Cтраница 2
После растворения кислоты доводят объем до метки и спектрофотометри-руют полученный раствор в 5 см кюветах на спектрофотометре СФ-4А или СФ-16 при длине волны 340 нм относительно растворителя. При измерении показателя цветности в ДМФА готовят 5-процентный раствор, для чего 2 5 г ТФК растворяют в 50 мл растворителя и измеряют оптическую плотность, как указано выше. [16]
Критерием качества ТФК является также оптическая плотность или показатель цветности ее растворов [9, 19], которые учитывают содержание в продукте ряда примесей, в том числе и окрашенных. Установлено ( табл. 2), что цветность ТФК может быть значительно снижена путем осветления ее предварительно окисленного раствора адсорбентом, например, активированным углем КАД молотый. [17]
Критерием качества ТФК является также оптическая плотность или показатель цветности ее растворов [9, 19], которые учитывают содержание в продукте ряда примесей, в том числе п окрашенных. Установлено ( табл. 2), что цветность ТФК может быть значительно снижена путем осветления ее предварительно окисленного раствора адсорбентом, например, активированным углем КАД молотый. [18]
Кроме того, по УФ-спектрам было рассчитано содержание углерода в ароматических кольцах, прямо указывающее на содержание ароматических углеводородов. Содержание ароматических углеводородов в парафинах уменьшается наряду с улучшением показателей цветности парафинов. Для наилучшего показателя цветности по S / IYBOLT 30 содержание ароматических углеводородов составляет 0 752, что меньше исходного содержания ароматических в 1 8 раз. [19]
![]() |
Результаты очистки жидких парафинов глинами. [20] |
Олеумная очистка сопряжена с образованием трудноутилизируемого кислого гудрона. Предварительные результаты, приведенные в табл. 2, показывают, что высокоэффективная по показателю цветности очистка может быть осуществлена с использованием исследуемых природных минеральных сорбентов как в статическом, так и в динамическом режимах. [21]
Измерение цвета дает также возможность предварительного расчета рецептур крашения, однако необходимо оговорить пределы его использования. Хотя различные измерительные приборы в отдельных случаях и позволяют делать точные заключения, согласование цветовых тонов с помощью показателей цветности на современном этапе ни в коем случае не может быть рекомендовано, разве что в случаях, когда не предъявляется высоких требований к точности. [22]
![]() |
Влияние состава катализатора на скорость окисления п-ксилола и качество ТФ & в периодическом процессе. [23] |
В присутствий никель-бромидного катализатора окисление проходит с низкой скоростью и затормаживается на стадии образования и-толуиловой кислоты. Добавление к кобальт-марганец-бром идиому катализатору небольших количеств ацетата никеля при соотношении Mn2: iNi2 30 - ТОО приводит к снижению показателя цветности и уменьшению содержания л - КБАв ТФК. [24]
На никельбромидном катализаторе ( опыт 6) окисление проходит с низкой скоростью и затормаживается на стадии образования га-толуиловой кислоты. Добавление к кобальтмарга-нецбромидному катализатору небольших количеств ацетата никеля при соотношении Mn2: Ni2 30 - 100 ( опыт 7) приводит к снижению показателя цветности и уменьшению содержания л - КБА в терефталевой кислоте. [25]
ТФК, и на побочные реакции, ведущие к образованию нежелательных примесей. Экспериментально установлено, что увеличение концентрации кислорода в отходящих газах ( в пересчете на сухой газ) с 2 до 6 / о позволяет снизить показатель цветности более чем в 2 раза. Это свидетельствует о том, что избыток кислорода, поддерживаемый в реакционной зоне, подавляет побочные реакции образования высокомолекулярных продуктов, придающих окраску ТФК. Содержание промежуточных продуктов в кристаллической ТФК при этом также уменьшается: л - КБА в 2 - 2 5 раза, л - ТК В 1 5 - 2 раза. Уменьшение содержания промежуточных Продуктов в ТФК дает основание считать, что увеличение парциального давления кислорода в реакционной зоне создает условия для более полного и избирательного окисления л - 1ксилола до ТФК. [26]
При экстракционном выделении ароматических углеводородов олефины попадают в экстракт, ухудшая его качество. Распространенным приемом освобождения от примесей олефинов является гидрирование катализатов, однако при этом теряется некоторое количество ароматических углеводородов и, кроме того, в ряде случаев ухудшается показатель цветности выделяемого продукта. [27]
При использовании для продувок линий пара высокого давления оксидат разбавляют водой. Она вызывает торможение реакции окисления, качество ТФК ухудшается по всем показателям: возрастает содержание в ней / г - КБА, / г - ТК и увеличивается показатель цветности. Если разбавление водой происходит в шлюзовой камере, то в этом случае осаждается растворенная n - ТК, увеличивается нагрузка по воде на выпарную и ректификационную аппаратуру стадии регенерации уксусной кислоты, что потребует дополнительного расхода пара для отгонки воды. Кроме того, при доупарке фильтрата на роторно-пленочном аппарате с большим содержанием воды возрастает тепловая нагрузка, ухудшается текучесть смолы. При продувке линий азотом осложнений в технологическом процессе не происходит. [28]
Продолжительность смешения реагентов в реакционной зоне предлагается сократить за счет увеличения числа оборотов мешалки, а также путем рассредоточения подачи реакционных продуктов в различные точки реакционной зоны. В японском патенте [211] показано, что при вводе - ксилола в реакционную зону не менее чем по трем вводным участкам, расположенным по высоте, количество примесей ( например, - карбокси-бензальдегида) в терефталевой кислоте снижается более чем в два раза и улучшается показатель цветности. В другом японском патенте [212] показано, что эффективность окисления - ксилола в терефталевую кислоту может быть повышена с помощью мешалки, состоящей из ряда лопастей, расстояние между которыми в 1 - 1 5 раза превышает размах лопастей мешалки. [29]
В настоящий момент закончен первый этап реконструкции. В Ч - б смонтирована перекрестноточная насадочная зона питания, а также согласно расчетам оптимизированы отборы и технологические параметры работы колонны KJ5 и К 6 В результате чего отбор широкой масляной фракции увеличен с 50 до 65 т / ч, т.е. доведен до 80 % от потенциала при показателе цветности 6.6, соответственно увеличены отборы и качества масляных дистиллятов колонны &. [30]