЭОз проверяют по окрашиванию влажной индикаторной бумаги: нагревание проводят до тех пор, пока универсальная индикаторная бумага не перестанет окрашиваться в красный цвет. [3]

Зависимость потери веса продуктов гидролиза тетрахлорида титана от времени их пребывания на воздухе. [4]

Для качественного определения хлористого водорода подносят к исследуемому образцу препарата влажную индикаторную бумагу, которая краснеет, а над поверхностью препарата образуется туман соляной кислоты. [5]

Пробирки неплотно закрывают корковыми пробками, к нижним кониам которых прикреплена полоска влажной индикаторной бумаги длиной 4 см. Пробирки нагревают до 170 - 175 С в течение 10 мин в стакане с бесцветным силиконовым маслом. Если индикаторная бумага, помещенная над полимером, стабилизированным стеаратом свинца, практически не изменяется, то над нестабилизированным образцом она обесцвечивается вследствие выделения НС1 из полимера. Более того, стабилизированный образец только немного темнеет, тогда как нестабилизированный полимер превращается из розовато-красного в коричневый. [6]

Реакцию можно выполнить на часовом стекле, прикрыв его вторым часовым стеклом, на внутреннюю поверхность которого помещена влажная индикаторная бумага или полоска фильтровальной бумаги, смоченная раствором HgaCNOsh - Последняя при действии аммиака чернеет. [7]

Химические и электрохимические методы позволяют идентифицировать состав металла элементов конструкции и продуктов коррозии, определить кислотность среды, оценить качество покрытий, выявить анодные и катодные зоны в условиях, неравномерной и местной коррозии металлов, гетерогенные включения в металле, выходящие на его поверхность, используя капельный способ с применением соответствующего раствора или наложением влажной индикаторной бумаги. [8]

Пробу выполняют в стеклянной пробирке длиной 4 см и диаметром 0 5 см, на асбестовой подставке. Около 1 - 2 мг образца помещают в пробирку, отверстие которой покрывают кружком влажной индикаторной бумаги. Конец пробирки нагревают в пламени микрогорелки до наступления заметного обугливания. [9]

Небольшое количество твердого исследуемого вещества или каплю раствора смешивают в микропробирке с несколькими сантиграммами хлорида натрия. После испарения всей жидкости пробирку вносят в глицериновую баню, нагретую до 150, и накрывают отверстие пробирки кружком влажной индикаторной бумаги. В присутствии большинства активных кислот цвет индикаторной бумаги изменяется не позже чем через 2 мин. [10]

В приборах для получения газов проводят взаимодействие MgsN2 и Са3Р2 с водой ( осторожно. Выделяющиеся газы испытывают с помощью влажной индикаторной бумаги. Убеждаются в различной степени проявления основных свойств NH3 и РН3 в воде. [11]

Небольшие кусочки FeS и Ag2Te обрабатывают 5 М НС1 ( несколько капель) ( тяга. Селеноводород получают гидролитическим разложением селенида алюминия водой ( осторожно. Испытывают реакцию выделяющихся газов с помощью влажной индикаторной бумаги. [12]

Принципиальная схема конструкции автономного автоклава. [13]

Входящая в реакционный сосуд часть пробки предназначена для устранения градиента температуры в реакционном объеме. Стальной корпус охвачен нагревательным элементом, слоем термоизоляции и защищен металлическим кожухом. Герметизация реакционного сосуда осуществляется четырьмя стальными тягами, проходящими через расширенное днище стального стакана-корпуса и стальную крышку, фиксируемыми гайками. Герметизирующее усилие в автоклаве создается вынесением стальных тяг из зоны нагрева и разницей температур стального корпуса и тяг. Стальная крышка и корпус реактора изолированы от непосредственного контакта с фланцами реакционного сосуда, и герметичность реактора в процессе работы проверяется с помощью полоски влажной индикаторной бумаги, поднесенной к фланцам реакционного сосуда. Параметры автоклава: вместимость реакционного сосуда 50 см3, температура фторопластового реактора до 230 С, давление до 10 МПа, мощность нагревательного элемента 600 Вт при напряжении в сети 220 В, время выхода на температурный режим 15 мин, продолжительность остывания - 30 - 40 мин. Автоклав включается в сеть через реле времени. [14]

Страницы: 1