Удельный показатель - поглощение
Cтраница 3
Концентрация с может быть выражена в молях на 1 л или в граммах на 100 мл раствора. В зависимости от этого по формуле ( 6) вычисляют молярный показатель поглощения или удельный показатель поглощения. [31]
 |
Результаты проверки на адекватность по F - критерию. [32] |
В табл. 3 приведены примеры расчетов ПИ и СЭ отдельных сераорганических соединений. Как видно из табл. 3, при определении ПИ и СЭ были использованы различные растворители, оптически прозрачные в области исследования веществ и не оказывающие сильного химического воздействия на эти вещества. Таким образом, можно сказать, что значения интегрального удельного показателя поглощения исследуемого сераорганического соединения практически ( в пределах ошибки определения) не зависят от применяемого растворителя, удовлетворяющего приведенным выше условиям. [33]
Полученный раствор заливают в рабочую кювету спектрофотометра. Направляют излучение необходимой длины волны на нефтепродукт, измеряют поглощение излучения и по закону Ламберта-Бугера - Бера, находят удельный показатель поглощения. [34]
Одним из перспективных прямых методов может стать спектрофо-тометрия с использованием удельного показателя поглощения. Как было показано [10], оптическая плотность на разных спектрофотометрах стран СНГ ( СФ-4А, СФ-16, СФ-26, СФ-46) может сильно колебаться ( до 10 % и более), что делает невозможным применение метода удельного показателя для контроля качества лекарственных средств. Однако технический прогресс привел к тому, что на современных спектрофотометрах развитых стран достигается стандартное отклонение правильности оптической плотности 0.2 % при сходимости 0 1 %, что позволяет использовать метод удельного показателя поглощения при количественном определении с помощью спектрофотометрии, по крайней мере, одно-компонентных ЛС. Применение такого простого подхода в Украине осложняется, однако, отсутствием в настоящее время спектрофотометров высокого класса. [35]
Наличие в БАД экдистерона, действующего вещества левзеи, подтверждается временм удерживания, рассчитываемым относительно пика сирингина. Для количественного определния суммы фенологликозидов использован метод УФ-спектроскопии. Расчет содержания фенологликозидов предложено проводить по удельному показателю поглощения арбутина, максимум поглощения которого находится при 278 нм. [36]
Общая статья Спектрофотометрия имеется во всех ведущих фар-макопеях - USP ХХ1П ( 851, 1830), ВР 1993 ( Ар. Основное применение спектрофотометрии-количественный анализ ( включая тесты Однородность дозирования и Растворение, которые используют количественное определение), а также идентификация. Вопросы применения СФ при идентификации рассмотрены выше. Отметим лишь, что использование спектров поглощения ( и определения удельных показателей поглощения) является практически обязательным, по крайней мере, для однокомпонентных препаратов. Ниже основное внимание будет уделено количественному определению. [37]
Водную фазу наливают в кювету спектрофотометра и регистрируют спектр поглощения раствора. При наличии зоокумарина в водной фазе в спектре наблюдаются максимум поглощения при 308 нм и минимум поглощения при 260 нм. Для количественного определения измеряют оптическую плотность водной фазы при 308 нм. Содержание зоокумарина в пробе находят по калибровочному графику или рассчитывают по удельному показателю поглощения. [38]
Оптической плотностью пользуются очень широко и часто предпочитают ее коэффициенту пропускания или поглощения. Это происходит по двум причинам. Первая ( она имеет существенное значение для химиков) состоит в том, что во многих случаях оптическая плотность раствора пропорциональна количеству растворенного вещества. Часто можно считать, что растворитель практически не поглощает проходящего излучения. Тогда справедлив закон Бэра ( 1852 г.), согласно которому показатель поглощения k раствора пропорционален его концентрации С. В таком случае можно написать, что k хС, где х - удельный показатель поглощения растворенного вещества, рассчитанный на единичную концентрацию. [39]
 |
Зависимость показателей масс-абсорбции рентгеновских лучей для некоторых окислов от длины волны. [40] |
Энергия у-излучений кобальто-вого источника лежит между 1 1 и 1 3 Мэв. В целом же зависимость поглощающей способности элементов и их окислов от длины волны или энергии падающих лучей носит сложный характер. Разница лишь в том, что при этом учитывается обычно концентрация только красящих окислов. Поглощение же света бесцветными окислами столь ничтожно, что им, пренебрегают. Для расчетов необходимо знать удельные показатели поглощения для каждого красителя, которые зависят от температуры, длины волны, валентного состояния красящих элементов и от состава основного стекла. Удельный показатель поглощения равен отношению разности показателей поглощения исходного стекла и окрашенного стекла к концентрации красителя. [41]
Страницы: 1 2 3