Поливинилбутиральное покрытие

Cтраница 1

Поливинилбутиральные покрытия хорошо защищают изделия при эксплуатации внутри помещений независимо от внешних климатических условий, включая тропики. При этом у них хорошо сохраняются глянец, декоративный внешний вид и многие другие свойства. Напротив, в атмосферных условиях уже в течение первого года наблюдаются потеря глянца и меление; в дальнейшем на покрытии нередко образуется сетка мелких поверхностных трещин, пленка загрязняется, однако ее защитная способность может сохраняться в течение ряда лет. [1]

Поливинилбутиральные покрытия хорошо защищают изделия-при эксплуатации внутри помещений независимо от внешних климатических условий, включая тропики. При этом у них хорошо сохраняются глянец, декоративный внешний вид и многие другие свойства. [2]

Устойчивость поливинилбутиральных покрытий к трению и абразивному износу невысока. В этом отношении они не могут конкурировать даже с такими полимерными покрытиями, как полиэтиленовые, не говоря уже о полиамидных. [3]

Декоративные свойства поливинилбутиральных покрытий можно значительно улучшить последующим шлифованием и полированием. Достигаемый при этом устойчивый блеск уступает блеску мебельных нитролаков. [4]

Широкое изучение свойств поливинилбутиральных покрытий, полученных сплавлением частиц [51, 167], позволило выявить некоторые их особенности, связанные с условиями пленкообразова-ния. Оптимальная толщина покрытий, обладающих минимальной пористостью и хорошей антикоррозионной стойкостью, находится в пределах 120 - 250 мк. [5]

Методом газопламенного напыления получают поливинилбутиральные покрытия, устойчивые к воздействию органических кислот, углеводородов, масел. Специальные композиции на основе поливинилбутираля, включающие феноло-формальдегидную смолу и минеральный наполнитель, применяются в автомобильной промышленности для выравнивания поверхностей кузовов и кабин автомобилей. [7]

Испытания на ускоренное атмосферное старение показали, что окрашенные поливинилбутиральные покрытия теряли свой декоративный вид через 400 - 500 ч, при этом защитные антикоррозионные свойства покрытий сохранялись в течение длительного времени. В связи с этим декоративные покрытия из поливинилбутираля должны быть использованы главным образом для нанесения на детали оборудования, эксплуатируемого внутри помещений. [8]

Свойства модифицированных покрытий на основе поликарбонатов. [9]

Покрытия из поливинилбутираля широко используют в приборостроении и электротехнике. Поливинилбутиральные покрытия отличаются хорошими декоративными свойствами. Однако при действии прямого солнечного света и атмосферной влаги мутнеют, покрываются сетью трещин. [10]

Минимальная толщина беспористых покрытий, нанесенных методом вихревого напыления, равна 200 - 250 мкм, а электростатическим методом-170 - 200 мкм. В воде и влажной атмосфере Поливинилбутиральные покрытия теряют блеск, а затем набухают и белеют. В растворах кислот покрытия также теряют блеск, а в растворе щелочи утрачивают адгезию к металлу, по-видимому, вследствие усиленной диффузии гидро-ксильных ионов через пленку. Поливинилбутиральные покрытия хорошо выдерживают действие бензина и минерального масла. В горячем масле ( при 100 С) размягчаются, но по охлаждении вновь приобретают первоначальные свойства. [11]

Для ряда полимеров снижению внутренних напряжений и увеличению адгезии способствует медленное охлаждение. Так, например, адгезионная прочность поливинилбутиральных покрытий, полученных медленным охлаждением расплавов ( скорость охлаждения 1 С / мин), оказывается на 20 % выше, чем у образцов, охлажденных при скорости охлаждения 350 С / мин. Внутренние напряжения при медленном охлаждении получаются меньшими. [12]

Зависимость прочности на разрыв покрытий на основе поливинилбутираля и степени трехмерного превращения поливинилбутираля ( - - - - - - - от продолжительности пленкообразования при различных. [13]

Тем не менее нельзя не учитывать влияния деструктивных про - цессов на свойства получаемых покрытий. Так, приведенная на рис. 38 зависимость прочности на разрыв поливинилбутиральных покрытий проходит через максимум, соответствующий наибольшей степени коалесценции частиц. Дальнейшее нагревание сформировавшегося покрытия приводит к ухудшению свойств в результате деструкции полимера. Если полимер ( например, поливинилбути-раль) способен к термоструктурированию, то при длительном нагревании возможно появление второго максимума на кривой Ор / ( т), характерного для структуры трехмерного покрытия. [14]

Страницы: 1 2