Cтраница 2
В простейшем случае весь интервал концентраций может быть исследован с одним стеклянным порошком, но при большой разнице показателей преломления компонентов для этого требуется несколько эталонных порошков. [16]
![]() |
Типы кривых показатель преломления - состав. [17] |
Появление экстремумов п обусловлено происходящими при растворении процессами ( изменением объема, взаимодействием компонентов) и соотношением численных значений показателей преломления компонентов. [18]
![]() |
Диаграммы для рефрактометрического анализа тройных систем. [19] |
Необходимо, однако, чтобы чистота продуктов соответствовала установленным кондициям. Большая разница в показателях преломления компонентов системы наряду с повышенной точностью измерения показателей преломления обеспечивает и большую точность анализа. Если разница в показателях преломления, составляющих систему веществ, равна примерно 0 1, то точность определения может составить сотые доли процента. [20]
Второй вариант метода извлечения имеет некоторые преимущества и применяется чаще. Этот вариант допускает любые соотношения показателей преломления компонентов анализируемой смеси и позволяет путем увеличения отношения количества анализируемой смеси к количеству растворителя производить анализ разбавленных растворов. Однако в этом варианте требуется точно определять ( взвешиванием или отмериванием по объему) количества смеси и растворителя. [21]
Второй вариант метода извлечения имеет некоторые преимущества и применяется чаще. Этот вариант допускает любые соотношения показателей преломления компонентов анализируемой смеси и позволяет, увеличивая отношение количества анализируемой смеси к количеству растворителя, анализировать разбавленные растворы. Однако необходимо точно взвесить или отмерить по объему количества смеси и растворителя. Экстрагируя навеску анализируемого материала ( семян, жмыхов, пищевых продуктов) органическим растворителем, извлекают из него жиры и определяют количество их в экстракте по показателю преломления. [22]
Второй вариант метода извлечения имеет некоторые преимущества и применяется чаще. Этот вариант допускает любые соотношения показателей преломления компонентов анализируемой смеси и позволяет путем увеличения отношения количества анализируемой смеси к количеству растворителя производить анализ разбавленных растворов. [23]
Второй вариант метода извлечения имеет некоторые преимущества и применяется чаще. Этот вариант допускает любые соотношения показателей преломления компонентов анализируемой смеси и позволяет путем увеличения отношения количества анализируемой смеси к количеству растворителя производить анализ разбавленных растворов. Однако в этом варианте требуется точно определять ( взвешиванием или отмериванием по объему) количества смеси и растворителя. [24]
Следует указать, однако, что практическая реализация этой возможности зависит от оптических свойств компонентов сополимера. Успешный анализ сополимера возможен лишь при достаточном различии показателей преломления компонентов. Если величины VA и VB близки друг к другу, то анализ структуры сополимера невозможен. Тем не менее, как показывают соотношения (4.34) и (4.46), при VA - VB можно независимо от показателя преломления растворителя ( исключая, конечно v 0 и слишком малые значения v) получить истинные значения молекулярного веса Mw и радиуса инерции 2 клубков сополимера. [25]
Следует указать, однако, что практическая реализация этой возможности зависит от оптических свойств компонентов сополимера. Успешный анализ сополимера возможен лишь при достаточном различии показателей преломления компонентов. Если величины А и VB близки друг к другу, то анализ структуры сополимера невозможен. Тем не менее, как показывают соотношения (4.34) и (4.46), при VA - VB можно независимо от показателя преломления растворителя ( исключая, конечно v 0 и слишком малые значения v) получить истинные значения молекулярного веса Mw и радиуса инерции R2 клубков сополимера. [26]
Точность анализа определяется в этом случае соотношением между точностью измерения показателей и разницей показателей преломления компонентов, а также зависит от формы кривой показатель преломления - состав. [27]
Точность анализа определяется в этом случае соотношением между точностью измерения показателей и разницей показателей преломления компонентов, а также зависит от формы кривой показатель преломления-состав. [28]
Точность анализа определяется в этом случае соотношением между точностью измерения показателей и разницей показателей преломления компонентов, а также зависит от формы кривой показатель преломления - состав. [29]
![]() |
Изотермы ( 25 С отклонения показателя преломления от аддитивности в системе муравьиная кислота - диметил-анилин для линий С, D и F. [30] |