Покраснение - фенолфталеин
Cтраница 1
Покраснение фенолфталеина указывает на присутствие NH4 - ионов. [1]
Водный раствор соли алкалоида подщелачивают раствором едкого натра до покраснения фенолфталеина и извлекают основание алкалоида хлороформом. Извлечение фильтруют, фильтрат выпаривают на водяной бане. [2]
При желатинировании этой смеси или непосредственно после застывания на нее накладывается кусочек железа с отшлифованной поверхностью. На других пунктах, электроположительных, наблюдается покраснение фенолфталеина, что указывает на образование щелочи вблизи микрокатодов. Можно также уже застывающую жидкость наливать на кусочки металла, положенные, например, в кристаллизатор. [3]
Пиридин-слабое третичное основание, дает с кислотами соли, которые большею частью растворимы в воде, но при этом гидролитически расщеплены. Водные растворы вызывают очень слабое посинение красного лакмуса и покраснение фенолфталеина. RJ, которые при нагревании претерпевают перегруппировку с переходом алкильной группы от азота к углероду ядра с образованием, например, иодистоводородных солей гомологов пиридина. [4]
Для качественного открытия в бикарбонате среднего карбоната известно много методов. Те из них ( довольно многочисленные), которые основаны на покраснении фенолфталеина по наблюдению Kuster a6 неправильны; поэтому здесь они не рассматриваются. [5]
 |
Кривые титрования мылонафта. [6] |
NaOH, затем к раствору добавляется метилоранж, и титрование продолжают до его покраснения. При этом оттитро-вывается не только мылонафт, но и карбонаты, которые всегда сопутствуют щелочи. КОН до покраснения фенолфталеина, который уже имелся в растворе, при этом огтитровываются только нафтеновые кислоты. [7]
Из приведенных на рис. 2 кривых совершенно ясно выступает влияние присутствия белковых тел на результаты титрования с индикаторами. Очевидно, что чем больше концентрация белкового тела, тем больше может получиться отклонение от эквивалентного количества щелочи или кислоты. Так, покраснение фенолфталеина, приобретающего окраску при рН 8 5, начнется для раствора 5 % - ной желатины в НС1 в нашем случае при прибавлении не 24 4 мл NaOH, a 29 мл. [8]
 |
Газовая камера. [9] |
Пробирку или газовую камеру нагревают на водяной бане. Через стекло наблюдают изменение цвета индикато-ра. Посинение лакмуса или покраснение фенолфталеина указывает на присутствие МН - ионов. [10]
Пробирку или газовую камеру нагревают на водяной бане. Через стекло наблюдают изменение цвета индикатора. Посинение лакмуса или покраснение фенолфталеина указывает на присутствие НН - ионов. [11]
Посинение красного лакмуса или покраснение фенолфталеина указывает на присутствие в исследуемом растворе NH4 - ионов. Если же в течение 10 - 15 мин цвет индикатора не изменится, то это указывает на отсутствие в растворе солей аммония. [12]
Мел, применяемый для окрасочных работ, должен легко рас - тираться между пальцами, хорошо укрывать поверхность при расходе 100 - 120 г на 1 ж2 и быть сухим. Мел хорошего качества почти полностью растворяется в соляной кислоте с шипением и выделением углекислого газа. Присутствие извести в меле недопустимо. Это проверяется реакцией с фенолфталеином, который не должен давать окраски. Покраснение фенолфталеина указывает на присутствие извести. [13]
 |
Газовая камера. [14] |
Определение малых количеств аммониевых солей по выделению аммиака проводят в газовой камере ( рис. 36 а) или в специальной пробирке ( рис. 36 6), закрываемой насадкой с шариком, смачиваемым раствором фенолфталеина. Для этого на часовое стекло или в пробирку поместите 1 - 2 капли исследуемого раствора и 3 - 5 капель раствора щелочи; накройте другим часовым стеклом, к вогнутой стороне которого предварительно следует прикрепить кусочек влажной красной лакмусовой или бесцветной фенолфталеиновой бумаги. Затем очень осторожно, не допуская разбрызгивания, нагрейте пробирку или нижнее часовое стекло. Посинение красного лакмуса или покраснение фенолфталеина указывает на присутствие в исследуемом растворе МНгионов. Если же в течение 10 - 15 мин цвет индикатора не изменится, то это указывает на отсутствие в растворе солей аммония. [15]
Страницы: 1 2