Cтраница 1
Измеренный показатель преломления сразу же заносится в лабораторный журнал и сопоставляется с указанным в литературе. [1]
Если измеренный показатель преломления расходится с обозначенной на пластинке цифрой, необходимо провести юстировку. Для этого дополнительным поворотом маховичка 2, глядя на шкалу показателей преломления, ставят горизонтальный штрих сетки в положение, соответствующее обозначенной на пластинке цифре, и, вставив в гнездо 12 торцевой ключ ( также находящийся в ящичке / /) и поворачивая его, совмещают границу света и тени с перекрестием. Затем для проверки правильности юстировки делают несколько замеров и в случае совпадения показаний шкалы рефрактометра с цифрой, указанной на пластинке, юстировку заканчивают. [2]
Если измеренный показатель преломления расходится с обозначенной на пластинке цифрой, необходимо провести юстировку. Для этого дополнительным поворотом маховичка 2, глядя на шкалу показателей преломления, ставят горизонтальный штри-х сетки в положение, соответствующее обозначенной на пластинке цифре. Вставив в гнездо торцевой ключ, находящийся также в ящичке, поворачивая его, совмещают границу света и тени с перекрестием. [3]
Если измеренный показатель преломления расходится с обозначенной на пластинке цифрой, необходимо провести юстировку. Для этого дополнительным поворотом маховичка 2, глядя на шкалу показателей преломления, ставят горизонтальный штрих сетки в положение, соответствующее обозначенной на пластинке цифре, и, вставив в гнездо 12 торцевой ключ ( также находящийся в ящичке / /) и поворачивая его, совмещают границу света и тени с перекрестием. Затем для проверки правильности юстировки делают несколько замеров и в случае совпадения показаний шкалы рефрактометра с цифрой, указанной на пластинке, юстировку заканчивают. [4]
Заметные отклонения измеренных показателей преломления Лэксп от вычисленных по уравнению ( IX, 12) гете0р указывают на образование химических соединений. Экспериментальная проверка уравнения ( IX, 12) приводит, по данным Спаку и Поппе-ра [6], к удовлетворительным результатам. Для таких систем, как NaCl / KCl и NaNCVKNOa, вычисленные по уравнению ( IX, 12) показатели преломления отличаются от экспериментально найденных лишь в пятом десятичном знаке. Значит отклонения имеют тот же порядок, что и ошибки измерений. [5]
Если не имеется образцов с точно измеренными показателями преломления, то в качестве эталонов используют очень чистые препараты веществ, хорошо изученных и описанных в литературе. [6]
![]() |
Система толуол - н-гептан на силикагеле.| Система толуол - н-гептан на силикагеле. [7] |
Последнюю кривую можно экстраполировать к концентрации толуола 100 %, как это изображено на рис. 2; точность измерений недостаточна для построения кривой в этой области, потому что изменение экспериментально измеренного показателя преломления менее чем на 0 0001 могло бы сместить последние две точки этой кривой. [8]
При рефрактометрических измерениях должна быть учтена зависимость показателя преломления от температуры. Необходимо знать, какой температуре соответствует измеренный показатель преломления. При рефрактометрическом анализе измерения показателей преломления должны производиться при одной и той же температуре. Измерения, осуществляемые с целью идентификации вещества, должны быть произведены при температуре, соответствующей табличным значениям коэффициентов преломления. [9]
Найденное таким способом количество хлора хорошо совпадает с рассчитанным в соответствии с предполагаемой формулой данного соединения. Анализ на содержание общего хлора продуктов окисления по методу Степанова [2] показал полное соответствие измеренных и рассчитанных величин. По измеренным показателям преломления и плотности веществ были вычислены молярные рефракции; рассчитанные и измеренные величины хорошо совпадают. [10]
![]() |
Прибор Свентослав-ского для определения температуры кипения.| Прибор ЛХФИ для определения температуры кипения. [11] |
Ввиду различной и значительной летучести компонентов, входящих в состав смеси, измерение показателя преломления проводят быстро. Пользуясь калибровочным графиком, по измеренному показателю преломления находят составы исследуемых смесей. [12]
Проверка рефрактометров производится измерением эталонных образцов с точно известными показателями преломления. Такими эталонами служат обычно оптические стекла или стабильные органические жидкости, показатели преломления которых тщательно измерены на гониометрах или прецизионных рефрактометрах ( см. гл. Если не имеется образцов с точно измеренными показателями преломления, то в качестве эталонов используют очень чистые препараты веществ, хорошо изученных и описанных в литературе. [13]
Когда v приближается к 0, показатель преломления начинает быстро возрастать. Это явление аномальной дисперсии преломления замечено вблизи от полосы адсорбции молекулы. Поэтому мольные рефракции веществ должны сравниваться в области частот, достаточно удаленной от области аномальной дисперсии. Для многих органических веществ эта полоса адсорбции находится в ультрафиолетовой части спектра. Таким образом, если преломление измеряют по D - линии натрия или а, 5 или у - линии водорода, получаются удовлетворительные результаты, и мольная рефракция с достаточной степенью точности аддитивна. Если, однако, полоса абсорбции лежит в видимой области спектра, измеренный показатель преломления будет аномальным. [14]