Cтраница 2
Измеряют показатель преломления всех растворов на рефрактометре ИРФ-23 в порядке возрастания добавки углеводорода ( начиная с раствора без добавки), как это описано выше. При замене одного раствора другим кювету ополаскивают новым раствором. В заключение измеряют показатель преломления углеводорода. Предварительно кювету промывают 3 - 4 раза водой, затем спиртом и эфиром и высушивают. После углеводорода кювету промывают спиртом и эфиром. [16]
Следовательно, числовое значение показателя преломления, удельной и молекулярной рефракции зависит от количества и природы атомов, входящих в состав молекулы, а также от строения самой молекулы. Так, в гомологических рядах углеводородов показатель преломления увеличивается по мере удлинения цепи. Вместе с тем показатель преломления углеводородов с одним и тем же числом атомов С в молекуле увеличивается в следующем порядке: нормальные парафины - - изопарафины - - олефины - нафтены - - ароматические углеводороды. [17]
Очень характерен в различных рядах ход изменения тех же констант с увеличением молекулярного веса. Известно, что радикалы предельного характера СпН2П - и вступая в углеводород ряда метана, повышают его удельный вес и показатель преломления, которые, таким образом, по мере увеличения молекулярного веса углеводорода возрастают. В ароматическом ряду наблюдается обратное явление: вступление тех же самых радикалов понижает удельный вес и показатель преломления углеводорода, так что последние по мере увеличения молекулярного веса постепенно понижаются. Следовательно, если для изменения физических свойств с увеличением молекулярного веса построить кривые, то в различных рядах углеводородов кривые эти будут иметь существенно различный вид. В жирном ряду, в связи с увеличением удельного веса и показателя преломления по мере увеличения молекулярного веса, кривая будет восходящая; наоборот, в ароматическом ряду гга же кривая будет иметь нисходящий вид. [18]
В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик для рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с выделением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен для алкилбензолов Се-Си, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления R насыщенных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. [19]
В высокоэффективной жидкостной хроматографии необходим детектор для регистрации результатов разделения. Поэтому при разработке методик с использованием ВЭЖХ, особенно экспресс-методик для рутинного анализа, приходится искать способы калибровки детектора, позволяющие проводить количественные расчеты с использованием хроматограммы. В упоминавшейся уже методике [26] группового анализа бензинов с выделением насыщенных углеводородов, олефинов и ароматических соединений для регистрации результатов разделения используют дифференциальный рефрактометр. Поскольку показатель преломления моноароматических углеводородов относительно постоянен для алкилбензолов C6 - Ci2, количество ароматических углеводородов определяют непосредственно из площади пика хроматограммы. Показатели преломления R насыщенных углеводородов и олефинов в значительной степени зависят от их структуры и молекулярной массы, что исключает возможность прямого определения содержания этих групп из хроматограммы. [20]
Нафталин, а - и 3-метилнафталины и некоторые ди -, три - и тетраметил-нафталины были выделены в виде пикратов из многих советских нефтей. В обзоре, посвященном исследованию производных нафталина [ 511, отмечается, что нафталина в нефти значительно меньше, чем его метилпроиз-водных. Метилнафталины и полиметилнафталины с преобладанием диме-тилнафталинов были выделены практически из всех нефтей, в которых присутствовал нафталин. Отмечается также, что в нефтяной фракции, выкипаюшей до 316 С, преобладающим заместителем при нафталиновом ядре является метильная группа. Из других алкильных групп обнаружена только изопропильная, но в этом случае идентификация была неполной, так как единственным критерием служил показатель преломления углеводородов, полученных разложением пикратов. Между содержанием в нефти нафталина и твердых парафинов, смол или серы не существует какой-либо зависимости. [21]